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Aspeto | Informação |
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Nome | Tramadol/Paracetamol |
Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
Este guia Tramadol/Paracetamol Portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é e como atua, para que serve, como tomar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. É um resumo prático de apoio ao uso responsável, seguindo o folheto da tua apresentação.
Associação de dois analgésicos numa dose fixa por comprimido:
Tramadol 37,5 mg — analgésico opioide com ação adicional sobre serotonina/noradrenalina (modula a transmissão da dor).
Paracetamol 325 mg — analgésico/antipirético não opioide.
A combinação oferece alívio superior ao de cada componente isolado, permitindo menor quantidade de tramadol.
Alívio de dor moderada quando se considera benéfica a associação de um opioide fraco com paracetamol (p. ex., dor musculoesquelética, pós-procedimento, dentária), conforme descrito no folheto da tua embalagem.
Náuseas, tonturas, sonolência, dor de cabeça, obstipação, boca seca, suores.
Ocasional: comichão, vómitos, dispepsia.
Atenção a sinais de alerta descritos no folheto: dificuldade em respirar, confusão/sedação marcada, alergia; e, com produtos serotoninérgicos, sintomas compatíveis com síndrome serotoninérgica (agitação, febre, tremores).
Outros produtos com paracetamol → risco de exceder a dose diária de paracetamol (hepatotoxicidade).
Álcool e sedativos (benzodiazepinas, hipnóticos) → somam depressão do sistema nervoso central.
Medicamentos serotoninérgicos (alguns antidepressivos/MAOIs, triptanos) → risco de síndrome serotoninérgica; respeita os intervalos do folheto.
Condução/maquinaria se houver sonolência.
Cautela em epilepsia/história de convulsões ou insuficiência hepática/renal (ver bula).
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, na embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
Forma | Solução oral em ampolas |
Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Legalon (silimarina — extrato de Silybum marianum) |
Dose por drágea | 90 mg (ajusta se a tua apresentação tiver dose diferente) |
Quantidade na embalagem | 30 drágeas |
Classe | Fitoterápico (cardo-mariano) |
Objetivo | Suporte hepatobiliar e antioxidante; bem-estar digestivo |
Como tomar | Via oral, preferir após refeições; usar de forma regular durante algumas semanas (ver folheto) |
Efeitos frequentes | Desconforto GI leve, náuseas, flatulência, cefaleias ocasionais; raras reações alérgicas |
Evitar/atenção | Asteraceae (alergia), álcool excessivo, combinar com produtos semelhantes, compatibilidades com fármacos sensíveis |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Permadoze Oral (cianocobalamina – vitamina B12) |
Dose | 1 mg (1 000 µg) por comprimido |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 60 mg (60 000 µg) |
Classe | Antianémico — vitamina B12 (cianocobalamina) |
Objetivo | Reposição de B12 em défice/maior necessidade; apoio em anemia megaloblástica |
Mecanismo | Suporte de eritropoiese, síntese de ADN e função neurológica |
Como tomar (resumo) | Uma toma diária regular; engolir inteiro com água |
Efeitos frequentes | Desconforto gástrico ligeiro, erupção cutânea/comedão raro |
Evitar/atenção | Cloranfenicol; atenção a metformina/IBP e a contextos de alergia ao cobalto/Leber |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
Aspeto | Informação |
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Nome | Proviron (mesterolona) |
Dose | 25 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Bydureon® BCise — exenatida |
Dose por caneta | 2 mg (uso único, SC) |
Conteúdo da embalagem | 4 canetas (total 8 mg) |
Via/forma | Injeção subcutânea, suspensão de libertação prolongada |
Classe | Agonista GLP-1 |
Objetivo | Controlo glicémico em diabetes tipo 2 |
Mecanismo | ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagon, esvaziamento gástrico mais lento, ajuda no apetite |
Como tomar | 1 injeção/semana, mesmo dia; alternar locais (abdómen/coxa/braço). Agitar a caneta rigorosamente até suspensão homogénea; não IV/IM |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, perda de apetite, reações locais, cefaleias |
Evitar/atenção | Não reutilizar canetas/agulhas; cuidado com hipoglicemia se combinado; não misturar com outros fármacos |
Conservação | 2–8 °C, não congelar; pode temperar à temperatura ambiente antes de aplicar (ver folheto) |
Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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