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Campo | Detalhe |
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Nome | Dihydroboldenona 200 mg/10 ml – 1-Testosterona |
Substância ativa | Dihydroboldenona (1-Testosterona) |
Forma | Solução oleosa injetável |
Concentração total | 200 mg por 10 ml (20 mg/ml) |
Composição por 10 ml | Dihydroboldenona base 200 mg |
Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
Para que serve | Aumenta massa magra, força e definição muscular, sem retenção de líquidos. |
Como atua | Derivado não aromatizável da boldenona, com ação anabólica limpa e contínua. |
Como usar (uso habitual) | 200–400 mg/semana, via intramuscular profunda. |
Duração média do ciclo | 8 a 10 semanas. |
Efeitos secundários comuns | Acne, oleosidade, variações de humor, supressão hormonal. |
Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT. |
Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e da humidade. |
Nota | Ideal para ciclos de cutting ou recomposição, proporcionando ganhos secos e duradouros. |
Campo | Detalhe |
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Nome | Trestolone 400 mg/10 ml – MENT (17α-metil-19-nortestosterona) |
Substância ativa | Trestolone (MENT) |
Forma | Solução oleosa injetável |
Concentração total | 400 mg por 10 ml (40 mg/ml) |
Composição por 10 ml | Trestolone base 400 mg |
Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
Para que serve | Ganho rápido de massa muscular, força e recuperação pós-treino. |
Como atua | Potente anabólico derivado da nandrolona, com elevada afinidade pelos recetores androgénicos. |
Como usar (uso habitual) | 200–400 mg por semana, via intramuscular profunda. |
Duração média do ciclo | 6 a 10 semanas. |
Efeitos secundários comuns | Acne, supressão hormonal, alterações de humor e pressão arterial. |
Evitar / Interações | Evitar álcool, misturas injetáveis e combinações sem PCT adequado. |
Conservação | Temperatura ambiente (15–25 °C), longe da luz e humidade. |
Nota | Anabólico de alta potência, indicado para utilizadores experientes que procuram ganhos rápidos e duradouros. |
Campo | Detalhe |
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Nome | Deca 300 mg/10ml – Decanoato de Nandrolona |
Substância ativa | Nandrolona Decanoato |
Forma | Solução oleosa injetável |
Concentração total | 350 mg/10ml |
Composição por ml | Nandrolona Decanoato 30 mg |
Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
Para que serve | Aumenta a massa muscular magra, melhora a força física, acelera a recuperação muscular e ajuda na regeneração das articulações e tendões. |
Como atua | Estimula a síntese proteica e a retenção de nitrogénio, promovendo o crescimento muscular contínuo. Atua de forma prolongada devido ao éster decanoato, garantindo libertação lenta e efeito estável. |
Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM) no glúteo. Dose comum: 300–600 mg por semana, conforme o objetivo e experiência do utilizador. |
Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia pós-ciclo (PCT). |
Efeitos secundários comuns | Retenção leve de líquidos, acne, aumento de apetite, alterações de humor ou libido. Supressão hormonal reversível após uso prolongado. |
Evitar / Interações | Evitar misturar com outros compostos na mesma seringa. Evitar doses excessivas. Cautela com álcool durante o ciclo. |
Alertas | Aplicar de forma asséptica. Alternar locais de aplicação. Respeitar intervalo entre injeções. |
Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
Nota | Produto com ação anabólica prolongada e libertação lenta, ideal para ciclos de força e ganho de massa muscular estável. |
Campo | Detalhe |
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Nome | Sustanon 350 mg/ml - 10ml – Mistura de Testosteronas |
Substâncias ativas | Testosterona Propionato, Testosterona Fenilpropionato, Testosterona Isocaproato, Testosterona Decanoato |
Forma | Solução oleosa injetável |
Concentração total | 350 mg/ml |
Composição por ml | Testosterona Propionato 30 mg, Testosterona Fenilpropionato 60 mg, Testosterona Isocaproato 120 mg, Testosterona Decanoato 140 mg |
Quantidade por frasco | 1 frasco-ampola (10 ml) |
Para que serve | Indicado para aumentar e equilibrar os níveis de testosterona, promovendo ganho de massa muscular, força e recuperação física. |
Como atua | Combinação de quatro ésteres de testosterona com diferentes velocidades de absorção, garantindo libertação imediata e prolongada. Estimula a síntese proteica, melhora o metabolismo e a resistência física. |
Como usar (uso habitual) | Administração intramuscular profunda (IM), geralmente no glúteo. Dose comum: 250–750 mg por semana, dependendo do protocolo e da resposta individual. |
Duração média do ciclo | 8 a 12 semanas, seguida de terapia de recuperação hormonal (PCT). |
Efeitos secundários comuns | Oleosidade da pele, acne, retenção hídrica leve, aumento do apetite, alterações de humor ou libido. Uso prolongado pode causar supressão hormonal temporária. |
Evitar / Interações | Evitar combinar com outros esteroides sem planeamento adequado. Não misturar na mesma seringa com outras substâncias. Evitar álcool em excesso. |
Alertas | Aplicar de forma asséptica e alternar os locais de injeção. Respeitar intervalos entre aplicações para evitar irritação local. |
Conservação | Conservar à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz e da humidade. Não congelar. |
Nota | Produto destinado a uso intramuscular, com efeito anabólico prolongado e libertação controlada de testosterona. |
Menopur (Menotropina)
469,00 € – 588,00 €Price range: 469,00 € through 588,00 € Ver opções
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Campo | Detalhe |
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Produto | Menopur – menotropina altamente purificada (FSH + LH), pó + solvente |
Substância ativa | Menotropina (FSH + LH) |
Via | Subcutânea / Intramuscular |
Indicações | Mulheres: indução da ovulação/estimulação ovárica em ART/PMA; Homens: hipogonadismo hipogonadotrófico para estimular a espermatogénese |
Como usar (adultos) | Reconstituir com o solvente fornecido e administrar SC/IM conforme o esquema do folheto do pack adquirido |
Ajustes/precauções | Monitorização ecográfica/estradiol; risco de OHSS, gravidez múltipla e eventos tromboembólicos; suspender se sinais de hiper-resposta |
Evitar / Interações | Evitar combinações fora do protocolo; não misturar na seringa; usar conforme esquema com hCG/agonistas/antagonistas de GnRH |
Efeitos secundários comuns | Dor/irritação no local, cefaleias, distensão/dor abdominal, náuseas, quistos ováricos |
Contraindicado se | Tumores hipotalâmicos/hipofisários; carcinoma da mama/ovário/útero; gravidez/amamentação; malformações uterinas ou insuficiência ovárica primária; hipersensibilidade às gonadotrofinas |
Apresentação | Pó liofilizado + solvente (embalagem conforme a imagem) |
Conservação | Proteger de luz/humidade conforme folheto; não usar após o prazo de validade; manter fora do alcance das crianças |
Campo | Detalhe |
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Produto | Estrofem 2 mg Portugal |
Princípio ativo | Estradiol (estrogénio) |
Para que serve | Reposição de estrogénio em défice; alívio de afrontamentos, secura vaginal e outros sintomas climatéricos; apoio à saúde óssea |
Como atua | Liga-se aos recetores de estrogénio, normalizando sinais e sintomas do défice hormonal |
Como tomar | 1 comprimido (2 mg) ao dia, via oral, de preferência à mesma hora; regime contínuo/cíclico conforme o folheto |
Forma/quantidade | Comprimidos revestidos; caixa de 28 comprimidos |
Evitar | Tabaco, álcool em excesso, indutores/inibidores fortes de CYP, omitir tomas |
Efeitos comuns | Mamas sensíveis, náusea, cefaleia, retenção de líquidos, spotting inicial |
Aspeto | Informação |
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Nome | Parlodel® (bromocriptina) |
Dose por comprimido | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 75 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
Mecanismo | Estímulo D2 hipofisário → ↓ prolactina |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores fortes do CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatias/fibroses |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Dostinex® (cabergolina) |
Dose por comprimido | 0,5 mg |
Quantidade na embalagem | 2 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
Mecanismo | Estimula recetores D2 na hipófise → ↓ prolactina |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatia/fibroses |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Aromasin (exemestano) |
Dose | 25 mg por comprimido |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 750 mg |
Forma | Comprimidos/“grageias” (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase esteroidal (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição irreversível da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, cansaço, cefaleias, artralgias/mialgias, dispepsia |
Evitar/atenção | Estrogénios; indutores CYP3A4; cautela em ossos/osteoporose e fígado; evitar álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Letrozol (genérico) |
Dose | 2,5 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 75 mg |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
Dose | 50 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Proviron (mesterolona) |
Dose | 25 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |