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Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Dufine clomifeno 50 mg Portugal resume, de forma direta, o essencial: o que é, como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. O objetivo é oferecer um resumo claro sobre esta apresentação de citrato de clomifeno.
O clomifeno é um SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio). Ao bloquear parcialmente a perceção de estrogénio no hipotálamo/hipófise, aumenta a libertação de FSH e LH, estimulando o desenvolvimento folicular e a ovulação quando o eixo está apto a responder. Não possui atividade progestagénica nem androgénica clinicamente relevante.
O Dufine 50 mg é utilizado em programas de indução da ovulação quando existem ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios, conforme descrito no folheto da tua apresentação. Em alguns contextos selecionados, pode integrar planos de fertilidade com calendários definidos no folheto.
Ondas de calor, dor de cabeça, tensão mamária, náuseas, sensação de distensão abdominal.
Alterações de humor ou insónia ocasionais.
Alterações visuais transitórias (visão turva, halos) descritas no folheto: interrompe o ciclo se surgirem.
Pode ocorrer síndrome de hiperestimulação ovárica (sinais de alerta: dor abdominal forte, aumento súbito de volume abdominal, náuseas/vómitos persistentes).
Probabilidade de gravidez múltipla acima da média está descrita para esta classe.
Produtos com estrogénios (p. ex., terapias combinadas) no mesmo período → podem contrariar o efeito do clomifeno.
Doença hepática ativa, quistos ováricos não relacionados com SOP, hemorragia uterina não explicada e alterações visuais em curso → estão listados como não apropriados no folheto.
Gravidez e amamentação → não usar.
Álcool em excesso → pode agravar afrontamentos e náuseas.
Mantém descanso adequado durante os ciclos; se houver dor pélvica intensa, suspende o uso do ciclo e segue o que está no folheto da tua apresentação.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
Dose | 6 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 120 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Pharmakern |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricoxib (genérico) |
Dose | 60 mg |
Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
Aspeto | Informação |
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Nome | Diazepam |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 300 mg |
Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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