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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
| Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
| Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
20 Seringas
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Vardenafil 10 mg (genérico) |
| Substância ativa | Vardenafil |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 12 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento da disfunção eréctil (DE) em adultos. |
| Como atua | Inibidor da PDE-5 → aumenta o efeito do NO e do cGMP no corpo cavernoso, facilitando a ereção com estimulação sexual. |
| Como tomar (uso habitual) | 10 mg quando necessário, 25–60 min antes da atividade sexual; máx. 1 toma/dia. Pode ajustar (5–20 mg) conforme resposta/tolerância, segundo indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos (refeições muito gordas podem atrasar o início de ação). |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, rubor, dispepsia/azia, congestão nasal, tonturas, náuseas. Ocasional: dor lombar, alterações visuais, palpitações. Raros: priapismo, perda súbita de visão/audição. |
| Evitar / Interações | Contraindicado com nitratos (ex.: nitroglicerina) e riociguat. Cautela com bloqueadores α (ex.: tansulosina), álcool em excesso. Evitar combinações com inibidores/indutores potentes do CYP3A4 (cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir; rifampicina). Toranja pode aumentar níveis. Evitar fármacos que prolongam o intervalo QT e antiarrítmicos classe IA/III (ex.: quinidina, amiodarona) salvo orientação médica. |
| Alertas | Dor torácica após a toma ⇒ não usar nitratos e procurar ajuda. Ereção >4 horas (priapismo) ⇒ urgência. Sintomas visuais/auditivos súbitos ⇒ suspender e avaliar. Avaliar risco cardiovascular antes de iniciar. |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, na embalagem original, ao abrigo de humidade/luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças. |
| Nota | Informação resumida do folheto; Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Tadalafil Vitória 5 mg, comprimidos revestidos |
| Substância ativa | Tadalafil |
| Via | Oral |
| Indicações | Disfunção erétil (DE) e/ou sintomas de hiperplasia benigna da próstata (HBP) em adultos |
| Como tomar (adultos) | 5 mg uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos. Engolir com água. Não exceder 5 mg/dia. |
| Ajustes/precauções | Doses/uso podem necessitar de avaliação em insuficiência renal/hepática; não indicado em <18 anos |
| Evitar / Interações | Nitratos (contraindicado), riociguat (contraindicado), α-bloqueadores (risco de hipotensão), álcool em excesso, indutores/inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: rifampicina ↓ efeito; cetoconazol ↑ efeito) |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, dispepsia, rubor, congestão nasal, dores nas costas/mialgias, tonturas |
| Contraindicado se | Doença cardíaca na qual a atividade sexual é desaconselhada, hipotensão grave, AVC/IM recente (ver folheto) |
| Apresentação | 23 comprimidos por embalagem (conforme a imagem) |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, ao abrigo da humidade e da luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças |
| Nota | Não combinar com outros inibidores da PDE5. Em caso de dor torácica não usar nitratos nas 48 h após a toma—procurar assistência médica. Ler o folheto antes de usar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Viagra (genérico) |
| Princípio ativo | Sildenafila (inibidor da PDE5) |
| Dose (por comprimido) | 100 mg |
| Forma / Apresentação | Comprimidos revestidos |
| Via | Oral |
| Quantidade por caixa | 4 comprimidos |
| Para que serve | Tratamento da disfunção erétil (DE) |
| Como tomar (resumo) | 30–60 min antes da atividade sexual; dose habitual 50 mg (ajustável 25–100 mg conforme resposta/tolerância); máx. 1 toma/dia; refeição muito gordurosa pode atrasar o efeito |
| Efeitos secundários frequentes | Cefaleias, rubor, azia/dispepsia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais ligeiras |
| Evitar / Atenção | Nitratos/doadores de NO (contraindicado); cautela com alfa-bloqueadores; evitar álcool em excesso, toranja e inibidores fortes do CYP3A4; não usar sem avaliação em cardiopatia instável, enfarte/AVC recente, retinopatia pigmentária |
| Conservação | < 30 °C, seco e ao abrigo da luz; fora do alcance das crianças |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ventoliber (Ambroxol + Clenbuterol) |
| Dose por comprimido | Ambroxol 30 mg + Clenbuterol 0,02 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Mucolítico/expetorante + broncodilatador β2 |
| Objetivo | Fluidificar muco e aliviar broncoespasmo (pieira/opressão) |
| Mecanismo | Ambroxol: ↑ depuração mucociliar • Clenbuterol: relaxamento brônquico β2 |
| Efeitos frequentes | Tremor leve, nervosismo, palpitações, cefaleias, náuseas/azia |
| Evitar/atenção | Estimulantes e β-agonistas em duplicado; β-bloqueadores; cautela em cardiopatia/HTA/hipertiroidismo; álcool e fumo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Actavis |
| Dose | 20 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 560 mg |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
| Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
| Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
| Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
| Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sildenafil Sandoz |
| Dose | 100 mg |
| Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
| Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
| Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
| Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zyrtec (cetirizina) 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Anti-histamínico H1 de 2.ª geração |
| Objetivo | Alívio de rinite/conjuntivite alérgica e urticária |
| Mecanismo | Bloqueio dos recetores H1 → menor ação da histamina |
| Início/Duração | Início ~1 h; duração ~24 h |
| Como tomar | Adultos/≥12a: 10 mg 1x/dia; 6–11a: 5 mg 2x/dia (ou 10 mg 1x/dia se adequado); <6a: usar formas pediátricas |
| Efeitos frequentes | Sonolência ligeira, boca seca, dor de cabeça, tonturas, náuseas |
| Evitar | Álcool/depressores do SNC; duplicar anti-histamínicos; condução se sonolento; ajustar em insuficiência renal |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |