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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Permadoze Oral (cianocobalamina – vitamina B12) |
| Dose | 1 mg (1 000 µg) por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 60 mg (60 000 µg) |
| Classe | Antianémico — vitamina B12 (cianocobalamina) |
| Objetivo | Reposição de B12 em défice/maior necessidade; apoio em anemia megaloblástica |
| Mecanismo | Suporte de eritropoiese, síntese de ADN e função neurológica |
| Como tomar (resumo) | Uma toma diária regular; engolir inteiro com água |
| Efeitos frequentes | Desconforto gástrico ligeiro, erupção cutânea/comedão raro |
| Evitar/atenção | Cloranfenicol; atenção a metformina/IBP e a contextos de alergia ao cobalto/Leber |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Neurobion (vitaminas B1, B6, B12) |
| Dose por comprimido | B1 100 mg, B6 5 mg, B12 50 μg (conforme a apresentação da imagem) |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Classe | Suplemento de complexo B |
| Objetivo | Apoio ao sistema nervoso e ao metabolismo energético quando há carências/necessidades aumentadas |
| Como tomar | Adultos: 1 comprimido 1x/dia, preferencialmente após refeição |
| Efeitos frequentes | Desconforto gástrico, náuseas, diarreia leve; raras reações cutâneas |
| Evitar/atenção | Levodopa sem inibidor; doses altas e prolongadas de B6; alergia a cobalto/B12; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
Mounjaro
396,20 € – 497,00 €Price range: 396,20 € through 497,00 € Ver opções
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Mounjaro KwikPen 2.5/5 mg – Tirzepatida |
| Substância ativa | Tirzepatida |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 2.5/5 mg/dose |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos e para o controlo do peso corporal em pessoas com excesso de peso ou obesidade. |
| Como atua | A tirzepatida é um agonista duplo dos recetores GIP e GLP-1, que melhora a secreção de insulina, reduz o apetite, regula o açúcar no sangue e ajuda a perder peso de forma sustentada. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, no mesmo dia da semana, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, obstipação, fadiga e tonturas. Ocasionalmente: dor abdominal, refluxo, hipoglicemia (com outros antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode interferir com absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Em caso de dor abdominal intensa ou persistente, suspender o uso e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 21 dias à temperatura ambiente (≤30 °C) antes da utilização. Proteger da luz. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
| Dose | 50 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
| Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
| Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
| Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
| Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Metformina Generis |
| Dose | 1000 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Biguanida – antidiabético oral |
| Objetivo | Redução da glicémia em diabetes tipo 2; apoio em resistência à insulina |
| Mecanismo | ↓ gluconeogénese hepática • ↑ captação periférica de glicose • ↓ absorção intestinal |
| Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, sabor metálico, flatulência |
| Evitar/atenção | Álcool excessivo; IRC < 30 mL/min; iodado de contraste; doença hepática grave; ajustar com corticosteroides/diuréticos |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol Sandoz |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
| Classe | Inibidor da aromatase |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
| Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
| Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
| Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |