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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
| Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
| Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
| Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
| Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
| Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
| Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |