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Aspeto | Informação |
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Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
Este guia Nebido testosterona 1000 mg Portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é e como atua, para que serve, como usar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. Resume os pontos-chave do folheto da tua apresentação.
Nebido contém undecanoato de testosterona em solução oleosa para injeção intramuscular profunda. A testosterona liga-se ao recetor androgénico, sustentando características e funções masculinas, massa muscular e óssea, energia e libido. Esta forma é de longa duração: o éster liberta testosterona de forma lenta após a administração.
Conforme descrito na bula, utiliza-se como terapia de substituição de testosterona em situações de hipogonadismo masculino confirmado, com sintomas compatíveis e níveis baixos de testosterona.
Via: intramuscular profunda, normalmente no glúteo, injeção lenta.
Volume por administração: o conteúdo total da ampola/frasco (4 ml = 1000 mg) por injeção, conforme o esquema do folheto.
Intervalo entre administrações: definido no folheto; é de várias semanas entre injeções (habitualmente na ordem de 10–14 semanas).
Técnica: aquecer a ampola à temperatura do corpo facilita a injeção; confirmar que a agulha está inteiramente dentro do músculo (solução oleosa). Alternar o lado a cada aplicação.
Não administrar por via intravenosa ou subcutânea.
Dor/irritação no local da injeção, acne ou pele oleosa, aumento de peso por retenção de líquidos ligeira.
Alterações de humor/libido, cefaleias, rubor, alterações do hematócrito.
Possível agravamento de apneia do sono em predispostos.
Sinais de alerta descritos na bula: inchaço importante/edema, falta de ar, dor persistente no local, reações alérgicas.
Não misturar com outras soluções; não injetar IV/SC.
Atenção a anticoagulantes (p. ex., varfarina) — pode potenciar efeito; antidiabéticos podem necessitar ajustes; cautela com corticosteroides/ACTH (risco de edema).
Evitar álcool em excesso e práticas que desidratem após a injeção.
Não administrar em pele inflamada ou com infeção no local.
Manter à temperatura ambiente, protegido da luz na embalagem original.
Não refrigerar nem congelar a solução oleosa.
Guardar fora do alcance das crianças. (Confirma no folheto a temperatura exata da tua apresentação.)
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Sandoz |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Legalon (silimarina — extrato de Silybum marianum) |
Dose por drágea | 90 mg (ajusta se a tua apresentação tiver dose diferente) |
Quantidade na embalagem | 30 drágeas |
Classe | Fitoterápico (cardo-mariano) |
Objetivo | Suporte hepatobiliar e antioxidante; bem-estar digestivo |
Como tomar | Via oral, preferir após refeições; usar de forma regular durante algumas semanas (ver folheto) |
Efeitos frequentes | Desconforto GI leve, náuseas, flatulência, cefaleias ocasionais; raras reações alérgicas |
Evitar/atenção | Asteraceae (alergia), álcool excessivo, combinar com produtos semelhantes, compatibilidades com fármacos sensíveis |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Saizen® (somatropina) |
Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
Concentração | 5,83 mg/ml |
Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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