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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Dihydroboldenona 200 mg/10 ml – 1-Testosterona |
| Substância ativa | Dihydroboldenona (1-Testosterona) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 200 mg por 10 ml (20 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Dihydroboldenona base 200 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta massa magra, força e definição muscular, sem retenção de líquidos. |
| Como atua | Derivado não aromatizável da boldenona, com ação anabólica limpa e contínua. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg/semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 8 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, oleosidade, variações de humor, supressão hormonal. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e da humidade. |
| Nota | Ideal para ciclos de cutting ou recomposição, proporcionando ganhos secos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Trestolone 400 mg/10 ml – MENT (17α-metil-19-nortestosterona) |
| Substância ativa | Trestolone (MENT) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 400 mg por 10 ml (40 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Trestolone base 400 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Ganho rápido de massa muscular, força e recuperação pós-treino. |
| Como atua | Potente anabólico derivado da nandrolona, com elevada afinidade pelos recetores androgénicos. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg por semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 6 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, supressão hormonal, alterações de humor e pressão arterial. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT adequado. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e humidade. |
| Nota | Anabólico de alta potência, indicado para utilizadores experientes que procuram ganhos rápidos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Deca 300 mg/10ml – Decanoato de Nandrolona |
| Substância ativa | Nandrolona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/10ml |
| Composição por ml | Nandrolona Decanoato 30 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta a massa muscular magra, melhora a força física, acelera a recuperação muscular e ajuda na regeneração das articulações e tendões. |
| Como atua | Estimula a síntese proteica e a retenção de nitrogénio, promovendo o crescimento muscular contínuo. Atua de forma prolongada devido ao éster decanoato, garantindo libertação lenta e efeito estável. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM) no glúteo. Dose comum: 300–600 mg por semana, conforme o objetivo e experiência do utilizador. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia pós-ciclo (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Retenção leve de líquidos, acne, aumento de apetite, alterações de humor ou libido. Supressão hormonal reversível após uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar misturar com outros compostos na mesma seringa. Evitar doses excessivas. Cautela com álcool durante o ciclo. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica. Alternar locais de aplicação. Respeitar intervalo entre injeções. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto com ação anabólica prolongada e libertação lenta, ideal para ciclos de força e ganho de massa muscular estável. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Sustanon 350 mg/ml - 10ml – Mistura de Testosteronas |
| Substâncias ativas | Testosterona Propionato, Testosterona Fenilpropionato, Testosterona Isocaproato, Testosterona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/ml |
| Composição por ml | Testosterona Propionato 30 mg, Testosterona Fenilpropionato 60 mg, Testosterona Isocaproato 120 mg, Testosterona Decanoato 140 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Indicado para aumentar e equilibrar os níveis de testosterona, promovendo ganho de massa muscular, força e recuperação física. |
| Como atua | Combinação de quatro ésteres de testosterona com diferentes velocidades de absorção, garantindo libertação imediata e prolongada. Estimula a síntese proteica, melhora o metabolismo e a resistência física. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM), geralmente no glúteo. Dose comum: 250–750 mg por semana, dependendo do protocolo e da resposta individual. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia de recuperação hormonal (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Oleosidade da pele, acne, retenção hídrica leve, aumento do apetite, alterações de humor ou libido. Uso prolongado pode causar supressão hormonal temporária. |
| Evitar / Interações | Evitar combinar com outros esteroides sem planeamento adequado. Não misturar na mesma seringa com outras substâncias. Evitar álcool em excesso. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica e alternar os locais de injeção. Respeitar intervalos entre aplicações para evitar irritação local. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto destinado a uso intramuscular, com efeito anabólico prolongado e libertação controlada de testosterona. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
| Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
| Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Unisedil 5 mg – Diazepam |
| Substância ativa | Diazepam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 5 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da ansiedade, tensão nervosa, espasmos musculares e distúrbios do sono. Também pode ser usado como coadjuvante em epilepsia e desmame alcoólico. |
| Como atua | O diazepam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Produz efeito ansiolítico, sedativo, relaxante muscular e anticonvulsivante. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. Dose habitual: 5 a 10 mg/dia, divididos em 2 a 3 tomas. O tratamento deve ser o mais curto possível, ajustado à resposta individual. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, fraqueza muscular, tonturas e boca seca. Ocasionalmente: confusão, alterações de memória, visão turva ou dependência com uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e depressores do sistema nervoso central. Cautela com antidepressivos, antiepiléticos e analgésicos opioides. Contraindicado em miastenia grave, insuficiência respiratória severa e apneia do sono. |
| Alertas | Pode causar dependência física e psicológica se usado por longos períodos. Não interromper abruptamente. Evitar conduzir veículos ou operar máquinas. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Flexiban 10 mg – Cloridrato de Ciclobenzaprina |
| Substância ativa | Ciclobenzaprina (sob a forma de cloridrato) |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o alívio de espasmos musculares dolorosos associados a lesões musculoesqueléticas agudas, contraturas ou lombalgias. |
| Como atua | A ciclobenzaprina atua no sistema nervoso central, bloqueando impulsos nervosos responsáveis pela contração muscular involuntária. Reduz a tensão muscular, alivia a dor e melhora a mobilidade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, 1 comprimido de 10 mg, 2 a 3 vezes por dia, conforme indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos. Duração do tratamento normalmente entre 7 e 14 dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, boca seca, tonturas, fadiga e visão turva. Ocasionalmente: náuseas, obstipação, dor de cabeça ou palpitações. |
| Evitar / Interações | Evitar o uso com álcool, antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO e depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em hipertiroidismo, insuficiência cardíaca recente e arritmias graves. |
| Alertas | Pode causar sonolência e diminuição de reflexos. Evitar conduzir veículos e operar máquinas. Não utilizar por períodos prolongados sem avaliação médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Ratiopharm 10 mg |
| Substância ativa | Zolpidem (sob a forma de tartarato) |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 20 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de curto prazo da insónia em adultos, especialmente em casos de dificuldade em adormecer ou manter o sono. |
| Como atua | O zolpidem pertence ao grupo das imidas benzodiazepínicas, atuando sobre os recetores GABA no cérebro para induzir o sono e reduzir o tempo até adormecer. Proporciona sono rápido e natural, sem afetar a estrutura do sono. |
| Como tomar (uso habitual) | Tomar por via oral, imediatamente antes de deitar. Dose habitual: 10 mg (1 comprimido) por noite. Deve ser tomado com o estômago vazio. Não exceder 10 mg em 24 horas. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência diurna, tonturas, dor de cabeça, pesadelos, boca seca, alterações do humor ou memória. Em casos raros: sonambulismo, confusão, e comportamentos automáticos durante o sono. |
| Evitar / Interações | Evitar o consumo de álcool, narcóticos e antidepressivos. Cautela com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central. Contraindicado em gravidez, apneia do sono grave e insuficiência hepática severa. |
| Alertas | Pode causar dependência se usado por períodos prolongados. O tratamento deve ser limitado a 2–4 semanas. Suspender gradualmente para evitar insónias de rebote. |
| Conservação | Conservar abaixo de 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Xanax 1 mg – Alprazolam |
| Substância ativa | Alprazolam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade, ataques de pânico e estados de tensão nervosa. Também pode ser utilizado como ansiolítico de curta duração. |
| Como atua | O alprazolam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Proporciona efeito calmante, relaxante muscular e redutor da ansiedade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. A dose varia conforme a necessidade individual: geralmente 0,25 mg a 1 mg, 2 a 3 vezes por dia. O tratamento deve ser iniciado com a dose mínima eficaz. Não interromper abruptamente. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, tonturas, dificuldade de concentração, boca seca, e ligeira perda de coordenação motora. Doses elevadas podem causar dependência física e psicológica. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e outros depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em miastenia grave, apneia do sono grave e insuficiência respiratória severa. Pode interagir com antidepressivos, analgésicos opioides e antifúngicos azólicos. |
| Alertas | Pode causar dependência e sintomas de abstinência se interrompido abruptamente. Não conduzir veículos nem operar máquinas durante o tratamento. Uso restrito a prescrição médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura ambiente (inferior a 25 °C), protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso reservado a adultos. |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Actidox (doxiciclina) |
| Dose | 100 mg |
| Quantidade na embalagem | 16 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Antibiótico — tetraciclina |
| Objetivo | Tratamento de infeções bacterianas sensíveis; pode integrar planos para acne |
| Mecanismo | Liga-se ao ribossoma 30S → inibe a síntese proteica bacteriana |
| Efeitos frequentes | Náuseas, azia, diarreia leve, fotossensibilidade, irritação esofágica |
| Evitar/atenção | Sol/UV; laticínios/antiácidos/ferro/zinco (intervalo 2–3 h); retinóides; varfarina; penicilinas; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Sandoz |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 140 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Hipnótico Z-drug |
| Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
| Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
| Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
| Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diazepam |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 300 mg |
| Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
| Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
| Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
| Dose | 500 mg |
| Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
| Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
| Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
| Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
| Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
| Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
| Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Azitromicina Pharmakern |
| Dose | 500 mg |
| Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
| Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
| Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
| Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
| Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
| Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
| Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
| Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
| Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
| Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
| Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
| Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
