| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Vardenafil 10 mg (genérico) |
| Substância ativa | Vardenafil |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 12 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento da disfunção eréctil (DE) em adultos. |
| Como atua | Inibidor da PDE-5 → aumenta o efeito do NO e do cGMP no corpo cavernoso, facilitando a ereção com estimulação sexual. |
| Como tomar (uso habitual) | 10 mg quando necessário, 25–60 min antes da atividade sexual; máx. 1 toma/dia. Pode ajustar (5–20 mg) conforme resposta/tolerância, segundo indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos (refeições muito gordas podem atrasar o início de ação). |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, rubor, dispepsia/azia, congestão nasal, tonturas, náuseas. Ocasional: dor lombar, alterações visuais, palpitações. Raros: priapismo, perda súbita de visão/audição. |
| Evitar / Interações | Contraindicado com nitratos (ex.: nitroglicerina) e riociguat. Cautela com bloqueadores α (ex.: tansulosina), álcool em excesso. Evitar combinações com inibidores/indutores potentes do CYP3A4 (cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir; rifampicina). Toranja pode aumentar níveis. Evitar fármacos que prolongam o intervalo QT e antiarrítmicos classe IA/III (ex.: quinidina, amiodarona) salvo orientação médica. |
| Alertas | Dor torácica após a toma ⇒ não usar nitratos e procurar ajuda. Ereção >4 horas (priapismo) ⇒ urgência. Sintomas visuais/auditivos súbitos ⇒ suspender e avaliar. Avaliar risco cardiovascular antes de iniciar. |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, na embalagem original, ao abrigo de humidade/luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças. |
| Nota | Informação resumida do folheto; Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Tadalafil Vitória 5 mg, comprimidos revestidos |
| Substância ativa | Tadalafil |
| Via | Oral |
| Indicações | Disfunção erétil (DE) e/ou sintomas de hiperplasia benigna da próstata (HBP) em adultos |
| Como tomar (adultos) | 5 mg uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos. Engolir com água. Não exceder 5 mg/dia. |
| Ajustes/precauções | Doses/uso podem necessitar de avaliação em insuficiência renal/hepática; não indicado em <18 anos |
| Evitar / Interações | Nitratos (contraindicado), riociguat (contraindicado), α-bloqueadores (risco de hipotensão), álcool em excesso, indutores/inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: rifampicina ↓ efeito; cetoconazol ↑ efeito) |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, dispepsia, rubor, congestão nasal, dores nas costas/mialgias, tonturas |
| Contraindicado se | Doença cardíaca na qual a atividade sexual é desaconselhada, hipotensão grave, AVC/IM recente (ver folheto) |
| Apresentação | 23 comprimidos por embalagem (conforme a imagem) |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, ao abrigo da humidade e da luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças |
| Nota | Não combinar com outros inibidores da PDE5. Em caso de dor torácica não usar nitratos nas 48 h após a toma—procurar assistência médica. Ler o folheto antes de usar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Naprosyn® EC |
| Princípio ativo | Naproxeno |
| Dose por comprimido | 500 mg |
| Forma | Comprimidos gastrorresistentes (não partir/esmagar) |
| Via | Oral |
| Embalagem | 100 comprimidos |
| Indicações resumidas | Dor e inflamação (artroses, artrite), dismenorreia, dor músculo-esquelética |
| Como tomar (resumo) | 500 mg 2×/dia ou esquema para dor aguda (500 mg inicial, depois 250 mg 6–8h) — conforme prescrição |
| Precauções chave | Risco GI/renal/cv; evitar outros AINEs, álcool; atenção a anticoagulantes, ISRS/SNRI, IECA/ARA II+diurético, lítio, metotrexato |
| Fabricante/Marca | Atnahs (Naprosyn® EC) |
| Observação | Tomar com alimentos; procurar ajuda se sinais de hemorragia GI ou reação alérgica |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Viagra (genérico) |
| Princípio ativo | Sildenafila (inibidor da PDE5) |
| Dose (por comprimido) | 100 mg |
| Forma / Apresentação | Comprimidos revestidos |
| Via | Oral |
| Quantidade por caixa | 4 comprimidos |
| Para que serve | Tratamento da disfunção erétil (DE) |
| Como tomar (resumo) | 30–60 min antes da atividade sexual; dose habitual 50 mg (ajustável 25–100 mg conforme resposta/tolerância); máx. 1 toma/dia; refeição muito gordurosa pode atrasar o efeito |
