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Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Este guia Ozempic semaglutida 0,25 mg Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. A ideia é dar-te uma visão prática para entenderes como esta opção funciona no dia a dia, que sensações podem surgir e que combinações convém evitar para reduzir riscos.
O Ozempic contém semaglutida, um agonista dos recetores GLP-1. Ao mimetizar a ação do GLP-1, aumenta a libertação de insulina dependente da glicose, reduz a libertação de glucagina quando a glicose está elevada e abranda o esvaziamento gástrico. Na prática, isto traduz-se em melhor controlo glicémico, redução dos picos pós-prandiais e, em muitas pessoas, maior saciedade e menor ingestão calórica. Os efeitos digestivos tendem a surgir nos primeiros dias; os benefícios metabólicos consolidam-se com utilização continuada.
O Ozempic semaglutida Portugal é utilizado para melhorar o controlo glicémico em adultos com diabetes tipo 2, integrado num plano alimentar equilibrado e atividade física.
Principais objetivos e usos:
Estabilizar a glicose ao longo do dia, com menor variabilidade e menos picos após as refeições.
Reduzir a HbA1c e a glicemia em jejum em muitos utilizadores.
Aumentar a saciedade e apoiar a redução da ingestão calórica.
Pode ser usado isoladamente quando outras opções não são adequadas/toleradas, ou em associação (ex.: metformina, iSGLT2 ou insulina basal), conforme o esquema descrito no folheto.
Limites de utilização:
Não é indicado para diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética.
Não substitui a insulina.
Náuseas, vómitos, diarreia ou prisão de ventre; por vezes dor abdominal/indigestão.
Diminuição do apetite, cefaleias, tonturas ou fadiga.
Reações no local da administração (vermelhidão/comichão ligeira).
Hipoglicemia: risco maior quando associado a insulina ou sulfonilureias.
Sinais de alerta descritos no folheto: dor abdominal forte e persistente (compatível com pancreatite), sintomas de colelitíase (dor no quadrante superior direito, náuseas), e alterações visuais em contexto de melhoria glicémica rápida.
Combinar com outros agonistas GLP-1 (duplicação de classe).
Álcool em excesso e práticas que favoreçam desidratação; reforça ingestão hídrica se houver vómitos/diarreia.
Utilizar em simultâneo com fármacos que aumentem risco de hipoglicemia (ex.: insulina ou sulfonilureias) sem verificar as recomendações do folheto.
Partilhar canetas; usar canetas danificadas ou congeladas.
Atenção a medicamentos orais sensíveis ao tempo de absorção, pois o abrandamento do esvaziamento gástrico pode alterar a velocidade de absorção.
Injeções no mesmo ponto repetidamente — alterna zonas conforme indicado no folheto.
Seguir as indicações da embalagem/folheto. Em geral: proteger de luz e calor, não congelar, manter a caneta com a tampa colocada e respeitar os prazos após a primeira utilização. Guardar fora do alcance das crianças.
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Proviron (mesterolona) |
Dose | 25 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Cistitone® Forte |
Tipo | Suplemento alimentar para cabelo e unhas |
Forma | Cápsulas (via oral) |
Quantidade na embalagem | 60 cápsulas |
Composição principal | Cistina, Zinco, Vitamina B6, Vitamina B5 |
Público-alvo | Adultos (e jovens a partir da idade indicada na embalagem) |
Objetivo | Fortalecimento capilar, apoio em queda sazonal e unhas frágeis |
Como tomar (resumo) | Toma diária regular, de preferência com refeição; não exceder a quantidade indicada; sem dose dupla |
Evitar/atenção | Evitar somar com outros suplementos ricos em zinco/B5/B6; separar de ferro/cálcio/antiácidos; não usar se houver alergia a algum componente |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; temperatura ambiente |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
Forma | Caneta injetora subcutânea |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Eutirox (levotiroxina sódica) |
Dose | 100 mcg por comprimido |
Quantidade na embalagem | 50 comprimidos |
Conteúdo total | 5 000 mcg (5 mg) |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Hormona tiroideia (T4) |
Objetivo | Reposição de T4 em hipotiroidismo e contextos descritos no folheto |
Mecanismo | T4 → T3 → regula o metabolismo e funções de múltiplos tecidos |
Como tomar (resumo) | De manhã, em jejum, água apenas; esperar 30 min antes do pequeno-almoço; rotina diária |
Evitar/atenção | Ferro/cálcio/antiácidos (intervalo 4 h); café/leite/soja logo após; resinas de troca; indutores enzimáticos; notas com anticoagulantes/antidiabéticos |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol (genérico) |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 75 mg |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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