Subtotal: 839,80 €
A mostrar todos os 13 resultadosOrdenado por mais recentes
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Tamoxifeno Farmoz 20 mg – 60 comprimidos |
| Substância ativa | Tamoxifeno (sob a forma de citrato) |
| Forma | Comprimidos revestidos |
| Dose por comprimido | 20 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos (conforme imagem) |
| Para que serve | Tratamento e prevenção do cancro da mama hormono-dependente em mulheres e homens. Também utilizado em terapias pós-ciclo (PCT) para restabelecer a produção natural de testosterona após uso de esteroides. |
| Como atua | Modulador seletivo dos recetores de estrogénio (SERM) que bloqueia a ação do estrogénio nos tecidos mamários, impedindo o crescimento de tumores dependentes desta hormona. Em contexto de PCT, estimula a libertação de gonadotrofinas e a produção natural de testosterona. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com ou sem alimentos. Engolir os comprimidos com água. A dose habitual varia entre 10 mg e 40 mg por dia, conforme o protocolo. Durante PCT, geralmente 20 mg diários por 4 a 6 semanas. |
| Efeitos secundários comuns | Ondas de calor, náuseas, fadiga, dores de cabeça, alterações menstruais e ligeira retenção de líquidos. Menos comuns: alterações hepáticas, trombose venosa profunda, perturbações visuais e erupções cutâneas. |
| Evitar / Interações | Contraindicado durante gravidez e amamentação. Evitar o consumo excessivo de álcool. Cautela em casos de histórico de tromboembolismo. Não interromper o tratamento antes de concluir o protocolo indicado. |
| Alertas | Dor ou inchaço nas pernas, falta de ar ou dor no peito podem indicar eventos trombóticos → procurar ajuda médica. Alterações súbitas de visão → suspender o uso e consultar médico. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. Não utilizar após o prazo de validade indicado. |
| Nota | Informação resumida do folheto. Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Nebido® — undecanoato de testosterona |
| Dose/conteúdo | 1000 mg em 4 ml |
| Via/forma | Injetável IM profunda, solução oleosa |
| Apresentação | 1 ampola/frasco de 4 ml |
| Classe | Androgénio (terapia de substituição com testosterona) |
| Objetivo | Reposição de testosterona em hipogonadismo masculino elegível |
| Mecanismo | Libertação lenta do éster → testosterona ativa → ação androgénica sustentada |
| Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo. Administrar o conteúdo total (4 ml = 1000 mg) em injeção lenta; alternar o glúteo a cada administração. Intervalo típico: 10–14 semanas conforme o folheto. Aquecer a ampola à temperatura do corpo antes. Não administrar IV nem SC. |
| Efeitos frequentes | Dor/irritação no local, acne/oleosidade, retenção hídrica ligeira, cefaleias, alterações de libido/humor |
| Evitar/atenção | Não IV/SC; cautela com anticoagulantes, antidiabéticos, corticosteroides/ACTH; alternar locais |
| Conservação | Temperatura ambiente, protegido de luz; não refrigerar/congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saizen® (somatropina) |
| Total por cartucho | 6 mg (1,03 ml a 5,83 mg/ml) |
| Concentração | 5,83 mg/ml |
| Via/forma | Solução injetável SC, cartucho para dispositivo compatível |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis |
| Mecanismo | Recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações locais, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | 2–8 °C, protegido de luz; cumprir prazo pós-início do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ventoliber (Ambroxol + Clenbuterol) |
| Dose por comprimido | Ambroxol 30 mg + Clenbuterol 0,02 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Mucolítico/expetorante + broncodilatador β2 |
| Objetivo | Fluidificar muco e aliviar broncoespasmo (pieira/opressão) |
| Mecanismo | Ambroxol: ↑ depuração mucociliar • Clenbuterol: relaxamento brônquico β2 |
| Efeitos frequentes | Tremor leve, nervosismo, palpitações, cefaleias, náuseas/azia |
| Evitar/atenção | Estimulantes e β-agonistas em duplicado; β-bloqueadores; cautela em cardiopatia/HTA/hipertiroidismo; álcool e fumo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Actavis |
| Dose | 20 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 560 mg |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
| Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
| Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
| Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
| Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol Sandoz |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
| Classe | Inibidor da aromatase |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
| Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
| Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
| Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zyrtec (cetirizina) 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Anti-histamínico H1 de 2.ª geração |
| Objetivo | Alívio de rinite/conjuntivite alérgica e urticária |
| Mecanismo | Bloqueio dos recetores H1 → menor ação da histamina |
| Início/Duração | Início ~1 h; duração ~24 h |
| Como tomar | Adultos/≥12a: 10 mg 1x/dia; 6–11a: 5 mg 2x/dia (ou 10 mg 1x/dia se adequado); <6a: usar formas pediátricas |
| Efeitos frequentes | Sonolência ligeira, boca seca, dor de cabeça, tonturas, náuseas |
| Evitar | Álcool/depressores do SNC; duplicar anti-histamínicos; condução se sonolento; ajustar em insuficiência renal |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Anastrozol (genérico) |
| Dose | 1 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
| Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
| Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Recently Viewed Products
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dostinex® (cabergolina) |
| Dose por comprimido | 0,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 2 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estimula recetores D2 na hipófise → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatia/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
| Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
| Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
| Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
| Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
| Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
