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Diprofos (betametasona) 14 mg
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Category: Corticosteroide
Tags: 14 mg/2 ml, betametasona, corticosteroide, Diprofos, injetável, MSD, Portugal
Aspeto | Informação |
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Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
Descrição
Diprofos betametasona 14 mg Portugal — informações essenciais
Este guia diprofos betametasona 14 mg portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é e como atua, como usar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. Resume os pontos-chave do folheto da tua apresentação.
Diprofos betametasona 14 mg Portugal — o que é e como atua
Diprofos® Depot é uma suspensão injetável de betametasona que combina dois sais: um de ação rápida (fosfato sódico) e outro de ação prolongada (dipropionato). Resultado: início rápido e efeito duradouro anti-inflamatório e antialérgico.
Apresentação/Concentração
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Conteúdo total: 14 mg em 2 ml
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Forma: suspensão injetável em ampola
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Via habitual: intramuscular profunda; podem existir utilizações intra-articulares/intralesionais, quando indicadas no folheto.
Para que serve
Indicado, para alívio rápido e prolongado da inflamação e de sintomas alérgicos quando o uso de corticosteroides é apropriado.
Objetivo: reduzir dor, edema e prurido, controlando a inflamação com início rápido e efeito prolongado graças à combinação de sais de betametasona.
Como usar (orientações gerais)
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IM profunda (glúteo): injetar lentamente, com técnica asséptica, não IV e não SC.
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Infiltrações/intra-articular: apenas quando a apresentação o prevê no folheto; nunca em áreas com infeção ativa.
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Suspensão: agita suavemente antes de aspirar para homogeneizar; confirma que não há grumos.
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Alterna o lado nas administrações IM. Não misturar na seringa com outros fármacos.
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Segue o intervalo e volume indicados no folheto da tua apresentação.
Efeitos secundários (frequentes e gerais)
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Dor/ardor no local, rubor ou equimose.
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Aumento do apetite, insónia ou alterações de humor; retenção hídrica leve.
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Subida transitória da glicemia e da pressão arterial em predispostos.
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Uso repetido/altas quantidades: risco de supressão do eixo adrenal, afinamento da pele, diminuição da cicatrização.
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Sinais de alerta descritos na bula: falta de ar/inchaço acentuado, erupção intensa, dor forte persistente no local, sinais de infeção.
Diprofos 14 mg — evitar
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Não injetar IV; não misturar com outras soluções.
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Evita injetar em pele inflamada/infectada; em articulações, não usar se houver septicemia articular.
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Vacinas vivas — evitar em períodos de ação sistémica do corticoide (ver folheto).
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Atenção a interações: antidiabéticos (pode precisar de ajuste), anticoagulantes (pode alterar efeito), AINEs/álcool em excesso (↑ risco GI).
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Se tiveres múltiplas administrações, não interromper bruscamente sem seguir o que o folheto indica.
Conservação e armazenamento
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Guardar à temperatura ambiente, protegido da luz.
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Não congelar; manter na embalagem original.
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Agitar suavemente antes de usar para ressuspender.
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Manter fora do alcance das crianças.
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Nome | Lasix (furosemida) |
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Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
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Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
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Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
Forma | Solução oral em ampolas |
Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol Sandoz |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
Classe | Inibidor da aromatase |
Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
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Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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Forma | Caneta injetora subcutânea |
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Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
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