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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
| Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
| Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
| Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
| Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
| Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
| Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
| Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
| Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Deflazacorte Vitória (Faes Farma) |
| Dose | 6 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 120 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/imunomodulador) |
| Objetivo | Alívio de inflamação e controlo de sintomas em contextos selecionados |
| Mecanismo | Reduz mediadores inflamatórios e modula a resposta imune |
| Como tomar (resumo) | De manhã; menor quantidade pelo menor tempo; não parar bruscamente após uso continuado |
| Efeitos frequentes | Azia, apetite ↑, retenção de líquidos, alterações de humor/sono |
| Evitar/atenção | AINEs/álcool; vacinas vivas; azóis/claritromicina/rifampicina/Erva-de-São-João; cuidados em diabetes/HTA/ossos/olhos; desmame |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
| Forma | Solução oral em ampolas |
| Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
| Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
| Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
| Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
| Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
| Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |