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Aspeto | Informação |
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Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Sildenafil Sandoz 100 mg Portugal apresenta, de forma direta, o essencial: o que é, como atua, para que serve, como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e como conservar. Assim, ficas com um resumo claro para usar esta apresentação de forma informada.
O sildenafil é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Ao bloquear a PDE5, aumenta a disponibilidade de GMPc no corpo cavernoso e, portanto, facilita a entrada de sangue no pénis quando existe estímulo sexual. Por isso, o efeito costuma surgir 30–60 minutos após a toma e, em seguida, mantém-se por algumas horas. No entanto, refeições muito gordas podem atrasar o início; já um intervalo maior entre refeição e toma tende a acelerar a resposta.
O Sildenafil Sandoz 100 mg Portugal auxilia em situações de disfunção erétil, melhorando a qualidade e a duração da ereção apenas com estímulo. Não desencadeia ereções por si só; na prática, potencia a resposta quando o desejo e o contexto estão presentes.
Via oral, com um copo de água.
Planeia a toma 30–60 minutos antes do momento pretendido; assim, otimiza-se a probabilidade de resposta.
Evita refeições muito gordas imediatamente antes, pois retardam o início.
Não uses mais de uma vez por dia.
Se numa primeira tentativa o efeito parecer discreto, experimenta noutro dia; muitas pessoas percebem melhor a própria resposta após 2–3 utilizações.
Não partir nem esmagar os comprimidos revestidos.
Além disso, modera o álcool, dorme bem e gere o stress, porque estes fatores influenciam a performance.
Cefaleias, rubor facial, azia/dispepsia e congestão nasal.
Tonturas e alterações visuais transitórias (por exemplo, tonalidade azulada) em alguns utilizadores.
Dor lombar/muscular e sensação de calor podem surgir.
Raros, mas relevantes: ereção prolongada ou dolorosa (sinais de priapismo), queda acentuada da tensão, alterações súbitas de visão/audição e palpitações. Perante estes sinais, interrompe a utilização e segue as orientações do folheto.
Nitratos (nitroglicerina, dinitrato/mononitrato) e riociguat: a combinação baixa demasiado a tensão.
Dois PDE5 no mesmo dia.
Álcool em excesso, que reduz a performance e aumenta tonturas.
Alfa-bloqueadores: usa com cautela e respeita as recomendações do folheto.
Inibidores potentes de CYP3A4 (alguns azólicos, macrólidos, antirretrovirais) elevam a exposição; confirma compatibilidades no folheto da tua apresentação.
Sumo de toranja (grapefruit) pode alterar os níveis — prefere evitar.
Condução/máquinas se sentires tonturas ou visão alterada após a toma.
Guarda em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Mantém fora do alcance das crianças e respeita o prazo de validade. Conserva o folheto para consulta rápida.
Aspeto | Informação |
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Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
Dose | 6 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 120 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
quantidade | 2, 4 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Trulicity (dulaglutida) |
Dose por caneta | 1,5 mg / 0,5 ml (pack 4) · 1,5 mg / 0,75 ml (pack 2) |
Quantidade na embalagem | 4 canetas · 2 canetas |
Via | Subcutânea (abdómen, coxa, braço) |
Frequência | 1 vez por semana (dia fixo) |
Objetivo | Controlo glicémico em adultos com diabetes tipo 2; ↑ saciedade; ↓ picos pós-prandiais |
Mecanismo | Agonista GLP-1 → ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagina, abranda esvaziamento gástrico |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, reações no local |
Evitar/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; associações que ↑ hipoglicemia; não partilhar canetas; alternar locais; atenção a sinais de pancreatite/vesícula (ver folheto) |
Conservação | Proteger de luz e calor; não congelar; respeitar prazos pós-abertura; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol Sandoz |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
Classe | Inibidor da aromatase |
Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Neurobion (vitaminas B1, B6, B12) |
Dose por comprimido | B1 100 mg, B6 5 mg, B12 50 μg (conforme a apresentação da imagem) |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Classe | Suplemento de complexo B |
Objetivo | Apoio ao sistema nervoso e ao metabolismo energético quando há carências/necessidades aumentadas |
Como tomar | Adultos: 1 comprimido 1x/dia, preferencialmente após refeição |
Efeitos frequentes | Desconforto gástrico, náuseas, diarreia leve; raras reações cutâneas |
Evitar/atenção | Levodopa sem inibidor; doses altas e prolongadas de B6; alergia a cobalto/B12; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricoxib (genérico) |
Dose | 60 mg |
Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Bydureon® BCise — exenatida |
Dose por caneta | 2 mg (uso único, SC) |
Conteúdo da embalagem | 4 canetas (total 8 mg) |
Via/forma | Injeção subcutânea, suspensão de libertação prolongada |
Classe | Agonista GLP-1 |
Objetivo | Controlo glicémico em diabetes tipo 2 |
Mecanismo | ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagon, esvaziamento gástrico mais lento, ajuda no apetite |
Como tomar | 1 injeção/semana, mesmo dia; alternar locais (abdómen/coxa/braço). Agitar a caneta rigorosamente até suspensão homogénea; não IV/IM |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, perda de apetite, reações locais, cefaleias |
Evitar/atenção | Não reutilizar canetas/agulhas; cuidado com hipoglicemia se combinado; não misturar com outros fármacos |
Conservação | 2–8 °C, não congelar; pode temperar à temperatura ambiente antes de aplicar (ver folheto) |
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
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