No products in the cart.
A mostrar 1–16 de 20 resultadosOrdenado por mais recentes
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Dihydroboldenona 200 mg/10 ml – 1-Testosterona |
| Substância ativa | Dihydroboldenona (1-Testosterona) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 200 mg por 10 ml (20 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Dihydroboldenona base 200 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta massa magra, força e definição muscular, sem retenção de líquidos. |
| Como atua | Derivado não aromatizável da boldenona, com ação anabólica limpa e contínua. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg/semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 8 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, oleosidade, variações de humor, supressão hormonal. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e da humidade. |
| Nota | Ideal para ciclos de cutting ou recomposição, proporcionando ganhos secos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Trestolone 400 mg/10 ml – MENT (17α-metil-19-nortestosterona) |
| Substância ativa | Trestolone (MENT) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 400 mg por 10 ml (40 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Trestolone base 400 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Ganho rápido de massa muscular, força e recuperação pós-treino. |
| Como atua | Potente anabólico derivado da nandrolona, com elevada afinidade pelos recetores androgénicos. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg por semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 6 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, supressão hormonal, alterações de humor e pressão arterial. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT adequado. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e humidade. |
| Nota | Anabólico de alta potência, indicado para utilizadores experientes que procuram ganhos rápidos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Deca 300 mg/10ml – Decanoato de Nandrolona |
| Substância ativa | Nandrolona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/10ml |
| Composição por ml | Nandrolona Decanoato 30 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta a massa muscular magra, melhora a força física, acelera a recuperação muscular e ajuda na regeneração das articulações e tendões. |
| Como atua | Estimula a síntese proteica e a retenção de nitrogénio, promovendo o crescimento muscular contínuo. Atua de forma prolongada devido ao éster decanoato, garantindo libertação lenta e efeito estável. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM) no glúteo. Dose comum: 300–600 mg por semana, conforme o objetivo e experiência do utilizador. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia pós-ciclo (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Retenção leve de líquidos, acne, aumento de apetite, alterações de humor ou libido. Supressão hormonal reversível após uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar misturar com outros compostos na mesma seringa. Evitar doses excessivas. Cautela com álcool durante o ciclo. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica. Alternar locais de aplicação. Respeitar intervalo entre injeções. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto com ação anabólica prolongada e libertação lenta, ideal para ciclos de força e ganho de massa muscular estável. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Sustanon 350 mg/ml - 10ml – Mistura de Testosteronas |
| Substâncias ativas | Testosterona Propionato, Testosterona Fenilpropionato, Testosterona Isocaproato, Testosterona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/ml |
| Composição por ml | Testosterona Propionato 30 mg, Testosterona Fenilpropionato 60 mg, Testosterona Isocaproato 120 mg, Testosterona Decanoato 140 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Indicado para aumentar e equilibrar os níveis de testosterona, promovendo ganho de massa muscular, força e recuperação física. |
| Como atua | Combinação de quatro ésteres de testosterona com diferentes velocidades de absorção, garantindo libertação imediata e prolongada. Estimula a síntese proteica, melhora o metabolismo e a resistência física. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM), geralmente no glúteo. Dose comum: 250–750 mg por semana, dependendo do protocolo e da resposta individual. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia de recuperação hormonal (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Oleosidade da pele, acne, retenção hídrica leve, aumento do apetite, alterações de humor ou libido. Uso prolongado pode causar supressão hormonal temporária. |
| Evitar / Interações | Evitar combinar com outros esteroides sem planeamento adequado. Não misturar na mesma seringa com outras substâncias. Evitar álcool em excesso. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica e alternar os locais de injeção. Respeitar intervalos entre aplicações para evitar irritação local. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto destinado a uso intramuscular, com efeito anabólico prolongado e libertação controlada de testosterona. |
Menopur (Menotropina)
469,00 € – 588,00 €Price range: 469,00 € through 588,00 € Ver opções
This product has multiple variants. The options may be chosen on the product page
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Menopur – menotropina altamente purificada (FSH + LH), pó + solvente |
| Substância ativa | Menotropina (FSH + LH) |
| Via | Subcutânea / Intramuscular |
| Indicações | Mulheres: indução da ovulação/estimulação ovárica em ART/PMA; Homens: hipogonadismo hipogonadotrófico para estimular a espermatogénese |
| Como usar (adultos) | Reconstituir com o solvente fornecido e administrar SC/IM conforme o esquema do folheto do pack adquirido |
| Ajustes/precauções | Monitorização ecográfica/estradiol; risco de OHSS, gravidez múltipla e eventos tromboembólicos; suspender se sinais de hiper-resposta |
| Evitar / Interações | Evitar combinações fora do protocolo; não misturar na seringa; usar conforme esquema com hCG/agonistas/antagonistas de GnRH |
| Efeitos secundários comuns | Dor/irritação no local, cefaleias, distensão/dor abdominal, náuseas, quistos ováricos |
| Contraindicado se | Tumores hipotalâmicos/hipofisários; carcinoma da mama/ovário/útero; gravidez/amamentação; malformações uterinas ou insuficiência ovárica primária; hipersensibilidade às gonadotrofinas |
| Apresentação | Pó liofilizado + solvente (embalagem conforme a imagem) |
| Conservação | Proteger de luz/humidade conforme folheto; não usar após o prazo de validade; manter fora do alcance das crianças |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Vardenafil 10 mg (genérico) |
| Substância ativa | Vardenafil |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 12 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento da disfunção eréctil (DE) em adultos. |
