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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Dihydroboldenona 200 mg/10 ml – 1-Testosterona |
| Substância ativa | Dihydroboldenona (1-Testosterona) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 200 mg por 10 ml (20 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Dihydroboldenona base 200 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta massa magra, força e definição muscular, sem retenção de líquidos. |
| Como atua | Derivado não aromatizável da boldenona, com ação anabólica limpa e contínua. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg/semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 8 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, oleosidade, variações de humor, supressão hormonal. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e da humidade. |
| Nota | Ideal para ciclos de cutting ou recomposição, proporcionando ganhos secos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Trestolone 400 mg/10 ml – MENT (17α-metil-19-nortestosterona) |
| Substância ativa | Trestolone (MENT) |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 400 mg por 10 ml (40 mg/ml) |
| Composição por 10 ml | Trestolone base 400 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Ganho rápido de massa muscular, força e recuperação pós-treino. |
| Como atua | Potente anabólico derivado da nandrolona, com elevada afinidade pelos recetores androgénicos. |
| Como usar (uso habitual) | 200–400 mg por semana, via intramuscular profunda. |
| Duração média do ciclo | 6 a 10 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Acne, supressão hormonal, alterações de humor e pressão arterial. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT adequado. |
| Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e humidade. |
| Nota | Anabólico de alta potência, indicado para utilizadores experientes que procuram ganhos rápidos e duradouros. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Deca 300 mg/10ml – Decanoato de Nandrolona |
| Substância ativa | Nandrolona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/10ml |
| Composição por ml | Nandrolona Decanoato 30 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Aumenta a massa muscular magra, melhora a força física, acelera a recuperação muscular e ajuda na regeneração das articulações e tendões. |
| Como atua | Estimula a síntese proteica e a retenção de nitrogénio, promovendo o crescimento muscular contínuo. Atua de forma prolongada devido ao éster decanoato, garantindo libertação lenta e efeito estável. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM) no glúteo. Dose comum: 300–600 mg por semana, conforme o objetivo e experiência do utilizador. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia pós-ciclo (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Retenção leve de líquidos, acne, aumento de apetite, alterações de humor ou libido. Supressão hormonal reversível após uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar misturar com outros compostos na mesma seringa. Evitar doses excessivas. Cautela com álcool durante o ciclo. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica. Alternar locais de aplicação. Respeitar intervalo entre injeções. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto com ação anabólica prolongada e libertação lenta, ideal para ciclos de força e ganho de massa muscular estável. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Sustanon 350 mg/ml - 10ml – Mistura de Testosteronas |
| Substâncias ativas | Testosterona Propionato, Testosterona Fenilpropionato, Testosterona Isocaproato, Testosterona Decanoato |
| Forma | Solução oleosa injetável |
| Concentração total | 350 mg/ml |
| Composição por ml | Testosterona Propionato 30 mg, Testosterona Fenilpropionato 60 mg, Testosterona Isocaproato 120 mg, Testosterona Decanoato 140 mg |
| Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
| Para que serve | Indicado para aumentar e equilibrar os níveis de testosterona, promovendo ganho de massa muscular, força e recuperação física. |
| Como atua | Combinação de quatro ésteres de testosterona com diferentes velocidades de absorção, garantindo libertação imediata e prolongada. Estimula a síntese proteica, melhora o metabolismo e a resistência física. |
| Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM), geralmente no glúteo. Dose comum: 250–750 mg por semana, dependendo do protocolo e da resposta individual. |
| Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia de recuperação hormonal (PCT). |
| Efeitos secundários comuns | Oleosidade da pele, acne, retenção hídrica leve, aumento do apetite, alterações de humor ou libido. Uso prolongado pode causar supressão hormonal temporária. |
| Evitar / Interações | Evitar combinar com outros esteroides sem planeamento adequado. Não misturar na mesma seringa com outras substâncias. Evitar álcool em excesso. |
| Alertas | Aplicar de forma asséptica e alternar os locais de injeção. Respeitar intervalos entre aplicações para evitar irritação local. |
| Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
| Nota | Produto destinado a uso intramuscular, com efeito anabólico prolongado e libertação controlada de testosterona. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
| Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
| Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Unisedil 5 mg – Diazepam |
| Substância ativa | Diazepam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 5 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da ansiedade, tensão nervosa, espasmos musculares e distúrbios do sono. Também pode ser usado como coadjuvante em epilepsia e desmame alcoólico. |
| Como atua | O diazepam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Produz efeito ansiolítico, sedativo, relaxante muscular e anticonvulsivante. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. Dose habitual: 5 a 10 mg/dia, divididos em 2 a 3 tomas. O tratamento deve ser o mais curto possível, ajustado à resposta individual. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, fraqueza muscular, tonturas e boca seca. Ocasionalmente: confusão, alterações de memória, visão turva ou dependência com uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e depressores do sistema nervoso central. Cautela com antidepressivos, antiepiléticos e analgésicos opioides. Contraindicado em miastenia grave, insuficiência respiratória severa e apneia do sono. |
| Alertas | Pode causar dependência física e psicológica se usado por longos períodos. Não interromper abruptamente. Evitar conduzir veículos ou operar máquinas. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Flexiban 10 mg – Cloridrato de Ciclobenzaprina |
| Substância ativa | Ciclobenzaprina (sob a forma de cloridrato) |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o alívio de espasmos musculares dolorosos associados a lesões musculoesqueléticas agudas, contraturas ou lombalgias. |
| Como atua | A ciclobenzaprina atua no sistema nervoso central, bloqueando impulsos nervosos responsáveis pela contração muscular involuntária. Reduz a tensão muscular, alivia a dor e melhora a mobilidade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, 1 comprimido de 10 mg, 2 a 3 vezes por dia, conforme indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos. Duração do tratamento normalmente entre 7 e 14 dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, boca seca, tonturas, fadiga e visão turva. Ocasionalmente: náuseas, obstipação, dor de cabeça ou palpitações. |
| Evitar / Interações | Evitar o uso com álcool, antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO e depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em hipertiroidismo, insuficiência cardíaca recente e arritmias graves. |
| Alertas | Pode causar sonolência e diminuição de reflexos. Evitar conduzir veículos e operar máquinas. Não utilizar por períodos prolongados sem avaliação médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Ratiopharm 10 mg |
| Substância ativa | Zolpidem (sob a forma de tartarato) |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 20 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de curto prazo da insónia em adultos, especialmente em casos de dificuldade em adormecer ou manter o sono. |
| Como atua | O zolpidem pertence ao grupo das imidas benzodiazepínicas, atuando sobre os recetores GABA no cérebro para induzir o sono e reduzir o tempo até adormecer. Proporciona sono rápido e natural, sem afetar a estrutura do sono. |
| Como tomar (uso habitual) | Tomar por via oral, imediatamente antes de deitar. Dose habitual: 10 mg (1 comprimido) por noite. Deve ser tomado com o estômago vazio. Não exceder 10 mg em 24 horas. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência diurna, tonturas, dor de cabeça, pesadelos, boca seca, alterações do humor ou memória. Em casos raros: sonambulismo, confusão, e comportamentos automáticos durante o sono. |
| Evitar / Interações | Evitar o consumo de álcool, narcóticos e antidepressivos. Cautela com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central. Contraindicado em gravidez, apneia do sono grave e insuficiência hepática severa. |
| Alertas | Pode causar dependência se usado por períodos prolongados. O tratamento deve ser limitado a 2–4 semanas. Suspender gradualmente para evitar insónias de rebote. |
| Conservação | Conservar abaixo de 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Xanax 1 mg – Alprazolam |
| Substância ativa | Alprazolam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade, ataques de pânico e estados de tensão nervosa. Também pode ser utilizado como ansiolítico de curta duração. |
| Como atua | O alprazolam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Proporciona efeito calmante, relaxante muscular e redutor da ansiedade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. A dose varia conforme a necessidade individual: geralmente 0,25 mg a 1 mg, 2 a 3 vezes por dia. O tratamento deve ser iniciado com a dose mínima eficaz. Não interromper abruptamente. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, tonturas, dificuldade de concentração, boca seca, e ligeira perda de coordenação motora. Doses elevadas podem causar dependência física e psicológica. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e outros depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em miastenia grave, apneia do sono grave e insuficiência respiratória severa. Pode interagir com antidepressivos, analgésicos opioides e antifúngicos azólicos. |
| Alertas | Pode causar dependência e sintomas de abstinência se interrompido abruptamente. Não conduzir veículos nem operar máquinas durante o tratamento. Uso restrito a prescrição médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura ambiente (inferior a 25 °C), protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso reservado a adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Tamoxifeno Farmoz 20 mg – 60 comprimidos |
| Substância ativa | Tamoxifeno (sob a forma de citrato) |
| Forma | Comprimidos revestidos |
| Dose por comprimido | 20 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento e prevenção do cancro da mama hormono-dependente em mulheres e homens. Também utilizado em terapias pós-ciclo (PCT) para restabelecer a produção natural de testosterona após uso de esteroides. |
