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Campo | Detalhe |
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Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Actavis |
Dose | 20 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 560 mg |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Sandoz |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
Classe | Ácido biliar hidrofílico |
Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
Resposta | Gradual; requer uso continuado |
Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Diazepam |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 300 mg |
Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Campo | Detalhe |
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Nome | Flexiban 10 mg – Cloridrato de Ciclobenzaprina |
Substância ativa | Ciclobenzaprina (sob a forma de cloridrato) |
Forma | Comprimidos para administração oral |
Dose por comprimido | 10 mg |
Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
Para que serve | Indicado para o alívio de espasmos musculares dolorosos associados a lesões musculoesqueléticas agudas, contraturas ou lombalgias. |
Como atua | A ciclobenzaprina atua no sistema nervoso central, bloqueando impulsos nervosos responsáveis pela contração muscular involuntária. Reduz a tensão muscular, alivia a dor e melhora a mobilidade. |
Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, 1 comprimido de 10 mg, 2 a 3 vezes por dia, conforme indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos. Duração do tratamento normalmente entre 7 e 14 dias. |
Efeitos secundários comuns | Sonolência, boca seca, tonturas, fadiga e visão turva. Ocasionalmente: náuseas, obstipação, dor de cabeça ou palpitações. |
Evitar / Interações | Evitar o uso com álcool, antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO e depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em hipertiroidismo, insuficiência cardíaca recente e arritmias graves. |
Alertas | Pode causar sonolência e diminuição de reflexos. Evitar conduzir veículos e operar máquinas. Não utilizar por períodos prolongados sem avaliação médica. |
Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
Nota | Uso exclusivo para adultos. |
Campo | Detalhe |
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Nome | Trestolone 400 mg/10 ml – MENT (17α-metil-19-nortestosterona) |
Substância ativa | Trestolone (MENT) |
Forma | Solução oleosa injetável |
Concentração total | 400 mg por 10 ml (40 mg/ml) |
Composição por 10 ml | Trestolone base 400 mg |
Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
Para que serve | Ganho rápido de massa muscular, força e recuperação pós-treino. |
Como atua | Potente anabólico derivado da nandrolona, com elevada afinidade pelos recetores androgénicos. |
Como usar (uso habitual) | 200–400 mg por semana, via intramuscular profunda. |
Duração média do ciclo | 6 a 10 semanas. |
Efeitos secundários comuns | Acne, supressão hormonal, alterações de humor e pressão arterial. |
Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT adequado. |
Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e humidade. |
Nota | Anabólico de alta potência, indicado para utilizadores experientes que procuram ganhos rápidos e duradouros. |