Subtotal: 6 748,60 €
A sua encomenda tem direito a envio grátis!
Subtotal: 6 748,60 €
Top picks this week. Up to 50% off the best selling products.
Subtotal: 6 748,60 €
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Tramadol/Paracetamol |
Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
Este guia Tramadol/Paracetamol Portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é e como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. É um resumo prático de apoio ao uso responsável, seguindo o folheto da tua apresentação.
Associação de dois analgésicos numa dose fixa por comprimido:
Tramadol 37,5 mg — analgésico opioide com ação adicional sobre serotonina/noradrenalina (modula a transmissão da dor).
Paracetamol 325 mg — analgésico/antipirético não opioide.
A combinação oferece alívio superior ao de cada componente isolado, permitindo menor quantidade de tramadol.
Alívio de dor moderada quando se considera benéfica a associação de um opioide fraco com paracetamol (p. ex., dor musculoesquelética, pós-procedimento, dentária), conforme descrito no folheto da tua embalagem.
Náuseas, tonturas, sonolência, dor de cabeça, obstipação, boca seca, suores.
Ocasional: comichão, vómitos, dispepsia.
Atenção a sinais de alerta descritos no folheto: dificuldade em respirar, confusão/sedação marcada, alergia; e, com produtos serotoninérgicos, sintomas compatíveis com síndrome serotoninérgica (agitação, febre, tremores).
Outros produtos com paracetamol → risco de exceder a dose diária de paracetamol (hepatotoxicidade).
Álcool e sedativos (benzodiazepinas, hipnóticos) → somam depressão do sistema nervoso central.
Medicamentos serotoninérgicos (alguns antidepressivos/MAOIs, triptanos) → risco de síndrome serotoninérgica; respeita os intervalos do folheto.
Condução/maquinaria se houver sonolência.
Cautela em epilepsia/história de convulsões ou insuficiência hepática/renal (ver bula).
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, na embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar validade.
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Permadoze Oral (cianocobalamina – vitamina B12) |
Dose | 1 mg (1 000 µg) por comprimido |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 60 mg (60 000 µg) |
Classe | Antianémico — vitamina B12 (cianocobalamina) |
Objetivo | Reposição de B12 em défice/maior necessidade; apoio em anemia megaloblástica |
Mecanismo | Suporte de eritropoiese, síntese de ADN e função neurológica |
Como tomar (resumo) | Uma toma diária regular; engolir inteiro com água |
Efeitos frequentes | Desconforto gástrico ligeiro, erupção cutânea/comedão raro |
Evitar/atenção | Cloranfenicol; atenção a metformina/IBP e a contextos de alergia ao cobalto/Leber |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Esomeprazol Actavis |
Dose | 20 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 560 mg |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Bydureon® BCise — exenatida |
Dose por caneta | 2 mg (uso único, SC) |
Conteúdo da embalagem | 4 canetas (total 8 mg) |
Via/forma | Injeção subcutânea, suspensão de libertação prolongada |
Classe | Agonista GLP-1 |
Objetivo | Controlo glicémico em diabetes tipo 2 |
Mecanismo | ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagon, esvaziamento gástrico mais lento, ajuda no apetite |
Como tomar | 1 injeção/semana, mesmo dia; alternar locais (abdómen/coxa/braço). Agitar a caneta rigorosamente até suspensão homogénea; não IV/IM |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, perda de apetite, reações locais, cefaleias |
Evitar/atenção | Não reutilizar canetas/agulhas; cuidado com hipoglicemia se combinado; não misturar com outros fármacos |
Conservação | 2–8 °C, não congelar; pode temperar à temperatura ambiente antes de aplicar (ver folheto) |
Aspeto | Informação |
---|---|
Nome | Aromasin (exemestano) |
Dose | 25 mg por comprimido |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 750 mg |
Forma | Comprimidos/“grageias” (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase esteroidal (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição irreversível da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, cansaço, cefaleias, artralgias/mialgias, dispepsia |
Evitar/atenção | Estrogénios; indutores CYP3A4; cautela em ossos/osteoporose e fígado; evitar álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
By continuing, you accept the Website Regulations , Regulations for the sale of alcoholic beverages and the Política de Privacidade
You dont have an account yet? Register Now
Reviews
There are no reviews yet.