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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
| Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
| Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Wegovy 2,4 mg – Semaglutido |
| Substância ativa | Semaglutido |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 2,4 mg |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta de 3 ml + 4 agulhas descartáveis (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o controlo de peso e tratamento da obesidade em adultos com IMC ≥30 kg/m², ou ≥27 kg/m² com doenças associadas (diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia). |
| Como atua | O semaglutido, agonista do recetor GLP-1, atua reduzindo o apetite, aumentando a saciedade e retardando o esvaziamento gástrico. Ajuda a diminuir a ingestão calórica e a promover perda de peso gradual e consistente. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, sempre no mesmo dia, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar os locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, obstipação, dor abdominal, perda de apetite, fadiga e tonturas. Menos comuns: refluxo, distensão abdominal e hipoglicemia (em associação com antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso concomitante com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode afetar a absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Dor abdominal intensa ou persistente → suspender e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 6 semanas à temperatura ambiente (≤30 °C) antes de ser utilizado. Proteger da luz. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. Medicamento sujeito a prescrição médica. |
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Ozempic 1 mg – Semaglutido |
| Substância ativa | Semaglutido |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 1 mg/dose |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta de 3 ml + 4 agulhas descartáveis (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 e para auxiliar na redução de peso corporal em adultos com excesso de peso ou obesidade. |
| Como atua | O semaglutido é um agonista do recetor GLP-1, que imita a ação natural do GLP-1 humano, aumentando a libertação de insulina, reduzindo o apetite e atrasando o esvaziamento gástrico. Ajuda no controlo da glicemia e promove perda de peso gradual. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, sempre no mesmo dia, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar os locais de injeção a cada aplicação. Não agitar nem congelar. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, obstipação e fadiga. Menos comuns: tonturas, dor abdominal, refluxo, hipoglicemia (com outros antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado em diabetes tipo 1. Evitar o uso combinado com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode interferir na absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Dor abdominal persistente ou intensa → suspender e procurar assistência médica (risco de pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C) até à primeira utilização. Pode permanecer à temperatura ambiente (≤30 °C) por até 6 semanas. Não congelar. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. Medicamento sujeito a prescrição médica. |
Mounjaro
396,20 € – 497,00 €Price range: 396,20 € through 497,00 € Ver opções
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Mounjaro KwikPen 2.5/5 mg – Tirzepatida |
| Substância ativa | Tirzepatida |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 2.5/5 mg/dose |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos e para o controlo do peso corporal em pessoas com excesso de peso ou obesidade. |
| Como atua | A tirzepatida é um agonista duplo dos recetores GIP e GLP-1, que melhora a secreção de insulina, reduz o apetite, regula o açúcar no sangue e ajuda a perder peso de forma sustentada. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, no mesmo dia da semana, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, obstipação, fadiga e tonturas. Ocasionalmente: dor abdominal, refluxo, hipoglicemia (com outros antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode interferir com absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Em caso de dor abdominal intensa ou persistente, suspender o uso e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 21 dias à temperatura ambiente (≤30 °C) antes da utilização. Proteger da luz. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Vardenafil 10 mg (genérico) |
| Substância ativa | Vardenafil |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 12 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento da disfunção eréctil (DE) em adultos. |
| Como atua | Inibidor da PDE-5 → aumenta o efeito do NO e do cGMP no corpo cavernoso, facilitando a ereção com estimulação sexual. |
| Como tomar (uso habitual) | 10 mg quando necessário, 25–60 min antes da atividade sexual; máx. 1 toma/dia. Pode ajustar (5–20 mg) conforme resposta/tolerância, segundo indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos (refeições muito gordas podem atrasar o início de ação). |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, rubor, dispepsia/azia, congestão nasal, tonturas, náuseas. Ocasional: dor lombar, alterações visuais, palpitações. Raros: priapismo, perda súbita de visão/audição. |
| Evitar / Interações | Contraindicado com nitratos (ex.: nitroglicerina) e riociguat. Cautela com bloqueadores α (ex.: tansulosina), álcool em excesso. Evitar combinações com inibidores/indutores potentes do CYP3A4 (cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir; rifampicina). Toranja pode aumentar níveis. Evitar fármacos que prolongam o intervalo QT e antiarrítmicos classe IA/III (ex.: quinidina, amiodarona) salvo orientação médica. |
| Alertas | Dor torácica após a toma ⇒ não usar nitratos e procurar ajuda. Ereção >4 horas (priapismo) ⇒ urgência. Sintomas visuais/auditivos súbitos ⇒ suspender e avaliar. Avaliar risco cardiovascular antes de iniciar. |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, na embalagem original, ao abrigo de humidade/luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças. |
| Nota | Informação resumida do folheto; Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Tadalafil Vitória 5 mg, comprimidos revestidos |
| Substância ativa | Tadalafil |
| Via | Oral |
| Indicações | Disfunção erétil (DE) e/ou sintomas de hiperplasia benigna da próstata (HBP) em adultos |
| Como tomar (adultos) | 5 mg uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora, com ou sem alimentos. Engolir com água. Não exceder 5 mg/dia. |
| Ajustes/precauções | Doses/uso podem necessitar de avaliação em insuficiência renal/hepática; não indicado em <18 anos |
| Evitar / Interações | Nitratos (contraindicado), riociguat (contraindicado), α-bloqueadores (risco de hipotensão), álcool em excesso, indutores/inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: rifampicina ↓ efeito; cetoconazol ↑ efeito) |
| Efeitos secundários comuns | Cefaleias, dispepsia, rubor, congestão nasal, dores nas costas/mialgias, tonturas |
| Contraindicado se | Doença cardíaca na qual a atividade sexual é desaconselhada, hipotensão grave, AVC/IM recente (ver folheto) |
| Apresentação | 23 comprimidos por embalagem (conforme a imagem) |
| Conservação | Guardar abaixo de 25 °C, ao abrigo da humidade e da luz. Manter fora da vista e do alcance das crianças |
| Nota | Não combinar com outros inibidores da PDE5. Em caso de dor torácica não usar nitratos nas 48 h após a toma—procurar assistência médica. Ler o folheto antes de usar |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Naprosyn® EC |
| Princípio ativo | Naproxeno |
| Dose por comprimido | 500 mg |
| Forma | Comprimidos gastrorresistentes (não partir/esmagar) |
| Via | Oral |
| Embalagem | 100 comprimidos |
| Indicações resumidas | Dor e inflamação (artroses, artrite), dismenorreia, dor músculo-esquelética |
| Como tomar (resumo) | 500 mg 2×/dia ou esquema para dor aguda (500 mg inicial, depois 250 mg 6–8h) — conforme prescrição |
| Precauções chave | Risco GI/renal/cv; evitar outros AINEs, álcool; atenção a anticoagulantes, ISRS/SNRI, IECA/ARA II+diurético, lítio, metotrexato |
| Fabricante/Marca | Atnahs (Naprosyn® EC) |
| Observação | Tomar com alimentos; procurar ajuda se sinais de hemorragia GI ou reação alérgica |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Viagra (genérico) |
| Princípio ativo | Sildenafila (inibidor da PDE5) |
| Dose (por comprimido) | 100 mg |
| Forma / Apresentação | Comprimidos revestidos |
| Via | Oral |
| Quantidade por caixa | 4 comprimidos |
| Para que serve | Tratamento da disfunção erétil (DE) |
| Como tomar (resumo) | 30–60 min antes da atividade sexual; dose habitual 50 mg (ajustável 25–100 mg conforme resposta/tolerância); máx. 1 toma/dia; refeição muito gordurosa pode atrasar o efeito |
| Efeitos secundários frequentes | Cefaleias, rubor, azia/dispepsia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais ligeiras |
| Evitar / Atenção | Nitratos/doadores de NO (contraindicado); cautela com alfa-bloqueadores; evitar álcool em excesso, toranja e inibidores fortes do CYP3A4; não usar sem avaliação em cardiopatia instável, enfarte/AVC recente, retinopatia pigmentária |
| Conservação | < 30 °C, seco e ao abrigo da luz; fora do alcance das crianças |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
| Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
| Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
| Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
| Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
| Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
| Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Tramadol/Paracetamol |
| Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
| Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
| Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
| Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Permadoze Oral (cianocobalamina – vitamina B12) |
| Dose | 1 mg (1 000 µg) por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 60 mg (60 000 µg) |
| Classe | Antianémico — vitamina B12 (cianocobalamina) |
| Objetivo | Reposição de B12 em défice/maior necessidade; apoio em anemia megaloblástica |
| Mecanismo | Suporte de eritropoiese, síntese de ADN e função neurológica |
| Como tomar (resumo) | Uma toma diária regular; engolir inteiro com água |
| Efeitos frequentes | Desconforto gástrico ligeiro, erupção cutânea/comedão raro |
| Evitar/atenção | Cloranfenicol; atenção a metformina/IBP e a contextos de alergia ao cobalto/Leber |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
| Dose | 6 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 120 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
| Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
| Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
| Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
| Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
| Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sildenafil Sandoz |
| Dose | 100 mg |
| Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
| Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
| Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
| Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Legalon (silimarina — extrato de Silybum marianum) |
| Dose por drágea | 90 mg (ajusta se a tua apresentação tiver dose diferente) |
| Quantidade na embalagem | 30 drágeas |
| Classe | Fitoterápico (cardo-mariano) |
| Objetivo | Suporte hepatobiliar e antioxidante; bem-estar digestivo |
| Como tomar | Via oral, preferir após refeições; usar de forma regular durante algumas semanas (ver folheto) |
| Efeitos frequentes | Desconforto GI leve, náuseas, flatulência, cefaleias ocasionais; raras reações alérgicas |
| Evitar/atenção | Asteraceae (alergia), álcool excessivo, combinar com produtos semelhantes, compatibilidades com fármacos sensíveis |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
| Forma | Solução oral em ampolas |
| Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
| Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
| Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
| Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
| Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
| Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |