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Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Harmonet (gestodeno/etinilestradiol) Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. O objetivo é dar-te uma visão prática sobre o funcionamento da pílula combinada.
O Harmonet combina gestodeno (0,075 mg) e etinilestradiol (0,02 mg), um anticoncecional oral combinado. Atua por três vias complementares:
Inibe a ovulação;
Espessa o muco cervical, dificultando a passagem dos espermatozoides;
Modifica o endométrio, reduzindo a probabilidade de implantação.
O padrão hormonal está desenhado para oferecer ciclos previsíveis e elevada eficácia quando usado de forma correta e regular.
O Harmonet Portugal é utilizado como anticoncecional oral combinado. Benefícios adicionais frequentes incluem menstruações mais regulares, diminuição da dor menstrual e menor fluxo em muitas utilizadoras.
1 comprimido por dia, à mesma hora, durante 21 dias seguidos, seguido de uma pausa de 7 dias sem comprimidos (ou de 7 placebos, se a tua embalagem os tiver). Durante a pausa costuma surgir uma hemorragia de privação.
Início: preferencialmente no 1.º dia do ciclo. Se começares entre o dia 2 e 5, usa método de barreira durante os primeiros 7 dias de toma.
Esquecimento:
<12 horas de atraso: toma assim que te lembrares e mantém o horário — a proteção mantém-se.
≥12 horas: pode reduzir a proteção; toma o comprimido esquecido, continua a cartela habitual e usa método de barreira por 7 dias (segue as instruções detalhadas do folheto da tua apresentação).
Vómitos/diarreia intensa até ~3–4 h após a toma podem comprometer a absorção — trata como esquecimento e aplica o reforço com barreira por 7 dias.
Em troca a partir de outra pílula/anel/adesivo, segue a transição indicada no folheto da tua embalagem.
Não saltes comprimidos nem prolongues a pausa além dos 7 dias.
Náuseas ligeiras, mastalgia, cefaleias, spotting/escapes nos primeiros meses.
Alterações de humor, retenção de líquidos ligeira, acne/oleosidade variável.
Alterações do padrão de hemorragia (normal nos 2–3 primeiros blisters).
Raros mas relevantes (descritos no folheto): fenómenos trombóticos (venosos/arteriais), hipertensão, alterações hepáticas. Conhece os sinais de alarme do folheto da tua apresentação.
Tabaco em ≥35 anos (aumenta risco cardiovascular).
Enxaqueca com aura, histórico de trombose, doença hepática ativa ou cancro hormono-dependente — constam como contraindicações no folheto da apresentação.
Indutores enzimáticos podem reduzir a eficácia (alguns antiepiléticos, rifampicina, Erva-de-São-João, entre outros).
Intervalos irregulares, esquecimentos repetidos, vómitos/diarreia sem método adicional.
Amamentação nas primeiras semanas pode não ser compatível com combinações estroprogestativas — ver folheto.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Mantém fora do alcance das crianças e respeita o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
Dose | 6 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 120 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Proviron (mesterolona) |
Dose | 25 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Permadoze Oral (cianocobalamina – vitamina B12) |
Dose | 1 mg (1 000 µg) por comprimido |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 60 mg (60 000 µg) |
Classe | Antianémico — vitamina B12 (cianocobalamina) |
Objetivo | Reposição de B12 em défice/maior necessidade; apoio em anemia megaloblástica |
Mecanismo | Suporte de eritropoiese, síntese de ADN e função neurológica |
Como tomar (resumo) | Uma toma diária regular; engolir inteiro com água |
Efeitos frequentes | Desconforto gástrico ligeiro, erupção cutânea/comedão raro |
Evitar/atenção | Cloranfenicol; atenção a metformina/IBP e a contextos de alergia ao cobalto/Leber |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
Aspeto | Informação |
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Nome | Metformina Generis |
Dose | 1000 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Biguanida – antidiabético oral |
Objetivo | Redução da glicémia em diabetes tipo 2; apoio em resistência à insulina |
Mecanismo | ↓ gluconeogénese hepática • ↑ captação periférica de glicose • ↓ absorção intestinal |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, sabor metálico, flatulência |
Evitar/atenção | Álcool excessivo; IRC < 30 mL/min; iodado de contraste; doença hepática grave; ajustar com corticosteroides/diuréticos |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
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