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Campo | Detalhe |
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Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
Aspeto | Informação |
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Nome | Actidox (doxiciclina) |
Dose | 100 mg |
Quantidade na embalagem | 16 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Antibiótico — tetraciclina |
Objetivo | Tratamento de infeções bacterianas sensíveis; pode integrar planos para acne |
Mecanismo | Liga-se ao ribossoma 30S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Efeitos frequentes | Náuseas, azia, diarreia leve, fotossensibilidade, irritação esofágica |
Evitar/atenção | Sol/UV; laticínios/antiácidos/ferro/zinco (intervalo 2–3 h); retinóides; varfarina; penicilinas; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Vitória (Faes Farma) |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 500 mg |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções sensíveis (respiratórias/ORL, pele/tecidos moles, urogenitais selecionadas, outros contextos descritos no folheto) |
Mecanismo | Liga-se à 50S → inibe a síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; boa distribuição tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h), fármacos que prolongam QT, ergot, varfarina/digoxina (ver folheto), álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Lasix (furosemida) |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Classe | Diurético de alça |
Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Pharmakern |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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Campo | Detalhe |
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Nome | Tamoxifeno Farmoz 20 mg – 60 comprimidos |
Substância ativa | Tamoxifeno (sob a forma de citrato) |
Forma | Comprimidos revestidos |
Dose por comprimido | 20 mg |
Quantidade por embalagem | 60 comprimidos (conforme imagem) |
Para que serve | Tratamento e prevenção do cancro da mama hormono-dependente em mulheres e homens. Também utilizado em terapias pós-ciclo (PCT) para restabelecer a produção natural de testosterona após uso de esteroides. |
Como atua | Modulador seletivo dos recetores de estrogénio (SERM) que bloqueia a ação do estrogénio nos tecidos mamários, impedindo o crescimento de tumores dependentes desta hormona. Em contexto de PCT, estimula a libertação de gonadotrofinas e a produção natural de testosterona. |
Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com ou sem alimentos. Engolir os comprimidos com água. A dose habitual varia entre 10 mg e 40 mg por dia, conforme o protocolo. Durante PCT, geralmente 20 mg diários por 4 a 6 semanas. |
Efeitos secundários comuns | Ondas de calor, náuseas, fadiga, dores de cabeça, alterações menstruais e ligeira retenção de líquidos. Menos comuns: alterações hepáticas, trombose venosa profunda, perturbações visuais e erupções cutâneas. |
Evitar / Interações | Contraindicado durante gravidez e amamentação. Evitar o consumo excessivo de álcool. Cautela em casos de histórico de tromboembolismo. Não interromper o tratamento antes de concluir o protocolo indicado. |
Alertas | Dor ou inchaço nas pernas, falta de ar ou dor no peito podem indicar eventos trombóticos → procurar ajuda médica. Alterações súbitas de visão → suspender o uso e consultar médico. |
Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar após o prazo de validade indicado. |
Nota | Informação resumida do folheto. Uso exclusivo para adultos. |