| Efeitos secundários frequentes | Cefaleias, rubor, azia/dispepsia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais ligeiras |
| Evitar / Atenção | Nitratos/doadores de NO (contraindicado); cautela com alfa-bloqueadores; evitar álcool em excesso, toranja e inibidores fortes do CYP3A4; não usar sem avaliação em cardiopatia instável, enfarte/AVC recente, retinopatia pigmentária |
| Conservação | < 30 °C, seco e ao abrigo da luz; fora do alcance das crianças |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zumenon — estradiol |
| Dose | 2 mg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma / Via | Comprimidos revestidos • Oral |
| Classe | Estrogénio (estradiol) |
| Para que serve | THS pós-menopausa: alívio de afrontamentos, suores noturnos, secura vaginal; apoio à densidade óssea |
| Como atua | Reposição de estrogénio → ligação a recetores → normaliza sintomas do défice hormonal |
| Como tomar (resumo) | 1 comprimido/dia à mesma hora; esquema contínuo ou cíclico conforme folheto; não fazer dose dupla em esquecimento |
| Efeitos frequentes | Sensibilidade mamária, spotting, náuseas, cefaleias, inchaço ligeiro |
| Evitar/atenção | Tabaco, álcool em excesso; cautela com indutores/inibidores enzimáticos; se houver útero, usar progestagénio conforme folheto |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Estrofem 2 mg Portugal |
| Princípio ativo | Estradiol (estrogénio) |
| Para que serve | Reposição de estrogénio em défice; alívio de afrontamentos, secura vaginal e outros sintomas climatéricos; apoio à saúde óssea |
| Como atua | Liga-se aos recetores de estrogénio, normalizando sinais e sintomas do défice hormonal |
| Como tomar | 1 comprimido (2 mg) ao dia, via oral, de preferência à mesma hora; regime contínuo/cíclico conforme o folheto |
| Forma/quantidade | Comprimidos revestidos; caixa de 28 comprimidos |
| Evitar | Tabaco, álcool em excesso, indutores/inibidores fortes de CYP, omitir tomas |
| Efeitos comuns | Mamas sensíveis, náusea, cefaleia, retenção de líquidos, spotting inicial |
naltrexona 50 mg portugalNaltrexona 50 mg Portugal — para que serve, como tomar, efeitos e evitar | %%sitename%%naltrexona-50-mg-portugalNaltrexona 50 mg/20 ml Portugal (solução oral): o que é e como atua, para que serve na redução do desejo por álcool/opioides, como tomar, efeitos possíveis, evitar e conservação.naltrexona, naltrexona 50 mg, Destoxican, solução oral, redução do desejo, álcool, opioides, manutenção da abstinência, antagonista dos recetores opióides, Portugal, 25 ml, apoio desabituação, gestão de recaída, uso diário
ALT imagens (exemplos):
Naltrexona Destoxican 50 mg/20 ml solução oral Portugal — 25 mlDestoxican naltrexona 50 mg solução oral| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Naltrexona Destoxican — solução oral |
| Concentração | 50 mg/20 ml (2,5 mg/ml) |
| Conteúdo | 1 frasco de 25 ml |
| Via/forma | Oral, solução |
| Classe | Antagonista dos recetores opióides |
| Para que serve | Redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência; bloqueio dos efeitos de opióides, conforme folheto |
| Como atua | Bloqueia recetores opióides → reduz recompensa e desejo |
| Como tomar | 50 mg (20 ml) 1×/dia; medir com dispositivo graduado; não duplicar esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, cefaleias, tonturas, insónia, fadiga; atenção a sinais hepáticos no folheto |
| Evitar/atenção | Opióides (analgésicos, antitússicos, antidiarreicos com ação opióide); evitar uso logo após opióides; moderar álcool |
| Conservação | Ambiente, seco e protegido da luz; respeitar prazo após abertura |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Hedox® — Finasterida |
| Dose | 1 mg por comprimido |
| Quantidade | 28 comprimidos (conforme imagem) |
| Via/forma | Oral, comprimidos revestidos |
| Classe | Inibidor da 5-alfa-redutase (tipo II) |
| Para que serve | Alopecia androgenética masculina — reduz a DHT, abranda a queda e ajuda a espessar o cabelo |
| Como atua | Baixa a DHT no couro cabeludo → protege folículos e favorece manutenção/espessamento dos fios |
| Como tomar | 1 mg 1×/dia, à mesma hora; com/sem alimentos; resultados em 3–6 meses; não duplicar esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Libido reduzida, alterações sexuais, sensibilidade mamária, variações de humor |
| Evitar/atenção | Uso masculino; evitar manuseio por grávidas; não combinar com sistémicos sem verificar folheto |
| Conservação | Temperatura ambiente, seco e protegido da luz |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Taxus® — tamoxifeno |
| Dose | 20 mg por comprimido |
| Quantidade (exemplo da imagem) | 14 comprimidos |
| Via/forma | Oral, comprimidos |
| Classe | SERM (modulador seletivo do recetor de estrogénio) |
| Para que serve | Apoio ao tratamento e seguimento de tumores da mama hormono-dependentes, incluindo redução do risco de recorrência conforme folheto |
| Como atua | Bloqueia recetores de estrogénio na mama; efeito parcial noutros tecidos (osso, endométrio) |
| Como tomar | Oral, 1x/dia à mesma hora; não duplicar doses esquecidas; detalhes exatos no folheto |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, náuseas, fadiga, alterações menstruais/corrimento, cãibras/dor articular |
| Evitar/atenção | Rever interações (ex.: varfarina, ISRS fortes em CYP2D6), atenção a imobilização prolongada, moderar álcool |
| Conservação | Temperatura ambiente, ao abrigo de luz e humidade |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Viternum® — di-hexazina |
| Dose | 5 mg por comprimido |
| Quantidade | 20 comprimidos |
| Via/forma | Oral, comprimidos |
| Classe | Anti-histamínico (com ação antiemética/antivertiginosa) |
| Para que serve | Náuseas e vómitos (inclui enjoo de movimento), tonturas/vertigens, prurido alérgico |
| Como atua | Bloqueio H1 + leve efeito anticolinérgico → reduz histamina, náuseas/vertigens e prurido |
| Efeitos frequentes | Sonolência, boca seca, tonturas, visão turva, obstipação |
| Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; atenção em glaucoma/HBP; cuidado com IMAO e outros anti-histamínicos |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz e humidade |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Bydureon® BCise — exenatida |
| Dose por caneta | 2 mg (uso único, SC) |
| Conteúdo da embalagem | 4 canetas (total 8 mg) |
| Via/forma | Injeção subcutânea, suspensão de libertação prolongada |
| Classe | Agonista GLP-1 |
| Objetivo | Controlo glicémico em diabetes tipo 2 |
| Mecanismo | ↑ insulina dependente da glicose, ↓ glucagon, esvaziamento gástrico mais lento, ajuda no apetite |
| Como tomar | 1 injeção/semana, mesmo dia; alternar locais (abdómen/coxa/braço). Agitar a caneta rigorosamente até suspensão homogénea; não IV/IM |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, perda de apetite, reações locais, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não reutilizar canetas/agulhas; cuidado com hipoglicemia se combinado; não misturar com outros fármacos |
| Conservação | 2–8 °C, não congelar; pode temperar à temperatura ambiente antes de aplicar (ver folheto) |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
| Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
| Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
| Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
| Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
| Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
| Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
| Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
| Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
| Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
| Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
| Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
| Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
| Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
| Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saizen® (somatropina) |
| Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
| Concentração | 5,83 mg/ml |
| Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
| Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Tramadol/Paracetamol |
| Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
| Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
| Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
| Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Azitromicina Pharmakern |
| Dose | 500 mg |
| Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
| Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
| Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
| Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
| Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
| Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
| Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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