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Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricoxib (genérico) |
Dose | 60 mg |
Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Etoricoxib 60 mg Portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é, como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. É um resumo prático para usar esta apresentação de etoricoxib com clareza, seguindo o folheto da tua embalagem.
O etoricoxib é um AINE seletivo da COX-2. Ao inibir preferencialmente a enzima ciclo-oxigenase-2, reduz a produção de prostaglandinas envolvidas em dor e inflamação. Mantendo pouca atividade na COX-1, tende a ter menor irritação gástrica face a AINEs não seletivos, preservando o efeito anti-inflamatório e analgésico.
O Etoricoxib 60 mg é usado para alívio de dor e inflamação em contextos como:
Dor articular de origem degenerativa ou inflamatória.
Fases agudas com edema e sensibilidade em estruturas músculo-esqueléticas.
Outros cenários descritos no folheto da tua apresentação.
Finalidade: reduzir dor, rigidez e inchaço, facilitando as atividades do dia a dia.
Azia/indigestão, náuseas, flatulência, dor abdominal ou cefaleias.
Tonturas e sonolência ocasionais.
Pode ocorrer retenção de líquidos (inchaço nos tornozelos) e aumento da tensão arterial em alguns utilizadores.
Informação completa e sinais de alerta estão no folheto (ex.: dor torácica súbita, falta de ar, fezes escuras).
AINEs em duplicado (ibuprofeno, naproxeno, diclofenac) e aspirina em dose analgésica → aumenta risco de efeitos gástricos/renais.
Anticoagulantes e antiagregantes (ex.: varfarina, clopidogrel) → podem ter interações; respeita as notas do folheto.
Diuréticos/antihipertensores (IECA/ARA) → associação pode esforçar os rins; ver advertências do folheto.
Álcool em excesso → irrita o estômago; modera.
Gravidez (especialmente fases finais) → esta classe não é indicada; ver o folheto da tua apresentação.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, na embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Taxus® — tamoxifeno |
Dose | 20 mg por comprimido |
Quantidade (exemplo da imagem) | 14 comprimidos |
Via/forma | Oral, comprimidos |
Classe | SERM (modulador seletivo do recetor de estrogénio) |
Para que serve | Apoio ao tratamento e seguimento de tumores da mama hormono-dependentes, incluindo redução do risco de recorrência conforme folheto |
Como atua | Bloqueia recetores de estrogénio na mama; efeito parcial noutros tecidos (osso, endométrio) |
Como tomar | Oral, 1x/dia à mesma hora; não duplicar doses esquecidas; detalhes exatos no folheto |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, náuseas, fadiga, alterações menstruais/corrimento, cãibras/dor articular |
Evitar/atenção | Rever interações (ex.: varfarina, ISRS fortes em CYP2D6), atenção a imobilização prolongada, moderar álcool |
Conservação | Temperatura ambiente, ao abrigo de luz e humidade |
Aspeto | Informação |
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Nome | Legalon (silimarina — extrato de Silybum marianum) |
Dose por drágea | 90 mg (ajusta se a tua apresentação tiver dose diferente) |
Quantidade na embalagem | 30 drágeas |
Classe | Fitoterápico (cardo-mariano) |
Objetivo | Suporte hepatobiliar e antioxidante; bem-estar digestivo |
Como tomar | Via oral, preferir após refeições; usar de forma regular durante algumas semanas (ver folheto) |
Efeitos frequentes | Desconforto GI leve, náuseas, flatulência, cefaleias ocasionais; raras reações alérgicas |
Evitar/atenção | Asteraceae (alergia), álcool excessivo, combinar com produtos semelhantes, compatibilidades com fármacos sensíveis |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Proviron (mesterolona) |
Dose | 25 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ventoliber (Ambroxol + Clenbuterol) |
Dose por comprimido | Ambroxol 30 mg + Clenbuterol 0,02 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Mucolítico/expetorante + broncodilatador β2 |
Objetivo | Fluidificar muco e aliviar broncoespasmo (pieira/opressão) |
Mecanismo | Ambroxol: ↑ depuração mucociliar • Clenbuterol: relaxamento brônquico β2 |
Efeitos frequentes | Tremor leve, nervosismo, palpitações, cefaleias, náuseas/azia |
Evitar/atenção | Estimulantes e β-agonistas em duplicado; β-bloqueadores; cautela em cardiopatia/HTA/hipertiroidismo; álcool e fumo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem Sandoz |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 140 mg |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Hipnótico Z-drug |
Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Isotretinoína |
Dose | 10 mg por cápsula |
Quantidade na embalagem | 30 cápsulas |
Forma | Cápsulas moles (via oral) |
Classe | Retinoide sistémico (derivado da vitamina A) |
Objetivo | Acne inflamatório/nodular e acne resistente |
Mecanismo | ↓ sebo • normaliza queratinização • ↓ inflamação • ↓ C. acnes |
Efeitos frequentes | Secura pele/lábios/olhos, fotossensibilidade, epistaxis, mialgias |
Evitar/atenção | Gravidez (teratogénico) e doação de sangue; vitamina A; tetraciclinas; álcool em excesso; cera/laser durante e meses após |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol Sandoz |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
Classe | Inibidor da aromatase |
Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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