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Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Dufine clomifeno 50 mg Portugal resume, de forma direta, o essencial: o que é, como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. O objetivo é oferecer um resumo claro sobre esta apresentação de citrato de clomifeno.
O clomifeno é um SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio). Ao bloquear parcialmente a perceção de estrogénio no hipotálamo/hipófise, aumenta a libertação de FSH e LH, estimulando o desenvolvimento folicular e a ovulação quando o eixo está apto a responder. Não possui atividade progestagénica nem androgénica clinicamente relevante.
O Dufine 50 mg é utilizado em programas de indução da ovulação quando existem ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios, conforme descrito no folheto da tua apresentação. Em alguns contextos selecionados, pode integrar planos de fertilidade com calendários definidos no folheto.
Ondas de calor, dor de cabeça, tensão mamária, náuseas, sensação de distensão abdominal.
Alterações de humor ou insónia ocasionais.
Alterações visuais transitórias (visão turva, halos) descritas no folheto: interrompe o ciclo se surgirem.
Pode ocorrer síndrome de hiperestimulação ovárica (sinais de alerta: dor abdominal forte, aumento súbito de volume abdominal, náuseas/vómitos persistentes).
Probabilidade de gravidez múltipla acima da média está descrita para esta classe.
Produtos com estrogénios (p. ex., terapias combinadas) no mesmo período → podem contrariar o efeito do clomifeno.
Doença hepática ativa, quistos ováricos não relacionados com SOP, hemorragia uterina não explicada e alterações visuais em curso → estão listados como não apropriados no folheto.
Gravidez e amamentação → não usar.
Álcool em excesso → pode agravar afrontamentos e náuseas.
Mantém descanso adequado durante os ciclos; se houver dor pélvica intensa, suspende o uso do ciclo e segue o que está no folheto da tua apresentação.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Pharmakern |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Parlodel® (bromocriptina) |
Dose por comprimido | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 75 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
Mecanismo | Estímulo D2 hipofisário → ↓ prolactina |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores fortes do CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatias/fibroses |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Isotretinoína |
Dose | 10 mg por cápsula |
Quantidade na embalagem | 30 cápsulas |
Forma | Cápsulas moles (via oral) |
Classe | Retinoide sistémico (derivado da vitamina A) |
Objetivo | Acne inflamatório/nodular e acne resistente |
Mecanismo | ↓ sebo • normaliza queratinização • ↓ inflamação • ↓ C. acnes |
Efeitos frequentes | Secura pele/lábios/olhos, fotossensibilidade, epistaxis, mialgias |
Evitar/atenção | Gravidez (teratogénico) e doação de sangue; vitamina A; tetraciclinas; álcool em excesso; cera/laser durante e meses após |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem Sandoz |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 140 mg |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Hipnótico Z-drug |
Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricoxib (genérico) |
Dose | 60 mg |
Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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