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Este guia Victoza liraglutida Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, efeitos possíveis, situações a evitar e cuidados de conservação. O objetivo é dar-te uma visão prática e clara para perceberes como esta opção funciona no dia a dia e que combinações convém evitar para reduzir riscos.
O Victoza contém liraglutida, um agonista dos recetores GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Ao mimetizar a ação do GLP-1, favorece a libertação de insulina dependente da glicose, reduz a libertação de glucagina quando a glicose está elevada e abranda o esvaziamento gástrico. O resultado habitual é melhor controlo glicémico, menos picos pós-prandiais e menor apetite em muitas pessoas. Os efeitos digestivos podem surgir nos primeiros dias; os benefícios metabólicos consolidam-se com uso continuado.
O Victoza liraglutida Portugal é utilizado para melhorar o controlo glicémico em adultos com diabetes tipo 2, em conjunto com uma alimentação equilibrada e atividade física.
Principais objetivos e usos:
Estabilização da glicose ao longo do dia, com redução de picos após as refeições.
Diminuição da HbA1c e da glicemia em jejum em muitos utilizadores.
Menor apetite/maior saciedade, o que pode levar a menor ingestão calórica.
Risco baixo de hipoglicemia em monoterapia; o risco aumenta quando associado a insulina ou sulfonilureias (ver recomendações do folheto).
Pode ser usado isoladamente quando outras opções não são adequadas/toleradas, ou em associação (ex.: com metformina, iSGLT2 ou insulina basal), conforme o esquema descrito no folheto da apresentação.
Limites de utilização:
Não é indicado para diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética.
Não substitui a insulina.
Embora possa conduzir a perda de peso em alguns casos, essa não é a finalidade principal desta apresentação.
Náuseas, vómitos, diarreia ou prisão de ventre; por vezes dor abdominal/indigestão.
Diminuição do apetite, cefaleias, fadiga ou tonturas ocasionais.
Reações locais na administração (vermelhidão/comichão ligeira).
Hipoglicemia: mais provável quando usado com insulina ou sulfonilureias.
Sinais que exigem atenção ao folheto de segurança: dor abdominal forte e persistente com ou sem vómitos (compatível com pancreatite); sintomas de colelitíase (dor no quadrante superior direito, náuseas); desidratação por vómitos/diarreia prolongados.
Combinar com outros agonistas GLP-1 (duplicação de mecanismo).
Álcool em excesso e práticas que favoreçam desidratação; reforça ingestão hídrica se houver vómitos/diarreia.
Usar em simultâneo com fármacos que aumentam risco de hipoglicemia (p. ex., insulina ou sulfonilureias) sem verificar as recomendações do folheto.
Partilhar canetas ou utilizar canetas danificadas/congeladas.
Atenção a medicamentos orais sensíveis ao tempo de absorção, pois o atraso do esvaziamento gástrico pode alterar a velocidade de absorção (confirmar no folheto).
Guardar conforme indicado no folheto. Em geral, proteger de luz e calor, não congelar e manter a caneta com a tampa colocada. Respeitar os prazos após a primeira utilização indicados na embalagem/folheto e manter fora do alcance das crianças.
Aspeto | Informação |
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Nome | Victoza (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Controlo glicémico e redução de picos pós-prandiais |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros agonistas GLP-1; fármacos sensíveis ao tempo de absorção; álcool em excesso |
Cuidados extra | Hidratação adequada; não partilhar canetas; não usar canetas danificadas/congeladas |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
Forma | Solução oral em ampolas |
Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Diazepam |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 300 mg |
Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Eutirox (levotiroxina sódica) |
Dose | 100 mcg por comprimido |
Quantidade na embalagem | 50 comprimidos |
Conteúdo total | 5 000 mcg (5 mg) |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Hormona tiroideia (T4) |
Objetivo | Reposição de T4 em hipotiroidismo e contextos descritos no folheto |
Mecanismo | T4 → T3 → regula o metabolismo e funções de múltiplos tecidos |
Como tomar (resumo) | De manhã, em jejum, água apenas; esperar 30 min antes do pequeno-almoço; rotina diária |
Evitar/atenção | Ferro/cálcio/antiácidos (intervalo 4 h); café/leite/soja logo após; resinas de troca; indutores enzimáticos; notas com anticoagulantes/antidiabéticos |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
Forma | Solução oral em ampolas |
Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Saizen® (somatropina) |
Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
Concentração | 5,83 mg/ml |
Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Bydureon® BCise — exenatida |
Dose por caneta | 2 mg (uso único, SC) |
Conteúdo da embalagem | 4 canetas (total 8 mg) |
Via/forma | Injeção subcutânea, suspensão de libertação prolongada |
Classe | Agonista GLP-1 |
Objetivo | Controlo glicémico em diabetes tipo 2 |
Mecanismo | ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagon, esvaziamento gástrico mais lento, ajuda no apetite |
Como tomar | 1 injeção/semana, mesmo dia; alternar locais (abdómen/coxa/braço). Agitar a caneta rigorosamente até suspensão homogénea; não IV/IM |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, perda de apetite, reações locais, cefaleias |
Evitar/atenção | Não reutilizar canetas/agulhas; cuidado com hipoglicemia se combinado; não misturar com outros fármacos |
Conservação | 2–8 °C, não congelar; pode temperar à temperatura ambiente antes de aplicar (ver folheto) |
Aspeto | Informação |
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Nome | Tramadol/Paracetamol |
Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
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