| Como atua | Inibidor da PDE-5 → aumenta o efeito do NO e do cGMP no corpo cavernoso, facilitando a ereção com estimulação sexual. |
| Como tomar (uso habitual) | 10 mg quando necessário, 25–60 min antes da atividade sexual; máx. 1 toma/dia. Pode ajustar (5–20 mg) conforme resposta/tolerância, segundo indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos (refeições muito gordas podem atrasar o início de ação). |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, rubor, dispepsia/azia, congestão nasal, tonturas, náuseas. Ocasional: dor lombar, alterações visuais, palpitações. Raros: priapismo, perda súbita de visão/audição. |
| Evitar / Interações | Contraindicado com nitratos (ex.: nitroglicerina) e riociguat. Cautela com bloqueadores α (ex.: tansulosina), álcool em excesso. Evitar combinações com inibidores/indutores potentes do CYP3A4 (cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir; rifampicina). Toranja pode aumentar níveis. Evitar fármacos que prolongam o intervalo QT e antiarrítmicos classe IA/III (ex.: quinidina, amiodarona) salvo orientação médica. |
| Alertas | Dor torácica após a toma ⇒ não usar nitratos e procurar ajuda. Ereção >4 horas (priapismo) ⇒ urgência. Sintomas visuais/auditivos súbitos ⇒ suspender e avaliar. Avaliar risco cardiovascular antes de iniciar. |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, na embalagem original, ao abrigo de humidade/luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças. |
| Nota | Informação resumida do folheto; Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Tadalafil Vitória 5 mg, comprimidos revestidos |
| Substância ativa | Tadalafil |
| Via | Oral |
| Indicações | Disfunção erétil (DE) e/ou sintomas de hiperplasia benigna da próstata (HBP) em adultos |
| Como tomar (adultos) | 5 mg uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos. Engolir com água. Não exceder 5 mg/dia. |
| Ajustes/precauções | Doses/uso podem necessitar de avaliação em insuficiência renal/hepática; não indicado em <18 anos |
| Evitar / Interações | Nitratos (contraindicado), riociguat (contraindicado), α-bloqueadores (risco de hipotensão), álcool em excesso, indutores/inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: rifampicina ↓ efeito; cetoconazol ↑ efeito) |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, dispepsia, rubor, congestão nasal, dores nas costas/mialgias, tonturas |
| Contraindicado se | Doença cardíaca na qual a atividade sexual é desaconselhada, hipotensão grave, AVC/IM recente (ver folheto) |
| Apresentação | 23 comprimidos por embalagem (conforme a imagem) |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, ao abrigo da humidade e da luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças |
| Nota | Não combinar com outros inibidores da PDE5. Em caso de dor torácica não usar nitratos nas 48 h após a toma—procurar assistência médica. Ler o folheto antes de usar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Viagra (genérico) |
| Princípio ativo | Sildenafila (inibidor da PDE5) |
| Dose (por comprimido) | 100 mg |
| Forma / Apresentação | Comprimidos revestidos |
| Via | Oral |
| Quantidade por caixa | 4 comprimidos |
| Para que serve | Tratamento da disfunção erétil (DE) |
| Como tomar (resumo) | 30–60 min antes da atividade sexual; dose habitual 50 mg (ajustável 25–100 mg conforme resposta/tolerância); máx. 1 toma/dia; refeição muito gordurosa pode atrasar o efeito |
| Efeitos secundários frequentes | Cefaleias, rubor, azia/dispepsia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais ligeiras |
| Evitar / Atenção | Nitratos/doadores de NO (contraindicado); cautela com alfa-bloqueadores; evitar álcool em excesso, toranja e inibidores fortes do CYP3A4; não usar sem avaliação em cardiopatia instável, enfarte/AVC recente, retinopatia pigmentária |
| Conservação | < 30 °C, seco e ao abrigo da luz; fora do alcance das crianças |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Estrofem 2 mg Portugal |
| Princípio ativo | Estradiol (estrogénio) |
| Para que serve | Reposição de estrogénio em défice; alívio de afrontamentos, secura vaginal e outros sintomas climatéricos; apoio à saúde óssea |
| Como atua | Liga-se aos recetores de estrogénio, normalizando sinais e sintomas do défice hormonal |
| Como tomar | 1 comprimido (2 mg) ao dia, via oral, de preferência à mesma hora; regime contínuo/cíclico conforme o folheto |
| Forma/quantidade | Comprimidos revestidos; caixa de 28 comprimidos |
| Evitar | Tabaco, álcool em excesso, indutores/inibidores fortes de CYP, omitir tomas |
| Efeitos comuns | Mamas sensíveis, náusea, cefaleia, retenção de líquidos, spotting inicial |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Parlodel® (bromocriptina) |
| Dose por comprimido | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estímulo D2 hipofisário → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores fortes do CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatias/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dostinex® (cabergolina) |
| Dose por comprimido | 0,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 2 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estimula recetores D2 na hipófise → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatia/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Aromasin (exemestano) |
| Dose | 25 mg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 750 mg |
| Forma | Comprimidos/“grageias” (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase esteroidal (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
| Mecanismo | Inibição irreversível da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, cansaço, cefaleias, artralgias/mialgias, dispepsia |
| Evitar/atenção | Estrogénios; indutores CYP3A4; cautela em ossos/osteoporose e fígado; evitar álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol (genérico) |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
| Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
| Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
| Dose | 50 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
| Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
| Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
| Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
| Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sildenafil Sandoz |
| Dose | 100 mg |
| Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
| Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
| Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
| Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
| Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
| Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
| Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
| Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
| Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
| Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |