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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Tamoxifeno Farmoz 20 mg – 60 comprimidos |
| Substância ativa | Tamoxifeno (sob a forma de citrato) |
| Forma | Comprimidos revestidos |
| Dose por comprimido | 20 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento e prevenção do cancro da mama hormono-dependente em mulheres e homens. Também utilizado em terapias pós-ciclo (PCT) para restabelecer a produção natural de testosterona após uso de esteroides. |
| Como atua | Modulador seletivo dos recetores de estrogénio (SERM) que bloqueia a ação do estrogénio nos tecidos mamários, impedindo o crescimento de tumores dependentes desta hormona. Em contexto de PCT, estimula a libertação de gonadotrofinas e a produção natural de testosterona. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com ou sem alimentos. Engolir os comprimidos com água. A dose habitual varia entre 10 mg e 40 mg por dia, conforme o protocolo. Durante PCT, geralmente 20 mg diários por 4 a 6 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Ondas de calor, náuseas, fadiga, dores de cabeça, alterações menstruais e ligeira retenção de líquidos. Menos comuns: alterações hepáticas, trombose venosa profunda, perturbações visuais e erupções cutâneas. |
| Evitar / Interações | Contraindicado durante gravidez e amamentação. Evitar o consumo excessivo de álcool. Cautela em casos de histórico de tromboembolismo. Não interromper o tratamento antes de concluir o protocolo indicado. |
| Alertas | Dor ou inchaço nas pernas, falta de ar ou dor no peito podem indicar eventos trombóticos → procurar ajuda médica. Alterações súbitas de visão → suspender o uso e consultar médico. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar após o prazo de validade indicado. |
| Nota | Informação resumida do folheto. Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Tadalafil Vitória 5 mg, comprimidos revestidos |
| Substância ativa | Tadalafil |
| Via | Oral |
| Indicações | Disfunção erétil (DE) e/ou sintomas de hiperplasia benigna da próstata (HBP) em adultos |
| Como tomar (adultos) | 5 mg uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos. Engolir com água. Não exceder 5 mg/dia. |
| Ajustes/precauções | Doses/uso podem necessitar de avaliação em insuficiência renal/hepática; não indicado em <18 anos |
| Evitar / Interações | Nitratos (contraindicado), riociguat (contraindicado), α-bloqueadores (risco de hipotensão), álcool em excesso, indutores/inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: rifampicina ↓ efeito; cetoconazol ↑ efeito) |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, dispepsia, rubor, congestão nasal, dores nas costas/mialgias, tonturas |
| Contraindicado se | Doença cardíaca na qual a atividade sexual é desaconselhada, hipotensão grave, AVC/IM recente (ver folheto) |
| Apresentação | 23 comprimidos por embalagem (conforme a imagem) |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, ao abrigo da humidade e da luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças |
| Nota | Não combinar com outros inibidores da PDE5. Em caso de dor torácica não usar nitratos nas 48 h após a toma—procurar assistência médica. Ler o folheto antes de usar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Naprosyn® EC |
| Princípio ativo | Naproxeno |
| Dose por comprimido | 500 mg |
| Forma | Comprimidos gastrorresistentes (não partir/esmagar) |
| Via | Oral |
| Embalagem | 100 comprimidos |
| Indicações resumidas | Dor e inflamação (artroses, artrite), dismenorreia, dor músculo-esquelética |
| Como tomar (resumo) | 500 mg 2×/dia ou esquema para dor aguda (500 mg inicial, depois 250 mg 6–8h) — conforme prescrição |
| Precauções chave | Risco GI/renal/cv; evitar outros AINEs, álcool; atenção a anticoagulantes, ISRS/SNRI, IECA/ARA II+diurético, lítio, metotrexato |
| Fabricante/Marca | Atnahs (Naprosyn® EC) |
| Observação | Tomar com alimentos; procurar ajuda se sinais de hemorragia GI ou reação alérgica |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Viagra (genérico) |
| Princípio ativo | Sildenafila (inibidor da PDE5) |
| Dose (por comprimido) | 100 mg |
| Forma / Apresentação | Comprimidos revestidos |
| Via | Oral |
| Quantidade por caixa | 4 comprimidos |
| Para que serve | Tratamento da disfunção erétil (DE) |
| Como tomar (resumo) | 30–60 min antes da atividade sexual; dose habitual 50 mg (ajustável 25–100 mg conforme resposta/tolerância); máx. 1 toma/dia; refeição muito gordurosa pode atrasar o efeito |
| Efeitos secundários frequentes | Cefaleias, rubor, azia/dispepsia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais ligeiras |
| Evitar / Atenção | Nitratos/doadores de NO (contraindicado); cautela com alfa-bloqueadores; evitar álcool em excesso, toranja e inibidores fortes do CYP3A4; não usar sem avaliação em cardiopatia instável, enfarte/AVC recente, retinopatia pigmentária |
| Conservação | < 30 °C, seco e ao abrigo da luz; fora do alcance das crianças |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zumenon — estradiol |
| Dose | 2 mg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma / Via | Comprimidos revestidos • Oral |
| Classe | Estrogénio (estradiol) |
| Para que serve | THS pós-menopausa: alívio de afrontamentos, suores noturnos, secura vaginal; apoio à densidade óssea |
| Como atua | Reposição de estrogénio → ligação a recetores → normaliza sintomas do défice hormonal |
| Como tomar (resumo) | 1 comprimido/dia à mesma hora; esquema contínuo ou cíclico conforme folheto; não fazer dose dupla em esquecimento |
| Efeitos frequentes | Sensibilidade mamária, spotting, náuseas, cefaleias, inchaço ligeiro |
| Evitar/atenção | Tabaco, álcool em excesso; cautela com indutores/inibidores enzimáticos; se houver útero, usar progestagénio conforme folheto |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Estrofem 2 mg Portugal |
| Princípio ativo | Estradiol (estrogénio) |
| Para que serve | Reposição de estrogénio em défice; alívio de afrontamentos, secura vaginal e outros sintomas climatéricos; apoio à saúde óssea |
| Como atua | Liga-se aos recetores de estrogénio, normalizando sinais e sintomas do défice hormonal |
| Como tomar | 1 comprimido (2 mg) ao dia, via oral, de preferência à mesma hora; regime contínuo/cíclico conforme o folheto |
| Forma/quantidade | Comprimidos revestidos; caixa de 28 comprimidos |
| Evitar | Tabaco, álcool em excesso, indutores/inibidores fortes de CYP, omitir tomas |
| Efeitos comuns | Mamas sensíveis, náusea, cefaleia, retenção de líquidos, spotting inicial |
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Naltrexona 50 mg Portugal — informações essenciais
Introdução Este guia naltrexona 50 mg portugal reúne, de forma direta, o que é e como atua, para que serve, como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e conservação da tua apresentação em solução oral.O que é e como atua
A naltrexona é um antagonista dos recetores opióides. Ao bloquear esses recetores, reduz a recompensa associada ao consumo de álcool e anula os efeitos de opióides (como morfina, codeína, tramadol), ajudando a diminuir o desejo e a manter a abstinência.Para que serve
- Apoio na redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência.
- Bloqueio dos efeitos de opióides e manutenção em programas de desabituação, conforme indicado no folheto da tua apresentação.
Como tomar (orientações gerais)
- Via: oral.
- Concentração: 50 mg/20 ml → 2,5 mg/ml.
- Posologia habitual: 50 mg 1×/dia (20 ml da solução).
- Medir com seringa/copo graduado, pode diluir em água.
- Tomar todos os dias à mesma hora.
- Esquecimento: toma quando te lembrares se estiver próximo da hora; não dupliques dose.
Efeitos secundários (frequentes e gerais)
- Náuseas, dor abdominal, perda de apetite, diarreia ou prisão de ventre.
- Dor de cabeça, tonturas, cansaço, insónia.
- Podem ocorrer alterações hepáticas descritas no folheto; se surgirem dor forte no lado direito do abdómen, urina escura ou pele/olhos amarelados, segue as instruções do folheto.
Naltrexona 50 mg — evitar/atenção
- Não usar com produtos que contenham opióides: analgésicos (ex.: codeína, tramadol, morfina e derivados), xaropes de tosse com codeína, antidiarreicos com ação opióide, ou outras preparações semelhantes.
- Evitar tomar logo após uso recente de opióides — verifica no folheto o intervalo recomendado para a tua apresentação.
- Álcool: o objetivo é reduzir o desejo; evita excessos e segue as orientações do folheto.
- Não inicies novos fármacos ou fitoterápicos com ação no SNC sem confirmar o que consta no folheto.
Conservação
Guardar a temperatura ambiente, ao abrigo de luz e humidade. Manter fora do alcance das crianças. Respeitar o prazo após abertura indicado no rótulo/folheto.Tabela do produto
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Naltrexona Destoxican — solução oral |
| Concentração | 50 mg/20 ml (2,5 mg/ml) |
| Conteúdo | 1 frasco de 25 ml |
| Via/forma | Oral, solução |
| Classe | Antagonista dos recetores opióides |
| Para que serve | Redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência; bloqueio dos efeitos de opióides, conforme folheto |
| Como atua | Bloqueia recetores opióides → reduz recompensa e desejo |
| Como tomar | 50 mg (20 ml) 1×/dia; medir com dispositivo graduado; não duplicar esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, cefaleias, tonturas, insónia, fadiga; atenção a sinais hepáticos no folheto |
| Evitar/atenção | Opióides (analgésicos, antitússicos, antidiarreicos com ação opióide); evitar uso logo após opióides; moderar álcool |
| Conservação | Ambiente, seco e protegido da luz; respeitar prazo após abertura |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Hedox® — Finasterida |
| Dose | 1 mg por comprimido |
| Quantidade | 28 comprimidos (conforme imagem) |
| Via/forma | Oral, comprimidos revestidos |
| Classe | Inibidor da 5-alfa-redutase (tipo II) |
| Para que serve | Alopecia androgenética masculina — reduz a DHT, abranda a queda e ajuda a espessar o cabelo |
| Como atua | Baixa a DHT no couro cabeludo → protege folículos e favorece manutenção/espessamento dos fios |
| Como tomar | 1 mg 1×/dia, à mesma hora; com/sem alimentos; resultados em 3–6 meses; não duplicar esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Libido reduzida, alterações sexuais, sensibilidade mamária, variações de humor |
| Evitar/atenção | Uso masculino; evitar manuseio por grávidas; não combinar com sistémicos sem verificar folheto |
| Conservação | Temperatura ambiente, seco e protegido da luz |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Taxus® — tamoxifeno |
| Dose | 20 mg por comprimido |
| Quantidade (exemplo da imagem) | 14 comprimidos |
| Via/forma | Oral, comprimidos |
| Classe | SERM (modulador seletivo do recetor de estrogénio) |
| Para que serve | Apoio ao tratamento e seguimento de tumores da mama hormono-dependentes, incluindo redução do risco de recorrência conforme folheto |
| Como atua | Bloqueia recetores de estrogénio na mama; efeito parcial noutros tecidos (osso, endométrio) |
| Como tomar | Oral, 1x/dia à mesma hora; não duplicar doses esquecidas; detalhes exatos no folheto |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, náuseas, fadiga, alterações menstruais/corrimento, cãibras/dor articular |
| Evitar/atenção | Rever interações (ex.: varfarina, ISRS fortes em CYP2D6), atenção a imobilização prolongada, moderar álcool |
| Conservação | Temperatura ambiente, ao abrigo de luz e humidade |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Viternum® — di-hexazina |
| Dose | 5 mg por comprimido |
| Quantidade | 20 comprimidos |
| Via/forma | Oral, comprimidos |
| Classe | Anti-histamínico (com ação antiemética/antivertiginosa) |
| Para que serve | Náuseas e vómitos (inclui enjoo de movimento), tonturas/vertigens, prurido alérgico |
| Como atua | Bloqueio H1 + leve efeito anticolinérgico → reduz histamina, náuseas/vertigens e prurido |
| Efeitos frequentes | Sonolência, boca seca, tonturas, visão turva, obstipação |
| Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; atenção em glaucoma/HBP; cuidado com IMAO e outros anti-histamínicos |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz e humidade |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Bydureon® BCise — exenatida |
| Dose por caneta | 2 mg (uso único, SC) |
| Conteúdo da embalagem | 4 canetas (total 8 mg) |
| Via/forma | Injeção subcutânea, suspensão de libertação prolongada |
| Classe | Agonista GLP-1 |
| Objetivo | Controlo glicémico em diabetes tipo 2 |
| Mecanismo | ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagon, esvaziamento gástrico mais lento, ajuda no apetite |
| Como tomar | 1 injeção/semana, mesmo dia; alternar locais (abdómen/coxa/braço). Agitar a caneta rigorosamente até suspensão homogénea; não IV/IM |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, perda de apetite, reações locais, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não reutilizar canetas/agulhas; cuidado com hipoglicemia se combinado; não misturar com outros fármacos |
| Conservação | 2–8 °C, não congelar; pode temperar à temperatura ambiente antes de aplicar (ver folheto) |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
| Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
| Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
| Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
| Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
| Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
| Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
| Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
| Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
| Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
| Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
| Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
| Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
| Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
| Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saizen® (somatropina) |
| Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
| Concentração | 5,83 mg/ml |
| Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
| Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Tramadol/Paracetamol |
| Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
| Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
| Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
| Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |















