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Campo | Detalhe |
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Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
Forma | Cápsulas para administração oral |
Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
Aspeto | Informação |
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Nome | Tramadol/Paracetamol |
Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
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Campo | Detalhe |
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Nome | Wegovy 2,4 mg – Semaglutido |
Substância ativa | Semaglutido |
Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
Dose por injeção | 2,4 mg |
Quantidade por embalagem | 1 caneta de 3 ml + 4 agulhas descartáveis (4 doses) |
Para que serve | Indicado para o controlo de peso e tratamento da obesidade em adultos com IMC ≥30 kg/m², ou ≥27 kg/m² com doenças associadas (diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia). |
Como atua | O semaglutido, agonista do recetor GLP-1, atua reduzindo o apetite, aumentando a saciedade e retardando o esvaziamento gástrico. Ajuda a diminuir a ingestão calórica e a promover perda de peso gradual e consistente. |
Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, sempre no mesmo dia, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar os locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, obstipação, dor abdominal, perda de apetite, fadiga e tonturas. Menos comuns: refluxo, distensão abdominal e hipoglicemia (em associação com antidiabéticos). |
Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso concomitante com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode afetar a absorção de medicamentos orais. |
Alertas | Dor abdominal intensa ou persistente → suspender e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 6 semanas à temperatura ambiente (≤30 °C) antes de ser utilizado. Proteger da luz. |
Nota | Uso exclusivo para adultos. Medicamento sujeito a prescrição médica. |