Diprofos (betametasona) 14 mg
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
| Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
| Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
| Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
| Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
| Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
| Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
Descrição
Diprofos betametasona 14 mg Portugal — informações essenciais
Este guia diprofos betametasona 14 mg portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é e como atua, como usar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. Resume os pontos-chave do folheto da tua apresentação.
Diprofos betametasona 14 mg Portugal — o que é e como atua
Diprofos® Depot é uma suspensão injetável de betametasona que combina dois sais: um de ação rápida (fosfato sódico) e outro de ação prolongada (dipropionato). Resultado: início rápido e efeito duradouro anti-inflamatório e antialérgico.
Apresentação/Concentração
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Conteúdo total: 14 mg em 2 ml
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Forma: suspensão injetável em ampola
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Via habitual: intramuscular profunda; podem existir utilizações intra-articulares/intralesionais, quando indicadas no folheto.
Para que serve
Indicado, para alívio rápido e prolongado da inflamação e de sintomas alérgicos quando o uso de corticosteroides é apropriado.
Objetivo: reduzir dor, edema e prurido, controlando a inflamação com início rápido e efeito prolongado graças à combinação de sais de betametasona.
Como usar (orientações gerais)
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IM profunda (glúteo): injetar lentamente, com técnica asséptica, não IV e não SC.
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Infiltrações/intra-articular: apenas quando a apresentação o prevê no folheto; nunca em áreas com infeção ativa.
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Suspensão: agita suavemente antes de aspirar para homogeneizar; confirma que não há grumos.
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Alterna o lado nas administrações IM. Não misturar na seringa com outros fármacos.
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Segue o intervalo e volume indicados no folheto da tua apresentação.
Efeitos secundários (frequentes e gerais)
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Dor/ardor no local, rubor ou equimose.
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Aumento do apetite, insónia ou alterações de humor; retenção hídrica leve.
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Subida transitória da glicemia e da pressão arterial em predispostos.
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Uso repetido/altas quantidades: risco de supressão do eixo adrenal, afinamento da pele, diminuição da cicatrização.
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Sinais de alerta descritos na bula: falta de ar/inchaço acentuado, erupção intensa, dor forte persistente no local, sinais de infeção.
Diprofos 14 mg — evitar
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Não injetar IV; não misturar com outras soluções.
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Evita injetar em pele inflamada/infectada; em articulações, não usar se houver septicemia articular.
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Vacinas vivas — evitar em períodos de ação sistémica do corticoide (ver folheto).
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Atenção a interações: antidiabéticos (pode precisar de ajuste), anticoagulantes (pode alterar efeito), AINEs/álcool em excesso (↑ risco GI).
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Se tiveres múltiplas administrações, não interromper bruscamente sem seguir o que o folheto indica.
Conservação e armazenamento
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Guardar à temperatura ambiente, protegido da luz.
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Não congelar; manter na embalagem original.
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Agitar suavemente antes de usar para ressuspender.
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Manter fora do alcance das crianças.
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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
| Dose | 6 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 120 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
| Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
| Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
| Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
| Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
| Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Azitromicina Pharmakern |
| Dose | 500 mg |
| Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
| Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
| Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
| Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
| Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
| Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
| Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
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| Classe | Diurético de alça |
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| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Saxenda – 6 mg
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saxenda (liraglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
| Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |





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