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Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Sandoz |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Esomeprazol Sandoz 40 mg Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, orientações gerais de como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. É uma visão prática para perceberes como este inibidor da bomba de protões ajuda a controlar a acidez gástrica.
O esomeprazol é um inibidor da bomba de protões (IBP). Atua nas células parietais do estômago, bloqueando irreversivelmente a H⁺/K⁺-ATPase, a “bomba” final responsável pela produção de ácido clorídrico. O efeito é uma redução potente e sustentada da acidez gástrica, com melhoria de sintomas como azia, dor retroesternal e cicatrização de lesões ácido-dependentes. Os comprimidos são gastro-resistentes para que o fármaco seja libertado no intestino e não seja inativado pelo ácido.
O Esomeprazol Sandoz 40 mg Portugal é utilizado em situações ácido-dependentes, nomeadamente:
Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) e esofagite erosiva (cicatrização/manutenção).
Úlcera gástrica/duodenal e prevenção de recidiva em contextos definidos no folheto.
Erradicação de Helicobacter pylori em associação com antibióticos adequados, conforme esquema do folheto da apresentação.
Prevenção de úlcera associada a AINEs em utilizadores de risco.
Síndromes hipersecretoras (ex.: Zollinger-Ellison) descritas no folheto.
Objetivo central: baixar a acidez para aliviar sintomas e promover cicatrização de lesões relacionadas com o ácido.
Cefaleias, dor abdominal, náuseas, flatulência, diarreia ou obstipação.
Tonturas, cansaço e sonolência ocasionais.
Erupção cutânea ou prurido pouco frequentes.
Uso prolongado pode associar-se a níveis baixos de magnésio, alterações de vitamina B12 ou ferro, e maior suscetibilidade a infeções gastrointestinais; o folheto descreve sinais de alerta.
Raros: elevação de enzimas hepáticas, nefrite intersticial, fraturas em contextos de longa duração.
Partir/esmagar o comprimido (perde proteção gastro-resistente).
Associação próxima com fármacos dependentes de pH para absorção (ex.: itraconazol, ketoconazol) — podem absorver-se menos; verifica o folheto.
Clopidogrel: alguns esquemas recomendam precaução devido a interações metabólicas (CYP2C19) — confirmar compatibilidades no folheto.
Erva-de-São-João e indutores/inibidores potentes do CYP podem alterar a exposição.
Álcool em excesso e refeições muito tardias/abundantes que agravam refluxo.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade. Conservar o folheto para consulta rápida.
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
Forma | Solução oral em ampolas |
Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol Sandoz |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
Classe | Inibidor da aromatase |
Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Legalon (silimarina — extrato de Silybum marianum) |
Dose por drágea | 90 mg (ajusta se a tua apresentação tiver dose diferente) |
Quantidade na embalagem | 30 drágeas |
Classe | Fitoterápico (cardo-mariano) |
Objetivo | Suporte hepatobiliar e antioxidante; bem-estar digestivo |
Como tomar | Via oral, preferir após refeições; usar de forma regular durante algumas semanas (ver folheto) |
Efeitos frequentes | Desconforto GI leve, náuseas, flatulência, cefaleias ocasionais; raras reações alérgicas |
Evitar/atenção | Asteraceae (alergia), álcool excessivo, combinar com produtos semelhantes, compatibilidades com fármacos sensíveis |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Diazepam |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 300 mg |
Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Actavis |
Dose | 20 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 560 mg |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem Sandoz |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 140 mg |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Hipnótico Z-drug |
Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Bydureon® BCise — exenatida |
Dose por caneta | 2 mg (uso único, SC) |
Conteúdo da embalagem | 4 canetas (total 8 mg) |
Via/forma | Injeção subcutânea, suspensão de libertação prolongada |
Classe | Agonista GLP-1 |
Objetivo | Controlo glicémico em diabetes tipo 2 |
Mecanismo | ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagon, esvaziamento gástrico mais lento, ajuda no apetite |
Como tomar | 1 injeção/semana, mesmo dia; alternar locais (abdómen/coxa/braço). Agitar a caneta rigorosamente até suspensão homogénea; não IV/IM |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, perda de apetite, reações locais, cefaleias |
Evitar/atenção | Não reutilizar canetas/agulhas; cuidado com hipoglicemia se combinado; não misturar com outros fármacos |
Conservação | 2–8 °C, não congelar; pode temperar à temperatura ambiente antes de aplicar (ver folheto) |
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