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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
| Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
| Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Tamoxifeno Farmoz 20 mg – 60 comprimidos |
| Substância ativa | Tamoxifeno (sob a forma de citrato) |
| Forma | Comprimidos revestidos |
| Dose por comprimido | 20 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento e prevenção do cancro da mama hormono-dependente em mulheres e homens. Também utilizado em terapias pós-ciclo (PCT) para restabelecer a produção natural de testosterona após uso de esteroides. |
| Como atua | Modulador seletivo dos recetores de estrogénio (SERM) que bloqueia a ação do estrogénio nos tecidos mamários, impedindo o crescimento de tumores dependentes desta hormona. Em contexto de PCT, estimula a libertação de gonadotrofinas e a produção natural de testosterona. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com ou sem alimentos. Engolir os comprimidos com água. A dose habitual varia entre 10 mg e 40 mg por dia, conforme o protocolo. Durante PCT, geralmente 20 mg diários por 4 a 6 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Ondas de calor, náuseas, fadiga, dores de cabeça, alterações menstruais e ligeira retenção de líquidos. Menos comuns: alterações hepáticas, trombose venosa profunda, perturbações visuais e erupções cutâneas. |
| Evitar / Interações | Contraindicado durante gravidez e amamentação. Evitar o consumo excessivo de álcool. Cautela em casos de histórico de tromboembolismo. Não interromper o tratamento antes de concluir o protocolo indicado. |
| Alertas | Dor ou inchaço nas pernas, falta de ar ou dor no peito podem indicar eventos trombóticos → procurar ajuda médica. Alterações súbitas de visão → suspender o uso e consultar médico. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar após o prazo de validade indicado. |
| Nota | Informação resumida do folheto. Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Vardenafil 10 mg (genérico) |
| Substância ativa | Vardenafil |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 12 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento da disfunção eréctil (DE) em adultos. |
| Como atua | Inibidor da PDE-5 → aumenta o efeito do NO e do cGMP no corpo cavernoso, facilitando a ereção com estimulação sexual. |
| Como tomar (uso habitual) | 10 mg quando necessário, 25–60 min antes da atividade sexual; máx. 1 toma/dia. Pode ajustar (5–20 mg) conforme resposta/tolerância, segundo indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos (refeições muito gordas podem atrasar o início de ação). |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, rubor, dispepsia/azia, congestão nasal, tonturas, náuseas. Ocasional: dor lombar, alterações visuais, palpitações. Raros: priapismo, perda súbita de visão/audição. |
| Evitar / Interações | Contraindicado com nitratos (ex.: nitroglicerina) e riociguat. Cautela com bloqueadores α (ex.: tansulosina), álcool em excesso. Evitar combinações com inibidores/indutores potentes do CYP3A4 (cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir; rifampicina). Toranja pode aumentar níveis. Evitar fármacos que prolongam o intervalo QT e antiarrítmicos classe IA/III (ex.: quinidina, amiodarona) salvo orientação médica. |
| Alertas | Dor torácica após a toma ⇒ não usar nitratos e procurar ajuda. Ereção >4 horas (priapismo) ⇒ urgência. Sintomas visuais/auditivos súbitos ⇒ suspender e avaliar. Avaliar risco cardiovascular antes de iniciar. |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, na embalagem original, ao abrigo de humidade/luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças. |
| Nota | Informação resumida do folheto; Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Tadalafil Vitória 5 mg, comprimidos revestidos |
| Substância ativa | Tadalafil |
| Via | Oral |
| Indicações | Disfunção erétil (DE) e/ou sintomas de hiperplasia benigna da próstata (HBP) em adultos |
| Como tomar (adultos) | 5 mg uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos. Engolir com água. Não exceder 5 mg/dia. |
| Ajustes/precauções | Doses/uso podem necessitar de avaliação em insuficiência renal/hepática; não indicado em <18 anos |
| Evitar / Interações | Nitratos (contraindicado), riociguat (contraindicado), α-bloqueadores (risco de hipotensão), álcool em excesso, indutores/inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: rifampicina ↓ efeito; cetoconazol ↑ efeito) |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, dispepsia, rubor, congestão nasal, dores nas costas/mialgias, tonturas |
| Contraindicado se | Doença cardíaca na qual a atividade sexual é desaconselhada, hipotensão grave, AVC/IM recente (ver folheto) |
| Apresentação | 23 comprimidos por embalagem (conforme a imagem) |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, ao abrigo da humidade e da luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças |
| Nota | Não combinar com outros inibidores da PDE5. Em caso de dor torácica não usar nitratos nas 48 h após a toma—procurar assistência médica. Ler o folheto antes de usar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Naprosyn® EC |
| Princípio ativo | Naproxeno |
| Dose por comprimido | 500 mg |
| Forma | Comprimidos gastrorresistentes (não partir/esmagar) |
| Via | Oral |
| Embalagem | 100 comprimidos |
| Indicações resumidas | Dor e inflamação (artroses, artrite), dismenorreia, dor músculo-esquelética |
| Como tomar (resumo) | 500 mg 2×/dia ou esquema para dor aguda (500 mg inicial, depois 250 mg 6–8h) — conforme prescrição |
| Precauções chave | Risco GI/renal/cv; evitar outros AINEs, álcool; atenção a anticoagulantes, ISRS/SNRI, IECA/ARA II+diurético, lítio, metotrexato |
| Fabricante/Marca | Atnahs (Naprosyn® EC) |
| Observação | Tomar com alimentos; procurar ajuda se sinais de hemorragia GI ou reação alérgica |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Viagra (genérico) |
| Princípio ativo | Sildenafila (inibidor da PDE5) |
| Dose (por comprimido) | 100 mg |
| Forma / Apresentação | Comprimidos revestidos |
| Via | Oral |
| Quantidade por caixa | 4 comprimidos |
| Para que serve | Tratamento da disfunção erétil (DE) |
| Como tomar (resumo) | 30–60 min antes da atividade sexual; dose habitual 50 mg (ajustável 25–100 mg conforme resposta/tolerância); máx. 1 toma/dia; refeição muito gordurosa pode atrasar o efeito |
| Efeitos secundários frequentes | Cefaleias, rubor, azia/dispepsia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais ligeiras |
| Evitar / Atenção | Nitratos/doadores de NO (contraindicado); cautela com alfa-bloqueadores; evitar álcool em excesso, toranja e inibidores fortes do CYP3A4; não usar sem avaliação em cardiopatia instável, enfarte/AVC recente, retinopatia pigmentária |
| Conservação | < 30 °C, seco e ao abrigo da luz; fora do alcance das crianças |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
| Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
| Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
| Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
| Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
| Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
| Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
| Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
| Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
| Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
| Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
| Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
| Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
| Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
| Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saizen® (somatropina) |
| Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
| Concentração | 5,83 mg/ml |
| Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
| Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Tramadol/Paracetamol |
| Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
| Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
| Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
| Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
| Dose | 6 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 120 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
| Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
| Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
| Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
| Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
| Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sildenafil Sandoz |
| Dose | 100 mg |
| Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
| Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
| Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
| Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
| Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
| Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
| Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
| Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
| Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
| Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Etoricox (etoricoxib) |
| Dose | 90 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
| Classe | AINE seletivo COX-2 |
| Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
| Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
| Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
| Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
| Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol Sandoz |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
| Classe | Inibidor da aromatase |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
| Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
| Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
| Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |