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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Marca | Sibutramine |
| Produto | Sibutramina 20 mg |
| Meia-vida ativa | ~14–16 horas (metabólitos ativos) |
| Dosagem | 20 mg por comprimido |
| Retenção de água | Não |
| Acne | Não |
| Hepatotoxicidade | Baixa / não típica |
| Aromatização | Não |
| Tempo de deteção | Variável |
| Método de administração | Oral (comprimidos) |
| Uso principal | Controlo do apetite / gestão de peso |
| PCT recomendada | Não aplicável |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Wegovy 2,4 mg – Semaglutido |
| Substância ativa | Semaglutido |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 2,4 mg |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta de 3 ml + 4 agulhas descartáveis (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o controlo de peso e tratamento da obesidade em adultos com IMC ≥30 kg/m², ou ≥27 kg/m² com doenças associadas (diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia). |
| Como atua | O semaglutido, agonista do recetor GLP-1, atua reduzindo o apetite, aumentando a saciedade e retardando o esvaziamento gástrico. Ajuda a diminuir a ingestão calórica e a promover perda de peso gradual e consistente. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, sempre no mesmo dia, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar os locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, obstipação, dor abdominal, perda de apetite, fadiga e tonturas. Menos comuns: refluxo, distensão abdominal e hipoglicemia (em associação com antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso concomitante com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode afetar a absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Dor abdominal intensa ou persistente → suspender e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 6 semanas à temperatura ambiente (≤30 °C) antes de ser utilizado. Proteger da luz. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. Medicamento sujeito a prescrição médica. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Ozempic 1 mg – Semaglutido |
| Substância ativa | Semaglutido |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 1 mg/dose |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta de 3 ml + 4 agulhas descartáveis (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 e para auxiliar na redução de peso corporal em adultos com excesso de peso ou obesidade. |
| Como atua | O semaglutido é um agonista do recetor GLP-1, que imita a ação natural do GLP-1 humano, aumentando a libertação de insulina, reduzindo o apetite e atrasando o esvaziamento gástrico. Ajuda no controlo da glicemia e promove perda de peso gradual. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, sempre no mesmo dia, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar os locais de injeção a cada aplicação. Não agitar nem congelar. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, obstipação e fadiga. Menos comuns: tonturas, dor abdominal, refluxo, hipoglicemia (com outros antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado em diabetes tipo 1. Evitar o uso combinado com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode interferir na absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Dor abdominal persistente ou intensa → suspender e procurar assistência médica (risco de pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C) até à primeira utilização. Pode permanecer à temperatura ambiente (≤30 °C) por até 6 semanas. Não congelar. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. Medicamento sujeito a prescrição médica. |
Mounjaro
396,20 € – 497,00 €Price range: 396,20 € through 497,00 € Ver opções
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Mounjaro KwikPen 2.5/5 mg – Tirzepatida |
| Substância ativa | Tirzepatida |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 2.5/5 mg/dose |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos e para o controlo do peso corporal em pessoas com excesso de peso ou obesidade. |
| Como atua | A tirzepatida é um agonista duplo dos recetores GIP e GLP-1, que melhora a secreção de insulina, reduz o apetite, regula o açúcar no sangue e ajuda a perder peso de forma sustentada. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, no mesmo dia da semana, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, obstipação, fadiga e tonturas. Ocasionalmente: dor abdominal, refluxo, hipoglicemia (com outros antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode interferir com absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Em caso de dor abdominal intensa ou persistente, suspender o uso e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 21 dias à temperatura ambiente (≤30 °C) antes da utilização. Proteger da luz. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Actavis |
| Dose | 20 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 560 mg |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
| Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
| Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
| Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
| Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
| Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
| Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
| Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
| Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
| Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
| Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ozempic (semaglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
| Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Saxenda – 6 mg
368,20 € – 495,00 €Price range: 368,20 € through 495,00 € Ver opções
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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saxenda (liraglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
| Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
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Introdução Este guia naltrexona 50 mg portugal reúne, de forma direta, o que é e como atua, para que serve, como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e conservação da tua apresentação em solução oral.O que é e como atua
A naltrexona é um antagonista dos recetores opióides. Ao bloquear esses recetores, reduz a recompensa associada ao consumo de álcool e anula os efeitos de opióides (como morfina, codeína, tramadol), ajudando a diminuir o desejo e a manter a abstinência.Para que serve
- Apoio na redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência.
- Bloqueio dos efeitos de opióides e manutenção em programas de desabituação, conforme indicado no folheto da tua apresentação.
Como tomar (orientações gerais)
- Via: oral.
- Concentração: 50 mg/20 ml → 2,5 mg/ml.
- Posologia habitual: 50 mg 1×/dia (20 ml da solução).
- Medir com seringa/copo graduado, pode diluir em água.
- Tomar todos os dias à mesma hora.
- Esquecimento: toma quando te lembrares se estiver próximo da hora; não dupliques dose.
Efeitos secundários (frequentes e gerais)
- Náuseas, dor abdominal, perda de apetite, diarreia ou prisão de ventre.
- Dor de cabeça, tonturas, cansaço, insónia.
- Podem ocorrer alterações hepáticas descritas no folheto; se surgirem dor forte no lado direito do abdómen, urina escura ou pele/olhos amarelados, segue as instruções do folheto.
Naltrexona 50 mg — evitar/atenção
- Não usar com produtos que contenham opióides: analgésicos (ex.: codeína, tramadol, morfina e derivados), xaropes de tosse com codeína, antidiarreicos com ação opióide, ou outras preparações semelhantes.
- Evitar tomar logo após uso recente de opióides — verifica no folheto o intervalo recomendado para a tua apresentação.
- Álcool: o objetivo é reduzir o desejo; evita excessos e segue as orientações do folheto.
- Não inicies novos fármacos ou fitoterápicos com ação no SNC sem confirmar o que consta no folheto.
Conservação
Guardar a temperatura ambiente, ao abrigo de luz e humidade. Manter fora do alcance das crianças. Respeitar o prazo após abertura indicado no rótulo/folheto.Tabela do produto
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Naltrexona Destoxican — solução oral |
| Concentração | 50 mg/20 ml (2,5 mg/ml) |
| Conteúdo | 1 frasco de 25 ml |
| Via/forma | Oral, solução |
| Classe | Antagonista dos recetores opióides |
| Para que serve | Redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência; bloqueio dos efeitos de opióides, conforme folheto |
| Como atua | Bloqueia recetores opióides → reduz recompensa e desejo |
| Como tomar | 50 mg (20 ml) 1×/dia; medir com dispositivo graduado; não duplicar esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, cefaleias, tonturas, insónia, fadiga; atenção a sinais hepáticos no folheto |
| Evitar/atenção | Opióides (analgésicos, antitússicos, antidiarreicos com ação opióide); evitar uso logo após opióides; moderar álcool |
| Conservação | Ambiente, seco e protegido da luz; respeitar prazo após abertura |












