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Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Anastrozol 1 mg Portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é, como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. É um texto prático e claro para compreenderes o papel deste inibidor da aromatase.
O anastrozol pertence aos inibidores da aromatase. A enzima aromatase converte androgénios em estrogénios; ao inibir essa conversão, o anastrozol baixa os níveis de estrogénio circulante. Em situações estrogénio-dependentes, essa redução ajuda a controlar o estímulo estrogénico nos tecidos-alvo. Não tem atividade progestagénica nem androgénica clinicamente relevante.
O Anastrozol 1 mg é utilizado em contextos estrogénio-dependentes, nomeadamente no controlo hormonal associado a saúde da mama em mulheres após a menopausa, conforme descrito no folheto da apresentação. A finalidade é reduzir o estrogénio para limitar estímulos hormonais indesejados ao longo do tempo.
Ondas de calor, suores, secura cutânea ou comichão.
Dores articulares/musculares, rigidez matinal.
Cansaço, dor de cabeça, alterações do humor ou sono.
Secura vaginal/desconforto e diminuição da libido em algumas utilizadoras.
A longo prazo, está descrito para a classe: redução da densidade mineral óssea (atenção a ossos/osteoporose).
Sinais que exigem atenção descritos no folheto: dor torácica súbita, falta de ar, icterícia, inchaço assimétrico das pernas ou erupção cutânea intensa.
Produtos com estrogénios (ex.: terapias de substituição) → contrariam o efeito do anastrozol.
Tamoxifeno ao mesmo tempo → reduz a eficácia do anastrozol; não usar em paralelo.
Gravidez / amamentação → produto não destinado a estas fases.
Ossos frágeis/osteoporose: esta classe pode diminuir densidade óssea; segue as advertências do folheto da tua apresentação.
Doença hepática moderada a grave: requer maior cautela; verifica as notas do folheto.
Álcool em excesso: pode agravar afrontamentos e mal-estar.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol Sandoz |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
Classe | Inibidor da aromatase |
Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Neurobion (vitaminas B1, B6, B12) |
Dose por comprimido | B1 100 mg, B6 5 mg, B12 50 μg (conforme a apresentação da imagem) |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Classe | Suplemento de complexo B |
Objetivo | Apoio ao sistema nervoso e ao metabolismo energético quando há carências/necessidades aumentadas |
Como tomar | Adultos: 1 comprimido 1x/dia, preferencialmente após refeição |
Efeitos frequentes | Desconforto gástrico, náuseas, diarreia leve; raras reações cutâneas |
Evitar/atenção | Levodopa sem inibidor; doses altas e prolongadas de B6; alergia a cobalto/B12; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Diazepam |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 300 mg |
Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol (genérico) |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 75 mg |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Aromasin (exemestano) |
Dose | 25 mg por comprimido |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 750 mg |
Forma | Comprimidos/“grageias” (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase esteroidal (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição irreversível da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, cansaço, cefaleias, artralgias/mialgias, dispepsia |
Evitar/atenção | Estrogénios; indutores CYP3A4; cautela em ossos/osteoporose e fígado; evitar álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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