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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Unisedil 5 mg – Diazepam |
| Substância ativa | Diazepam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 5 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da ansiedade, tensão nervosa, espasmos musculares e distúrbios do sono. Também pode ser usado como coadjuvante em epilepsia e desmame alcoólico. |
| Como atua | O diazepam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Produz efeito ansiolítico, sedativo, relaxante muscular e anticonvulsivante. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. Dose habitual: 5 a 10 mg/dia, divididos em 2 a 3 tomas. O tratamento deve ser o mais curto possível, ajustado à resposta individual. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, fraqueza muscular, tonturas e boca seca. Ocasionalmente: confusão, alterações de memória, visão turva ou dependência com uso prolongado. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e depressores do sistema nervoso central. Cautela com antidepressivos, antiepiléticos e analgésicos opioides. Contraindicado em miastenia grave, insuficiência respiratória severa e apneia do sono. |
| Alertas | Pode causar dependência física e psicológica se usado por longos períodos. Não interromper abruptamente. Evitar conduzir veículos ou operar máquinas. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Flexiban 10 mg – Cloridrato de Ciclobenzaprina |
| Substância ativa | Ciclobenzaprina (sob a forma de cloridrato) |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o alívio de espasmos musculares dolorosos associados a lesões musculoesqueléticas agudas, contraturas ou lombalgias. |
| Como atua | A ciclobenzaprina atua no sistema nervoso central, bloqueando impulsos nervosos responsáveis pela contração muscular involuntária. Reduz a tensão muscular, alivia a dor e melhora a mobilidade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, 1 comprimido de 10 mg, 2 a 3 vezes por dia, conforme indicação médica. Pode ser tomado com ou sem alimentos. Duração do tratamento normalmente entre 7 e 14 dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, boca seca, tonturas, fadiga e visão turva. Ocasionalmente: náuseas, obstipação, dor de cabeça ou palpitações. |
| Evitar / Interações | Evitar o uso com álcool, antidepressivos tricíclicos, inibidores da MAO e depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em hipertiroidismo, insuficiência cardíaca recente e arritmias graves. |
| Alertas | Pode causar sonolência e diminuição de reflexos. Evitar conduzir veículos e operar máquinas. Não utilizar por períodos prolongados sem avaliação médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Ratiopharm 10 mg |
| Substância ativa | Zolpidem (sob a forma de tartarato) |
| Forma | Comprimidos revestidos por película |
| Dose por comprimido | 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 20 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de curto prazo da insónia em adultos, especialmente em casos de dificuldade em adormecer ou manter o sono. |
| Como atua | O zolpidem pertence ao grupo das imidas benzodiazepínicas, atuando sobre os recetores GABA no cérebro para induzir o sono e reduzir o tempo até adormecer. Proporciona sono rápido e natural, sem afetar a estrutura do sono. |
| Como tomar (uso habitual) | Tomar por via oral, imediatamente antes de deitar. Dose habitual: 10 mg (1 comprimido) por noite. Deve ser tomado com o estômago vazio. Não exceder 10 mg em 24 horas. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência diurna, tonturas, dor de cabeça, pesadelos, boca seca, alterações do humor ou memória. Em casos raros: sonambulismo, confusão, e comportamentos automáticos durante o sono. |
| Evitar / Interações | Evitar o consumo de álcool, narcóticos e antidepressivos. Cautela com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central. Contraindicado em gravidez, apneia do sono grave e insuficiência hepática severa. |
| Alertas | Pode causar dependência se usado por períodos prolongados. O tratamento deve ser limitado a 2–4 semanas. Suspender gradualmente para evitar insónias de rebote. |
| Conservação | Conservar abaixo de 25 °C, protegido da luz e da humidade. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Xanax 1 mg – Alprazolam |
| Substância ativa | Alprazolam |
| Forma | Comprimidos para administração oral |
| Dose por comprimido | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 comprimidos |
| Para que serve | Indicado para o tratamento de transtornos de ansiedade, ataques de pânico e estados de tensão nervosa. Também pode ser utilizado como ansiolítico de curta duração. |
| Como atua | O alprazolam é uma benzodiazepina que atua no sistema nervoso central, potenciando o efeito do neurotransmissor GABA. Proporciona efeito calmante, relaxante muscular e redutor da ansiedade. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar por via oral, com um copo de água. A dose varia conforme a necessidade individual: geralmente 0,25 mg a 1 mg, 2 a 3 vezes por dia. O tratamento deve ser iniciado com a dose mínima eficaz. Não interromper abruptamente. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, fadiga, tonturas, dificuldade de concentração, boca seca, e ligeira perda de coordenação motora. Doses elevadas podem causar dependência física e psicológica. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e outros depressores do sistema nervoso central. Contraindicado em miastenia grave, apneia do sono grave e insuficiência respiratória severa. Pode interagir com antidepressivos, analgésicos opioides e antifúngicos azólicos. |
| Alertas | Pode causar dependência e sintomas de abstinência se interrompido abruptamente. Não conduzir veículos nem operar máquinas durante o tratamento. Uso restrito a prescrição médica. |
| Conservação | Conservar a temperatura ambiente (inferior a 25 °C), protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso reservado a adultos. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ventoliber (Ambroxol + Clenbuterol) |
| Dose por comprimido | Ambroxol 30 mg + Clenbuterol 0,02 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Mucolítico/expetorante + broncodilatador β2 |
| Objetivo | Fluidificar muco e aliviar broncoespasmo (pieira/opressão) |
| Mecanismo | Ambroxol: ↑ depuração mucociliar • Clenbuterol: relaxamento brônquico β2 |
| Efeitos frequentes | Tremor leve, nervosismo, palpitações, cefaleias, náuseas/azia |
| Evitar/atenção | Estimulantes e β-agonistas em duplicado; β-bloqueadores; cautela em cardiopatia/HTA/hipertiroidismo; álcool e fumo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Sandoz |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 140 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Hipnótico Z-drug |
| Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
| Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
| Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
| Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Diazepam |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 300 mg |
| Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
| Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
| Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Actavis |
| Dose | 20 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 560 mg |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
| Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
| Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
| Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
| Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zyrtec (cetirizina) 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Anti-histamínico H1 de 2.ª geração |
| Objetivo | Alívio de rinite/conjuntivite alérgica e urticária |
| Mecanismo | Bloqueio dos recetores H1 → menor ação da histamina |
| Início/Duração | Início ~1 h; duração ~24 h |
| Como tomar | Adultos/≥12a: 10 mg 1x/dia; 6–11a: 5 mg 2x/dia (ou 10 mg 1x/dia se adequado); <6a: usar formas pediátricas |
| Efeitos frequentes | Sonolência ligeira, boca seca, dor de cabeça, tonturas, náuseas |
| Evitar | Álcool/depressores do SNC; duplicar anti-histamínicos; condução se sonolento; ajustar em insuficiência renal |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
| Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
| Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
| Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
| Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
| Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem (comprimidos) |
| Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
| Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
| Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
| Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
| Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
| Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
