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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zaditen 1 mg – Cetotifeno |
| Substância ativa | Cetotifeno (sob a forma de fumarato de cetotifeno) |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento e prevenção de reações alérgicas, incluindo rinite alérgica, asma brônquica leve, urticária e conjuntivite alérgica. |
| Como atua | O cetotifeno bloqueia os receptores de histamina (H1) e estabiliza os mastócitos, prevenindo a libertação de substâncias inflamatórias que causam alergias e crises asmáticas. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula (1 mg) duas vezes por dia, de manhã e à noite, durante ou após as refeições. Em casos sensíveis, iniciar com 1 cápsula à noite durante os primeiros dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência inicial, fadiga, tonturas, boca seca e aumento do apetite. Estes efeitos tendem a diminuir após a primeira semana de tratamento. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e medicamentos sedativos. Cautela no uso concomitante com antidiabéticos orais e anti-histamínicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência nos primeiros dias. O tratamento deve ser regular e contínuo para eficácia preventiva. Não interromper abruptamente em doentes asmáticos. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos e adolescentes. Indicado para prevenção de crises alérgicas respiratórias e cutâneas. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Xanax 1 mg – Alprazolam |
| Substância ativa | Alprazolam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade, ataques de pânico e estados de tensão nervosa. Também pode ser utilizado como ansiolítico de curta duração. |
| Como atua | O alprazolam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Proporciona efeito calmante, relaxante muscular e redutor da ansiedade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. A dose varia conforme a necessidade individual: geralmente 0,25 mg a 1 mg, 2 a 3 vezes por dia. O tratamento deve ser iniciado com a dose mínima eficaz. Não interromper abruptamente. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, tonturas, dificuldade de concentração, boca seca, e ligeira perda de coordenação motora. Doses elevadas podem causar dependência física e psicológica. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e outros depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em miastenia grave, apneia do sono grave e insuficiência respiratória severa. Pode interagir com antidepressivos, analgésicos opioides e antifúngicos azólicos. |
| Alertas | Pode causar dependência e sintomas de abstinência se interrompido abruptamente. Não conduzir veículos nem operar máquinas durante o tratamento. Uso restrito a prescrição médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura ambiente (inferior a 25 °C), protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso reservado a adultos. |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saizen® (somatropina) |
| Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
| Concentração | 5,83 mg/ml |
| Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
| Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |