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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zaditen 1 mg – Cetotifeno |
| Substância ativa | Cetotifeno (sob a forma de fumarato de cetotifeno) |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento e prevenção de reações alérgicas, incluindo rinite alérgica, asma brônquica leve, urticária e conjuntivite alérgica. |
| Como atua | O cetotifeno bloqueia os receptores de histamina (H1) e estabiliza os mastócitos, prevenindo a libertação de substâncias inflamatórias que causam alergias e crises asmáticas. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula (1 mg) duas vezes por dia, de manhã e à noite, durante ou após as refeições. Em casos sensíveis, iniciar com 1 cápsula à noite durante os primeiros dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência inicial, fadiga, tonturas, boca seca e aumento do apetite. Estes efeitos tendem a diminuir após a primeira semana de tratamento. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e medicamentos sedativos. Cautela no uso concomitante com antidiabéticos orais e anti-histamínicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência nos primeiros dias. O tratamento deve ser regular e contínuo para eficácia preventiva. Não interromper abruptamente em doentes asmáticos. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos e adolescentes. Indicado para prevenção de crises alérgicas respiratórias e cutâneas. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Naprosyn® EC |
| Princípio ativo | Naproxeno |
| Dose por comprimido | 500 mg |
| Forma | Comprimidos gastrorresistentes (não partir/esmagar) |
| Via | Oral |
| Embalagem | 100 comprimidos |
| Indicações resumidas | Dor e inflamação (artroses, artrite), dismenorreia, dor músculo-esquelética |
| Como tomar (resumo) | 500 mg 2×/dia ou esquema para dor aguda (500 mg inicial, depois 250 mg 6–8h) — conforme prescrição |
| Precauções chave | Risco GI/renal/cv; evitar outros AINEs, álcool; atenção a anticoagulantes, ISRS/SNRI, IECA/ARA II+diurético, lítio, metotrexato |
| Fabricante/Marca | Atnahs (Naprosyn® EC) |
| Observação | Tomar com alimentos; procurar ajuda se sinais de hemorragia GI ou reação alérgica |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Hedox® — Finasterida |
| Dose | 1 mg por comprimido |
| Quantidade | 28 comprimidos (conforme imagem) |
| Via/forma | Oral, comprimidos revestidos |
| Classe | Inibidor da 5-alfa-redutase (tipo II) |
| Para que serve | Alopecia androgenética masculina — reduz a DHT, abranda a queda e ajuda a espessar o cabelo |
| Como atua | Baixa a DHT no couro cabeludo → protege folículos e favorece manutenção/espessamento dos fios |
| Como tomar | 1 mg 1×/dia, à mesma hora; com/sem alimentos; resultados em 3–6 meses; não duplicar esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Libido reduzida, alterações sexuais, sensibilidade mamária, variações de humor |
| Evitar/atenção | Uso masculino; evitar manuseio por grávidas; não combinar com sistémicos sem verificar folheto |
| Conservação | Temperatura ambiente, seco e protegido da luz |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Cistitone® Forte |
| Tipo | Suplemento alimentar para cabelo e unhas |
| Forma | Cápsulas (via oral) |
| Quantidade na embalagem | 60 cápsulas |
| Composição principal | Cistina, Zinco, Vitamina B6, Vitamina B5 |
| Público-alvo | Adultos (e jovens a partir da idade indicada na embalagem) |
| Objetivo | Fortalecimento capilar, apoio em queda sazonal e unhas frágeis |
| Como tomar (resumo) | Toma diária regular, de preferência com refeição; não exceder a quantidade indicada; sem dose dupla |
| Evitar/atenção | Evitar somar com outros suplementos ricos em zinco/B5/B6; separar de ferro/cálcio/antiácidos; não usar se houver alergia a algum componente |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; temperatura ambiente |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
| Dose | 6 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 120 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
| Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
| Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
| Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
| Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
| Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Etoricox (etoricoxib) |
| Dose | 90 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
| Classe | AINE seletivo COX-2 |
| Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
| Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
| Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
| Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
| Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |