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Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Lasix furosemida 40 mg Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, orientações gerais de como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. O objetivo é dar-te um resumo prático para gerir retenção de líquidos de forma informada.
O Lasix contém furosemida, um diurético de alça. Atua no ramo ascendente espesso da alça de Henle ao inibir o cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ (NKCC2). Como resultado, aumenta a eliminação de água e sais (sódio, cloro, potássio, magnésio), reduz o volume circulante e alivia o edema. O início de ação por via oral tende a ser rápido (~1 hora) e o efeito pode durar várias horas.
O Lasix furosemida Portugal é utilizado para reduzir retenção de líquidos (edema) associada a:
Insuficiência cardíaca com inchaço de pernas/tornozelos.
Doenças hepáticas com acumulação de líquidos.
Doenças renais com edema.
Em esquemas definidos no folheto da apresentação, também pode ajudar a controlar a pressão arterial como terapêutica de apoio.
Via oral, com um copo de água.
Preferir de manhã; se houver segunda toma no dia, usa-a no início da tarde para evitar levantar-te à noite.
Mantém hidratação regular ao longo do dia; se o clima estiver quente ou suares mais, reforça a água.
Não partas/esmagues os comprimidos revestidos.
Se esqueceres a toma, retoma no horário habitual sem duplicar.
Faz-te acompanhar do folheto da tua apresentação para os intervalos recomendados e sinais a vigiar (ex.: sede excessiva, cãibras).
Urinar mais vezes, tonturas ou cansaço se a tensão baixar.
Sede, boca seca e pele mais seca quando a diurese aumenta.
Alterações de eletrólitos: sobretudo potássio e sódio baixos; podem surgir cãibras, fraqueza, palpitações ou sonolência.
Náuseas, dor abdominal, diarreia ou prisão de ventre.
Aumento do ácido úrico (pode precipitar episódios de gota), açúcar no sangue ligeiramente mais alto em alguns utilizadores.
Raros: erupções cutâneas/fotosensibilidade, zumbidos/queixas auditivas com doses altas/associações específicas descritas no folheto.
AINEs (ibuprofeno, naproxeno, diclofenac) podem reduzir o efeito diurético e sobrecarregar os rins.
Lítio: risco de toxicidade aumenta; verifica as recomendações do folheto.
Outros diuréticos/corticosteroides: podem potenciar perda de potássio.
Digitálicos (ex.: digoxina): potássio baixo aumenta risco de arritmias.
Antihipertensores (IECA/ARA II) em conjunto requerem cautela por tensão baixa/renal; confirma no folheto.
Aminoglicósidos e fármacos ototóxicos: associações não são recomendadas.
Exposição solar intensa: usa proteção se notares sensibilidade na pele.
Álcool em excesso potencia tonturas e hipotensão.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Pharmakern |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Sandoz |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Metformina Generis |
Dose | 1000 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Biguanida – antidiabético oral |
Objetivo | Redução da glicémia em diabetes tipo 2; apoio em resistência à insulina |
Mecanismo | ↓ gluconeogénese hepática • ↑ captação periférica de glicose • ↓ absorção intestinal |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, sabor metálico, flatulência |
Evitar/atenção | Álcool excessivo; IRC < 30 mL/min; iodado de contraste; doença hepática grave; ajustar com corticosteroides/diuréticos |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
Aspeto | Informação |
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Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
Forma | Caneta injetora subcutânea |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Proviron (mesterolona) |
Dose | 25 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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