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Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Este guia Zolpidem 10 mg Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, orientações gerais de utilização, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. O objetivo é dar-te uma visão prática para entenderes como esta opção atua no sono e que combinações convém evitar.
O zolpidem é um hipnótico da classe das chamadas Z-drugs. Liga-se preferencialmente ao subtipo GABA-A (ω1), promovendo início do sono e algum efeito sedativo com menor ação ansiolítica/relaxante muscular quando comparado a benzodiazepinas clássicas. Tende a ter início rápido e duração curta, o que ajuda na latência do adormecer e reduz despertares iniciais em muitas pessoas.
O Zolpidem Portugal é utilizado no tratamento de curta duração de queixas de insónia, sobretudo quando o principal problema é adormecer. Pode auxiliar a:
Reduzir o tempo para adormecer (latência do sono).
Aumentar o tempo total de sono inicial e melhorar a perceção de descanso.
Diminuir despertares precoces em alguns utilizadores.
Não é indicado para sonolência diurna crónica sem insónia, nem substitui medidas de higiene do sono (horários regulares, luz/ambiente, evitar ecrãs/cafeína à noite).
Via oral imediatamente antes de te deitares, garantindo 7–8 horas disponíveis para dormir.
Evita tomar após refeição muito pesada ou álcool (pode atrasar/alterar o efeito).
Se esqueceres a toma, não a faças tarde na noite; retoma o esquema habitual no dia seguinte.
Não combines com outros sedativos/hipnóticos por tua iniciativa.
Em uso continuado, não interrompas de forma abrupta; a redução deve ser gradual conforme orientações do folheto da tua apresentação.
Sonolência, tonturas, cefaleias, sensação de cansaço.
Alterações de memória (amnésia anterógrada) se não houver sono suficiente após a toma.
Sabor amargo, boca seca, náuseas ou pesadelos em algumas pessoas.
Sonolência/vertigens matinais podem ocorrer, sobretudo com deitar tardio ou poucas horas de sono.
Comportamentos complexos do sono (andar, comer, conduzir durante o sono) são raros mas descritos — interrompe a atividade e informa-te pelo folheto se notares algo deste tipo.
Álcool e outros depressores do SNC (ex.: opióides, certos anti-histamínicos).
Toma tardia quando não tenhas 7–8 h para dormir.
Conduzir ou operar máquinas se houver sonolência, tonturas ou atenção reduzida (inclusive na manhã seguinte).
Misturar com outros hipnóticos/benzodiazepinas sem verificar o folheto.
Suspensão brusca após uso prolongado — preferir redução gradual.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, na embalagem original. Manter fora do alcance das crianças e respeitar o prazo de validade indicado.
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Sandoz |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
quantidade | 2, 4 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Trulicity (dulaglutida) |
Dose por caneta | 1,5 mg / 0,5 ml (pack 4) · 1,5 mg / 0,75 ml (pack 2) |
Quantidade na embalagem | 4 canetas · 2 canetas |
Via | Subcutânea (abdómen, coxa, braço) |
Frequência | 1 vez por semana (dia fixo) |
Objetivo | Controlo glicémico em adultos com diabetes tipo 2; ↑ saciedade; ↓ picos pós-prandiais |
Mecanismo | Agonista GLP-1 → ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagina, abranda esvaziamento gástrico |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, reações no local |
Evitar/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; associações que ↑ hipoglicemia; não partilhar canetas; alternar locais; atenção a sinais de pancreatite/vesícula (ver folheto) |
Conservação | Proteger de luz e calor; não congelar; respeitar prazos pós-abertura; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
quantidade | 2, 4 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Trulicity (dulaglutida) |
Dose por caneta | 1,5 mg / 0,5 ml (pack 4) · 1,5 mg / 0,75 ml (pack 2) |
Quantidade na embalagem | 4 canetas · 2 canetas |
Via | Subcutânea (abdómen, coxa, braço) |
Frequência | 1 vez por semana (dia fixo) |
Objetivo | Controlo glicémico em adultos com diabetes tipo 2; ↑ saciedade; ↓ picos pós-prandiais |
Mecanismo | Agonista GLP-1 → ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagina, abranda esvaziamento gástrico |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, reações no local |
Evitar/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; associações que ↑ hipoglicemia; não partilhar canetas; alternar locais; atenção a sinais de pancreatite/vesícula (ver folheto) |
Conservação | Proteger de luz e calor; não congelar; respeitar prazos pós-abertura; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Saizen® (somatropina) |
Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
Concentração | 5,83 mg/ml |
Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
Aspeto | Informação |
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Nome | Sildenafil Sandoz |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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