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Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricoxib (genérico) |
Dose | 60 mg |
Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Etoricoxib 60 mg Portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é, como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. É um resumo prático para usar esta apresentação de etoricoxib com clareza, seguindo o folheto da tua embalagem.
O etoricoxib é um AINE seletivo da COX-2. Ao inibir preferencialmente a enzima ciclo-oxigenase-2, reduz a produção de prostaglandinas envolvidas em dor e inflamação. Mantendo pouca atividade na COX-1, tende a ter menor irritação gástrica face a AINEs não seletivos, preservando o efeito anti-inflamatório e analgésico.
O Etoricoxib 60 mg é usado para alívio de dor e inflamação em contextos como:
Dor articular de origem degenerativa ou inflamatória.
Fases agudas com edema e sensibilidade em estruturas músculo-esqueléticas.
Outros cenários descritos no folheto da tua apresentação.
Finalidade: reduzir dor, rigidez e inchaço, facilitando as atividades do dia a dia.
Azia/indigestão, náuseas, flatulência, dor abdominal ou cefaleias.
Tonturas e sonolência ocasionais.
Pode ocorrer retenção de líquidos (inchaço nos tornozelos) e aumento da tensão arterial em alguns utilizadores.
Informação completa e sinais de alerta estão no folheto (ex.: dor torácica súbita, falta de ar, fezes escuras).
AINEs em duplicado (ibuprofeno, naproxeno, diclofenac) e aspirina em dose analgésica → aumenta risco de efeitos gástricos/renais.
Anticoagulantes e antiagregantes (ex.: varfarina, clopidogrel) → podem ter interações; respeita as notas do folheto.
Diuréticos/antihipertensores (IECA/ARA) → associação pode esforçar os rins; ver advertências do folheto.
Álcool em excesso → irrita o estômago; modera.
Gravidez (especialmente fases finais) → esta classe não é indicada; ver o folheto da tua apresentação.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, na embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Taxus® — tamoxifeno |
Dose | 20 mg por comprimido |
Quantidade (exemplo da imagem) | 14 comprimidos |
Via/forma | Oral, comprimidos |
Classe | SERM (modulador seletivo do recetor de estrogénio) |
Para que serve | Apoio ao tratamento e seguimento de tumores da mama hormono-dependentes, incluindo redução do risco de recorrência conforme folheto |
Como atua | Bloqueia recetores de estrogénio na mama; efeito parcial noutros tecidos (osso, endométrio) |
Como tomar | Oral, 1x/dia à mesma hora; não duplicar doses esquecidas; detalhes exatos no folheto |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, náuseas, fadiga, alterações menstruais/corrimento, cãibras/dor articular |
Evitar/atenção | Rever interações (ex.: varfarina, ISRS fortes em CYP2D6), atenção a imobilização prolongada, moderar álcool |
Conservação | Temperatura ambiente, ao abrigo de luz e humidade |
naltrexona 50 mg portugal
Naltrexona 50 mg Portugal — para que serve, como tomar, efeitos e evitar | %%sitename%%
naltrexona-50-mg-portugal
Naltrexona 50 mg/20 ml Portugal (solução oral): o que é e como atua, para que serve na redução do desejo por álcool/opioides, como tomar, efeitos possíveis, evitar e conservação.
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, uso diário
ALT imagens (exemplos):
Naltrexona Destoxican 50 mg/20 ml solução oral Portugal — 25 ml
Destoxican naltrexona 50 mg solução oral
Aspeto | Informação |
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Nome | Naltrexona Destoxican — solução oral |
Concentração | 50 mg/20 ml (2,5 mg/ml) |
Conteúdo | 1 frasco de 25 ml |
Via/forma | Oral, solução |
Classe | Antagonista dos recetores opióides |
Para que serve | Redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência; bloqueio dos efeitos de opióides, conforme folheto |
Como atua | Bloqueia recetores opióides → reduz recompensa e desejo |
Como tomar | 50 mg (20 ml) 1×/dia; medir com dispositivo graduado; não duplicar esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, cefaleias, tonturas, insónia, fadiga; atenção a sinais hepáticos no folheto |
Evitar/atenção | Opióides (analgésicos, antitússicos, antidiarreicos com ação opióide); evitar uso logo após opióides; moderar álcool |
Conservação | Ambiente, seco e protegido da luz; respeitar prazo após abertura |
quantidade | 2, 4 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Trulicity (dulaglutida) |
Dose por caneta | 1,5 mg / 0,5 ml (pack 4) · 1,5 mg / 0,75 ml (pack 2) |
Quantidade na embalagem | 4 canetas · 2 canetas |
Via | Subcutânea (abdómen, coxa, braço) |
Frequência | 1 vez por semana (dia fixo) |
Objetivo | Controlo glicémico em adultos com diabetes tipo 2; ↑ saciedade; ↓ picos pós-prandiais |
Mecanismo | Agonista GLP-1 → ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagina, abranda esvaziamento gástrico |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, reações no local |
Evitar/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; associações que ↑ hipoglicemia; não partilhar canetas; alternar locais; atenção a sinais de pancreatite/vesícula (ver folheto) |
Conservação | Proteger de luz e calor; não congelar; respeitar prazos pós-abertura; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Viternum® — di-hexazina |
Dose | 5 mg por comprimido |
Quantidade | 20 comprimidos |
Via/forma | Oral, comprimidos |
Classe | Anti-histamínico (com ação antiemética/antivertiginosa) |
Para que serve | Náuseas e vómitos (inclui enjoo de movimento), tonturas/vertigens, prurido alérgico |
Como atua | Bloqueio H1 + leve efeito anticolinérgico → reduz histamina, náuseas/vertigens e prurido |
Efeitos frequentes | Sonolência, boca seca, tonturas, visão turva, obstipação |
Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; atenção em glaucoma/HBP; cuidado com IMAO e outros anti-histamínicos |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz e humidade |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol (genérico) |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 75 mg |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
Forma | Caneta injetora subcutânea |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Saizen® (somatropina) |
Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
Concentração | 5,83 mg/ml |
Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
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