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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Unisedil 5 mg – Diazepam |
| Substância ativa | Diazepam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 5 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da ansiedade, tensão nervosa, espasmos musculares e distúrbios do sono. Também pode ser usado como coadjuvante em epilepsia e desmame alcoólico. |
| Como atua | O diazepam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Produz efeito ansiolítico, sedativo, relaxante muscular e anticonvulsivante. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. Dose habitual: 5 a 10 mg/dia, divididos em 2 a 3 tomas. O tratamento deve ser o mais curto possível, ajustado à resposta individual. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, fraqueza muscular, tonturas e boca seca. Ocasionalmente: confusão, alterações de memória, visão turva ou dependência com uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e depressores do sistema nervoso central. Cautela com antidepressivos, antiepiléticos e analgésicos opioides. Contraindicado em miastenia grave, insuficiência respiratória severa e apneia do sono. |
| Alertas | Pode causar dependência física e psicológica se usado por longos períodos. Não interromper abruptamente. Evitar conduzir veículos ou operar máquinas. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Flexiban 10 mg – Cloridrato de Ciclobenzaprina |
| Substância ativa | Ciclobenzaprina (sob a forma de cloridrato) |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o alívio de espasmos musculares dolorosos associados a lesões musculoesqueléticas agudas, contraturas ou lombalgias. |
| Como atua | A ciclobenzaprina atua no sistema nervoso central, bloqueando impulsos nervosos responsáveis pela contração muscular involuntária. Reduz a tensão muscular, alivia a dor e melhora a mobilidade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, 1 comprimido de 10 mg, 2 a 3 vezes por dia, conforme indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos. Duração do tratamento normalmente entre 7 e 14 dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, boca seca, tonturas, fadiga e visão turva. Ocasionalmente: náuseas, obstipação, dor de cabeça ou palpitações. |
| Evitar / Interações | Evitar o uso com álcool, antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO e depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em hipertiroidismo, insuficiência cardíaca recente e arritmias graves. |
| Alertas | Pode causar sonolência e diminuição de reflexos. Evitar conduzir veículos e operar máquinas. Não utilizar por períodos prolongados sem avaliação médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Ratiopharm 10 mg |
| Substância ativa | Zolpidem (sob a forma de tartarato) |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 20 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de curto prazo da insónia em adultos, especialmente em casos de dificuldade em adormecer ou manter o sono. |
| Como atua | O zolpidem pertence ao grupo das imidas benzodiazepínicas, atuando sobre os recetores GABA no cérebro para induzir o sono e reduzir o tempo até adormecer. Proporciona sono rápido e natural, sem afetar a estrutura do sono. |
| Como tomar (uso habitual) | Tomar por via oral, imediatamente antes de deitar. Dose habitual: 10 mg (1 comprimido) por noite. Deve ser tomado com o estômago vazio. Não exceder 10 mg em 24 horas. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência diurna, tonturas, dor de cabeça, pesadelos, boca seca, alterações do humor ou memória. Em casos raros: sonambulismo, confusão, e comportamentos automáticos durante o sono. |
| Evitar / Interações | Evitar o consumo de álcool, narcóticos e antidepressivos. Cautela com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central. Contraindicado em gravidez, apneia do sono grave e insuficiência hepática severa. |
| Alertas | Pode causar dependência se usado por períodos prolongados. O tratamento deve ser limitado a 2–4 semanas. Suspender gradualmente para evitar insónias de rebote. |
| Conservação | Conservar abaixo de 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Xanax 1 mg – Alprazolam |
| Substância ativa | Alprazolam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade, ataques de pânico e estados de tensão nervosa. Também pode ser utilizado como ansiolítico de curta duração. |
| Como atua | O alprazolam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Proporciona efeito calmante, relaxante muscular e redutor da ansiedade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. A dose varia conforme a necessidade individual: geralmente 0,25 mg a 1 mg, 2 a 3 vezes por dia. O tratamento deve ser iniciado com a dose mínima eficaz. Não interromper abruptamente. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, tonturas, dificuldade de concentração, boca seca, e ligeira perda de coordenação motora. Doses elevadas podem causar dependência física e psicológica. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e outros depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em miastenia grave, apneia do sono grave e insuficiência respiratória severa. Pode interagir com antidepressivos, analgésicos opioides e antifúngicos azólicos. |
| Alertas | Pode causar dependência e sintomas de abstinência se interrompido abruptamente. Não conduzir veículos nem operar máquinas durante o tratamento. Uso restrito a prescrição médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura ambiente (inferior a 25 °C), protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso reservado a adultos. |
Menopur (Menotropina)
469,00 € – 588,00 €Price range: 469,00 € through 588,00 € Ver opções
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Menopur – menotropina altamente purificada (FSH + LH), pó + solvente |
| Substância ativa | Menotropina (FSH + LH) |
| Via | Subcutânea / Intramuscular |
| Indicações | Mulheres: indução da ovulação/estimulação ovárica em ART/PMA; Homens: hipogonadismo hipogonadotrófico para estimular a espermatogénese |
| Como usar (adultos) | Reconstituir com o solvente fornecido e administrar SC/IM conforme o esquema do folheto do pack adquirido |
| Ajustes/precauções | Monitorização ecográfica/estradiol; risco de OHSS, gravidez múltipla e eventos tromboembólicos; suspender se sinais de hiper-resposta |
| Evitar / Interações | Evitar combinações fora do protocolo; não misturar na seringa; usar conforme esquema com hCG/agonistas/antagonistas de GnRH |
| Efeitos secundários comuns | Dor/irritação no local, cefaleias, distensão/dor abdominal, náuseas, quistos ováricos |
| Contraindicado se | Tumores hipotalâmicos/hipofisários; carcinoma da mama/ovário/útero; gravidez/amamentação; malformações uterinas ou insuficiência ovárica primária; hipersensibilidade às gonadotrofinas |
| Apresentação | Pó liofilizado + solvente (embalagem conforme a imagem) |
| Conservação | Proteger de luz/humidade conforme folheto; não usar após o prazo de validade; manter fora do alcance das crianças |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Estrofem 2 mg Portugal |
| Princípio ativo | Estradiol (estrogénio) |
| Para que serve | Reposição de estrogénio em défice; alívio de afrontamentos, secura vaginal e outros sintomas climatéricos; apoio à saúde óssea |
| Como atua | Liga-se aos recetores de estrogénio, normalizando sinais e sintomas do défice hormonal |
| Como tomar | 1 comprimido (2 mg) ao dia, via oral, de preferência à mesma hora; regime contínuo/cíclico conforme o folheto |
| Forma/quantidade | Comprimidos revestidos; caixa de 28 comprimidos |
| Evitar | Tabaco, álcool em excesso, indutores/inibidores fortes de CYP, omitir tomas |
| Efeitos comuns | Mamas sensíveis, náusea, cefaleia, retenção de líquidos, spotting inicial |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Parlodel® (bromocriptina) |
| Dose por comprimido | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estímulo D2 hipofisário → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores fortes do CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatias/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dostinex® (cabergolina) |
| Dose por comprimido | 0,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 2 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estimula recetores D2 na hipófise → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatia/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Aromasin (exemestano) |
| Dose | 25 mg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 750 mg |
| Forma | Comprimidos/“grageias” (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase esteroidal (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
| Mecanismo | Inibição irreversível da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, cansaço, cefaleias, artralgias/mialgias, dispepsia |
| Evitar/atenção | Estrogénios; indutores CYP3A4; cautela em ossos/osteoporose e fígado; evitar álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Sandoz |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 140 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Hipnótico Z-drug |
| Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
| Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
| Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
| Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol (genérico) |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
| Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
| Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
| Dose | 50 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
| Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
| Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
| Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
| Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diazepam |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 300 mg |
| Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
| Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
| Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
| Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
| Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
| Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
| Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
| Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem (comprimidos) |
| Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
| Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
| Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
| Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
| Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
| Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
