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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Dihydroboldenona 200 mg/10 ml – 1-Testosterona |
| Substância ativa | Dihydroboldenona (1-Testosterona) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 200 mg por 10 ml (20 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Dihydroboldenona base 200 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta massa magra, força e definição muscular, sem retenção de líquidos. |
| Como atua | Derivado não aromatizável da boldenona, com ação anabólica limpa e contínua. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg/semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 8 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, oleosidade, variações de humor, supressão hormonal. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e da humidade. |
| Nota | Ideal para ciclos de cutting ou recomposição, proporcionando ganhos secos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Trestolone 400 mg/10 ml – MENT (17α-metil-19-nortestosterona) |
| Substância ativa | Trestolone (MENT) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 400 mg por 10 ml (40 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Trestolone base 400 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Ganho rápido de massa muscular, força e recuperação pós-treino. |
| Como atua | Potente anabólico derivado da nandrolona, com elevada afinidade pelos recetores androgénicos. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg por semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 6 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, supressão hormonal, alterações de humor e pressão arterial. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT adequado. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e humidade. |
| Nota | Anabólico de alta potência, indicado para utilizadores experientes que procuram ganhos rápidos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Deca 300 mg/10ml – Decanoato de Nandrolona |
| Substância ativa | Nandrolona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/10ml |
| Composição por ml | Nandrolona Decanoato 30 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta a massa muscular magra, melhora a força física, acelera a recuperação muscular e ajuda na regeneração das articulações e tendões. |
| Como atua | Estimula a síntese proteica e a retenção de nitrogénio, promovendo o crescimento muscular contínuo. Atua de forma prolongada devido ao éster decanoato, garantindo libertação lenta e efeito estável. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM) no glúteo. Dose comum: 300–600 mg por semana, conforme o objetivo e experiência do utilizador. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia pós-ciclo (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Retenção leve de líquidos, acne, aumento de apetite, alterações de humor ou libido. Supressão hormonal reversível após uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar misturar com outros compostos na mesma seringa. Evitar doses excessivas. Cautela com álcool durante o ciclo. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica. Alternar locais de aplicação. Respeitar intervalo entre injeções. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto com ação anabólica prolongada e libertação lenta, ideal para ciclos de força e ganho de massa muscular estável. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Sustanon 350 mg/ml - 10ml – Mistura de Testosteronas |
| Substâncias ativas | Testosterona Propionato, Testosterona Fenilpropionato, Testosterona Isocaproato, Testosterona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/ml |
| Composição por ml | Testosterona Propionato 30 mg, Testosterona Fenilpropionato 60 mg, Testosterona Isocaproato 120 mg, Testosterona Decanoato 140 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Indicado para aumentar e equilibrar os níveis de testosterona, promovendo ganho de massa muscular, força e recuperação física. |
| Como atua | Combinação de quatro ésteres de testosterona com diferentes velocidades de absorção, garantindo libertação imediata e prolongada. Estimula a síntese proteica, melhora o metabolismo e a resistência física. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM), geralmente no glúteo. Dose comum: 250–750 mg por semana, dependendo do protocolo e da resposta individual. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia de recuperação hormonal (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Oleosidade da pele, acne, retenção hídrica leve, aumento do apetite, alterações de humor ou libido. Uso prolongado pode causar supressão hormonal temporária. |
| Evitar / Interações | Evitar combinar com outros esteroides sem planeamento adequado. Não misturar na mesma seringa com outras substâncias. Evitar álcool em excesso. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica e alternar os locais de injeção. Respeitar intervalos entre aplicações para evitar irritação local. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto destinado a uso intramuscular, com efeito anabólico prolongado e libertação controlada de testosterona. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Unisedil 5 mg – Diazepam |
| Substância ativa | Diazepam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 5 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da ansiedade, tensão nervosa, espasmos musculares e distúrbios do sono. Também pode ser usado como coadjuvante em epilepsia e desmame alcoólico. |
| Como atua | O diazepam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Produz efeito ansiolítico, sedativo, relaxante muscular e anticonvulsivante. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. Dose habitual: 5 a 10 mg/dia, divididos em 2 a 3 tomas. O tratamento deve ser o mais curto possível, ajustado à resposta individual. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, fraqueza muscular, tonturas e boca seca. Ocasionalmente: confusão, alterações de memória, visão turva ou dependência com uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e depressores do sistema nervoso central. Cautela com antidepressivos, antiepiléticos e analgésicos opioides. Contraindicado em miastenia grave, insuficiência respiratória severa e apneia do sono. |
| Alertas | Pode causar dependência física e psicológica se usado por longos períodos. Não interromper abruptamente. Evitar conduzir veículos ou operar máquinas. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Flexiban 10 mg – Cloridrato de Ciclobenzaprina |
| Substância ativa | Ciclobenzaprina (sob a forma de cloridrato) |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o alívio de espasmos musculares dolorosos associados a lesões musculoesqueléticas agudas, contraturas ou lombalgias. |
| Como atua | A ciclobenzaprina atua no sistema nervoso central, bloqueando impulsos nervosos responsáveis pela contração muscular involuntária. Reduz a tensão muscular, alivia a dor e melhora a mobilidade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, 1 comprimido de 10 mg, 2 a 3 vezes por dia, conforme indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos. Duração do tratamento normalmente entre 7 e 14 dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, boca seca, tonturas, fadiga e visão turva. Ocasionalmente: náuseas, obstipação, dor de cabeça ou palpitações. |
| Evitar / Interações | Evitar o uso com álcool, antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO e depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em hipertiroidismo, insuficiência cardíaca recente e arritmias graves. |
| Alertas | Pode causar sonolência e diminuição de reflexos. Evitar conduzir veículos e operar máquinas. Não utilizar por períodos prolongados sem avaliação médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Ratiopharm 10 mg |
| Substância ativa | Zolpidem (sob a forma de tartarato) |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 20 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de curto prazo da insónia em adultos, especialmente em casos de dificuldade em adormecer ou manter o sono. |
| Como atua | O zolpidem pertence ao grupo das imidas benzodiazepínicas, atuando sobre os recetores GABA no cérebro para induzir o sono e reduzir o tempo até adormecer. Proporciona sono rápido e natural, sem afetar a estrutura do sono. |
| Como tomar (uso habitual) | Tomar por via oral, imediatamente antes de deitar. Dose habitual: 10 mg (1 comprimido) por noite. Deve ser tomado com o estômago vazio. Não exceder 10 mg em 24 horas. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência diurna, tonturas, dor de cabeça, pesadelos, boca seca, alterações do humor ou memória. Em casos raros: sonambulismo, confusão, e comportamentos automáticos durante o sono. |
| Evitar / Interações | Evitar o consumo de álcool, narcóticos e antidepressivos. Cautela com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central. Contraindicado em gravidez, apneia do sono grave e insuficiência hepática severa. |
| Alertas | Pode causar dependência se usado por períodos prolongados. O tratamento deve ser limitado a 2–4 semanas. Suspender gradualmente para evitar insónias de rebote. |
| Conservação | Conservar abaixo de 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Xanax 1 mg – Alprazolam |
| Substância ativa | Alprazolam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade, ataques de pânico e estados de tensão nervosa. Também pode ser utilizado como ansiolítico de curta duração. |
| Como atua | O alprazolam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Proporciona efeito calmante, relaxante muscular e redutor da ansiedade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. A dose varia conforme a necessidade individual: geralmente 0,25 mg a 1 mg, 2 a 3 vezes por dia. O tratamento deve ser iniciado com a dose mínima eficaz. Não interromper abruptamente. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, tonturas, dificuldade de concentração, boca seca, e ligeira perda de coordenação motora. Doses elevadas podem causar dependência física e psicológica. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e outros depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em miastenia grave, apneia do sono grave e insuficiência respiratória severa. Pode interagir com antidepressivos, analgésicos opioides e antifúngicos azólicos. |
| Alertas | Pode causar dependência e sintomas de abstinência se interrompido abruptamente. Não conduzir veículos nem operar máquinas durante o tratamento. Uso restrito a prescrição médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura ambiente (inferior a 25 °C), protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso reservado a adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Tamoxifeno Farmoz 20 mg – 60 comprimidos |
| Substância ativa | Tamoxifeno (sob a forma de citrato) |
| Forma | Comprimidos revestidos |
| Dose por comprimido | 20 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento e prevenção do cancro da mama hormono-dependente em mulheres e homens. Também utilizado em terapias pós-ciclo (PCT) para restabelecer a produção natural de testosterona após uso de esteroides. |
| Como atua | Modulador seletivo dos recetores de estrogénio (SERM) que bloqueia a ação do estrogénio nos tecidos mamários, impedindo o crescimento de tumores dependentes desta hormona. Em contexto de PCT, estimula a libertação de gonadotrofinas e a produção natural de testosterona. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com ou sem alimentos. Engolir os comprimidos com água. A dose habitual varia entre 10 mg e 40 mg por dia, conforme o protocolo. Durante PCT, geralmente 20 mg diários por 4 a 6 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Ondas de calor, náuseas, fadiga, dores de cabeça, alterações menstruais e ligeira retenção de líquidos. Menos comuns: alterações hepáticas, trombose venosa profunda, perturbações visuais e erupções cutâneas. |
| Evitar / Interações | Contraindicado durante gravidez e amamentação. Evitar o consumo excessivo de álcool. Cautela em casos de histórico de tromboembolismo. Não interromper o tratamento antes de concluir o protocolo indicado. |
| Alertas | Dor ou inchaço nas pernas, falta de ar ou dor no peito podem indicar eventos trombóticos → procurar ajuda médica. Alterações súbitas de visão → suspender o uso e consultar médico. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar após o prazo de validade indicado. |
| Nota | Informação resumida do folheto. Uso exclusivo para adultos. |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
| Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
| Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
| Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
| Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
| Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
| Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
| Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
| Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saizen® (somatropina) |
| Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
| Concentração | 5,83 mg/ml |
| Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
| Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Sandoz |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 140 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Hipnótico Z-drug |
| Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
| Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
| Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
| Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Eutirox (levotiroxina sódica) |
| Dose | 100 mcg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 50 comprimidos |
| Conteúdo total | 5 000 mcg (5 mg) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Hormona tiroideia (T4) |
| Objetivo | Reposição de T4 em hipotiroidismo e contextos descritos no folheto |
| Mecanismo | T4 → T3 → regula o metabolismo e funções de múltiplos tecidos |
| Como tomar (resumo) | De manhã, em jejum, água apenas; esperar 30 min antes do pequeno-almoço; rotina diária |
| Evitar/atenção | Ferro/cálcio/antiácidos (intervalo 4 h); café/leite/soja logo após; resinas de troca; indutores enzimáticos; notas com anticoagulantes/antidiabéticos |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diazepam |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 300 mg |
| Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
| Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
| Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol Sandoz |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
| Classe | Inibidor da aromatase |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
| Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
| Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
| Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |