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Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol Sandoz |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
Classe | Inibidor da aromatase |
Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Letrozol Sandoz 2,5 mg Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, orientações gerais de como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. A ideia é dar-te uma visão clara de como este inibidor da aromatase é utilizado em contextos hormono-dependentes.
O Letrozol Sandoz 2,5 mg contém letrozol (letrozole), um inibidor da aromatase. A enzima aromatase converte androgénios em estrogénios; ao bloquear essa conversão, o letrozol reduz os níveis de estrogénios circulantes. Em tumores hormono-recetores positivos (HR+), a diminuição do estrogénio ajuda a travar a estimulação tumoral, reduzindo o risco de progressão ou recidiva. Tem meia-vida prolongada e ação sistémica, permitindo esquemas de toma simples descritos no folheto da apresentação.
O Letrozol Sandoz Portugal é utilizado em:
Cancro da mama HR+ em mulheres pós-menopausa — como terapêutica adjuvante (após cirurgia), prolongada/estendida ou em doença avançada/metastática, conforme o esquema do folheto.
Neoadjuvante em casos selecionados para reduzir o tumor antes de cirurgia.
Pode ser usado isoladamente ou sequencialmente com outras abordagens hormonais, de acordo com protocolos descritos no folheto.
Objetivo central: diminuir estrogénios para reduzir o estímulo tumoral em doenças hormono-dependentes.
Ondas de calor, suores, fadiga, cefaleias, tonturas.
Dores articulares/musculares (artralgias/mialgias) e rigidez.
Secura vaginal, alterações de humor e perturbações do sono.
Possível redução da densidade mineral óssea com uso prolongado; atenção a sinais de fragilidade óssea conforme descrito no folheto.
Náuseas, perturbações digestivas ligeiras e aumento do colesterol podem ocorrer.
Raramente, alterações de enzimas hepáticas.
Estrogénios (THS/contraceção estrogénica), pois contrapõem o mecanismo do letrozol.
Tamoxifeno concomitante por iniciativa própria — pode reduzir a exposição ao letrozol; seguir sequências descritas no folheto quando houver rotação.
Cautela com fármacos que inibem/induzem CYP (p. ex., CYP3A4/2A6); verificar compatibilidades no folheto da apresentação.
Álcool em excesso e hábitos que agravem dores articulares ou saúde óssea (sedentarismo prolongado).
Gravidez e amamentação: não indicadas para uso com letrozol.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, na embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade. Conservar o folheto para consulta rápida.
quantidade | 2, 4 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Trulicity (dulaglutida) |
Dose por caneta | 1,5 mg / 0,5 ml (pack 4) · 1,5 mg / 0,75 ml (pack 2) |
Quantidade na embalagem | 4 canetas · 2 canetas |
Via | Subcutânea (abdómen, coxa, braço) |
Frequência | 1 vez por semana (dia fixo) |
Objetivo | Controlo glicémico em adultos com diabetes tipo 2; ↑ saciedade; ↓ picos pós-prandiais |
Mecanismo | Agonista GLP-1 → ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagina, abranda esvaziamento gástrico |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, reações no local |
Evitar/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; associações que ↑ hipoglicemia; não partilhar canetas; alternar locais; atenção a sinais de pancreatite/vesícula (ver folheto) |
Conservação | Proteger de luz e calor; não congelar; respeitar prazos pós-abertura; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
Forma | Solução oral em ampolas |
Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Isotretinoína |
Dose | 10 mg por cápsula |
Quantidade na embalagem | 30 cápsulas |
Forma | Cápsulas moles (via oral) |
Classe | Retinoide sistémico (derivado da vitamina A) |
Objetivo | Acne inflamatório/nodular e acne resistente |
Mecanismo | ↓ sebo • normaliza queratinização • ↓ inflamação • ↓ C. acnes |
Efeitos frequentes | Secura pele/lábios/olhos, fotossensibilidade, epistaxis, mialgias |
Evitar/atenção | Gravidez (teratogénico) e doação de sangue; vitamina A; tetraciclinas; álcool em excesso; cera/laser durante e meses após |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricoxib (genérico) |
Dose | 60 mg |
Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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