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Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Etoricox etoricoxib 90 mg Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, orientações gerais de como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. É uma visão prática para entenderes como este AINE seletivo atua na dor e na inflamação.
O etoricoxib é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) seletivo da COX-2. Ao inibir preferencialmente a ciclo-oxigenase-2, reduz a produção de prostaglandinas envolvidas na dor e inflamação, com menor ação sobre a COX-1 (associada à proteção gástrica). Na prática, oferece alívio sintomático de condições inflamatórias e dolorosas. Apesar de um perfil gástrico geralmente mais favorável face a AINEs não seletivos, não é isento de risco gastrointestinal e pode influenciar pressão arterial e retenção de líquidos.
O Etoricox etoricoxib Portugal é utilizado para alívio sintomático de:
Osteoartrose (artroses), com dor e rigidez articular.
Artrite reumatoide e espondilite anquilosante.
Crise de gota (dor e inflamação agudas).
Dor aguda de curta duração em situações selecionadas (por ex., pós-procedimentos), conforme descrito no folheto da tua apresentação.
Objetivo central: reduzir dor e inflamação, melhorando a capacidade funcional no dia a dia.
Dispepsia, azia, dor abdominal, náuseas ou diarreia.
Tonturas, cefaleias e sonolência ocasional.
Edema (inchaço) e aumento da pressão arterial em alguns utilizadores.
Alterações de enzimas hepáticas podem ocorrer.
Raros mas relevantes: reação alérgica, hemorragia/úlcera GI, eventos cardiovasculares (p. ex., hipertensão marcada), especialmente com doses elevadas e uso prolongado descritos no folheto.
Combinar com outros AINEs ou analgésicos que contenham AAS (aumenta o risco de efeitos GI).
Álcool em excesso (potencia irritação gástrica).
Uso simultâneo com anticoagulantes (ex.: varfarina) e antiagregantes sem verificar recomendações do folheto.
Associações com IECA/ARA II e diuréticos podem aumentar risco de função renal comprometida; confirma compatibilidades no folheto.
Gravidez e amamentação: não indicado.
Condução/máquinas se te sentires tonto ou sonolento.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade. Conservar o folheto para consulta rápida.
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