| Como atua | Modulador seletivo dos recetores de estrogénio (SERM) que bloqueia a ação do estrogénio nos tecidos mamários, impedindo o crescimento de tumores dependentes desta hormona. Em contexto de PCT, estimula a libertação de gonadotrofinas e a produção natural de testosterona. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com ou sem alimentos. Engolir os comprimidos com água. A dose habitual varia entre 10 mg e 40 mg por dia, conforme o protocolo. Durante PCT, geralmente 20 mg diários por 4 a 6 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Ondas de calor, náuseas, fadiga, dores de cabeça, alterações menstruais e ligeira retenção de líquidos. Menos comuns: alterações hepáticas, trombose venosa profunda, perturbações visuais e erupções cutâneas. |
| Evitar / Interações | Contraindicado durante gravidez e amamentação. Evitar o consumo excessivo de álcool. Cautela em casos de histórico de tromboembolismo. Não interromper o tratamento antes de concluir o protocolo indicado. |
| Alertas | Dor ou inchaço nas pernas, falta de ar ou dor no peito podem indicar eventos trombóticos → procurar ajuda médica. Alterações súbitas de visão → suspender o uso e consultar médico. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar após o prazo de validade indicado. |
| Nota | Informação resumida do folheto. Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Vardenafil 10 mg (genérico) |
| Substância ativa | Vardenafil |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 12 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento da disfunção eréctil (DE) em adultos. |
| Como atua | Inibidor da PDE-5 → aumenta o efeito do NO e do cGMP no corpo cavernoso, facilitando a ereção com estimulação sexual. |
| Como tomar (uso habitual) | 10 mg quando necessário, 25–60 min antes da atividade sexual; máx. 1 toma/dia. Pode ajustar (5–20 mg) conforme resposta/tolerância, segundo indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos (refeições muito gordas podem atrasar o início de ação). |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, rubor, dispepsia/azia, congestão nasal, tonturas, náuseas. Ocasional: dor lombar, alterações visuais, palpitações. Raros: priapismo, perda súbita de visão/audição. |
| Evitar / Interações | Contraindicado com nitratos (ex.: nitroglicerina) e riociguat. Cautela com bloqueadores α (ex.: tansulosina), álcool em excesso. Evitar combinações com inibidores/indutores potentes do CYP3A4 (cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir; rifampicina). Toranja pode aumentar níveis. Evitar fármacos que prolongam o intervalo QT e antiarrítmicos classe IA/III (ex.: quinidina, amiodarona) salvo orientação médica. |
| Alertas | Dor torácica após a toma ⇒ não usar nitratos e procurar ajuda. Ereção >4 horas (priapismo) ⇒ urgência. Sintomas visuais/auditivos súbitos ⇒ suspender e avaliar. Avaliar risco cardiovascular antes de iniciar. |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, na embalagem original, ao abrigo de humidade/luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças. |
| Nota | Informação resumida do folheto; Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Tadalafil Vitória 5 mg, comprimidos revestidos |
| Substância ativa | Tadalafil |
| Via | Oral |
| Indicações | Disfunção erétil (DE) e/ou sintomas de hiperplasia benigna da próstata (HBP) em adultos |
| Como tomar (adultos) | 5 mg uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos. Engolir com água. Não exceder 5 mg/dia. |
| Ajustes/precauções | Doses/uso podem necessitar de avaliação em insuficiência renal/hepática; não indicado em <18 anos |
| Evitar / Interações | Nitratos (contraindicado), riociguat (contraindicado), α-bloqueadores (risco de hipotensão), álcool em excesso, indutores/inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: rifampicina ↓ efeito; cetoconazol ↑ efeito) |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, dispepsia, rubor, congestão nasal, dores nas costas/mialgias, tonturas |
| Contraindicado se | Doença cardíaca na qual a atividade sexual é desaconselhada, hipotensão grave, AVC/IM recente (ver folheto) |
| Apresentação | 23 comprimidos por embalagem (conforme a imagem) |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, ao abrigo da humidade e da luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças |
| Nota | Não combinar com outros inibidores da PDE5. Em caso de dor torácica não usar nitratos nas 48 h após a toma—procurar assistência médica. Ler o folheto antes de usar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Viagra (genérico) |
| Princípio ativo | Sildenafila (inibidor da PDE5) |
| Dose (por comprimido) | 100 mg |
| Forma / Apresentação | Comprimidos revestidos |
| Via | Oral |
| Quantidade por caixa | 4 comprimidos |
| Para que serve | Tratamento da disfunção erétil (DE) |
| Como tomar (resumo) | 30–60 min antes da atividade sexual; dose habitual 50 mg (ajustável 25–100 mg conforme resposta/tolerância); máx. 1 toma/dia; refeição muito gordurosa pode atrasar o efeito |
| Efeitos secundários frequentes | Cefaleias, rubor, azia/dispepsia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais ligeiras |
| Evitar / Atenção | Nitratos/doadores de NO (contraindicado); cautela com alfa-bloqueadores; evitar álcool em excesso, toranja e inibidores fortes do CYP3A4; não usar sem avaliação em cardiopatia instável, enfarte/AVC recente, retinopatia pigmentária |
| Conservação | < 30 °C, seco e ao abrigo da luz; fora do alcance das crianças |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
| Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
| Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
| Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
| Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
| Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
| Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
| Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
| Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saizen® (somatropina) |
| Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
| Concentração | 5,83 mg/ml |
| Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
| Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |