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Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Dufine clomifeno 50 mg Portugal resume, de forma direta, o essencial: o que é, como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. O objetivo é oferecer um resumo claro sobre esta apresentação de citrato de clomifeno.
O clomifeno é um SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio). Ao bloquear parcialmente a perceção de estrogénio no hipotálamo/hipófise, aumenta a libertação de FSH e LH, estimulando o desenvolvimento folicular e a ovulação quando o eixo está apto a responder. Não possui atividade progestagénica nem androgénica clinicamente relevante.
O Dufine 50 mg é utilizado em programas de indução da ovulação quando existem ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios, conforme descrito no folheto da tua apresentação. Em alguns contextos selecionados, pode integrar planos de fertilidade com calendários definidos no folheto.
Ondas de calor, dor de cabeça, tensão mamária, náuseas, sensação de distensão abdominal.
Alterações de humor ou insónia ocasionais.
Alterações visuais transitórias (visão turva, halos) descritas no folheto: interrompe o ciclo se surgirem.
Pode ocorrer síndrome de hiperestimulação ovárica (sinais de alerta: dor abdominal forte, aumento súbito de volume abdominal, náuseas/vómitos persistentes).
Probabilidade de gravidez múltipla acima da média está descrita para esta classe.
Produtos com estrogénios (p. ex., terapias combinadas) no mesmo período → podem contrariar o efeito do clomifeno.
Doença hepática ativa, quistos ováricos não relacionados com SOP, hemorragia uterina não explicada e alterações visuais em curso → estão listados como não apropriados no folheto.
Gravidez e amamentação → não usar.
Álcool em excesso → pode agravar afrontamentos e náuseas.
Mantém descanso adequado durante os ciclos; se houver dor pélvica intensa, suspende o uso do ciclo e segue o que está no folheto da tua apresentação.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Parlodel® (bromocriptina) |
Dose por comprimido | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 75 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
Mecanismo | Estímulo D2 hipofisário → ↓ prolactina |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores fortes do CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatias/fibroses |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Neurobion (vitaminas B1, B6, B12) |
Dose por comprimido | B1 100 mg, B6 5 mg, B12 50 μg (conforme a apresentação da imagem) |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Classe | Suplemento de complexo B |
Objetivo | Apoio ao sistema nervoso e ao metabolismo energético quando há carências/necessidades aumentadas |
Como tomar | Adultos: 1 comprimido 1x/dia, preferencialmente após refeição |
Efeitos frequentes | Desconforto gástrico, náuseas, diarreia leve; raras reações cutâneas |
Evitar/atenção | Levodopa sem inibidor; doses altas e prolongadas de B6; alergia a cobalto/B12; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Isotretinoína |
Dose | 10 mg por cápsula |
Quantidade na embalagem | 30 cápsulas |
Forma | Cápsulas moles (via oral) |
Classe | Retinoide sistémico (derivado da vitamina A) |
Objetivo | Acne inflamatório/nodular e acne resistente |
Mecanismo | ↓ sebo • normaliza queratinização • ↓ inflamação • ↓ C. acnes |
Efeitos frequentes | Secura pele/lábios/olhos, fotossensibilidade, epistaxis, mialgias |
Evitar/atenção | Gravidez (teratogénico) e doação de sangue; vitamina A; tetraciclinas; álcool em excesso; cera/laser durante e meses após |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol Sandoz |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
Classe | Inibidor da aromatase |
Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Saizen® (somatropina) |
Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
Concentração | 5,83 mg/ml |
Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricoxib (genérico) |
Dose | 60 mg |
Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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