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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Marca | Ovestin |
| Produto | Ovestin 1 mg/g creme vaginal |
| Substância ativa | Estriol |
| Meia-vida ativa | Curta |
| Dosagem | 1 mg de estriol por grama de creme |
| Retenção de água | Baixa |
| Acne | Possível em casos sensíveis |
| Hepatotoxicidade | Baixa |
| Aromatização | Não aplicável |
| Tempo de deteção | Variável |
| Método de administração | Aplicação vaginal (creme) |
| Uso principal | Produto vaginal com estriol |
| PCT recomendada | Não aplicável |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Marca | Sibutramine |
| Produto | Sibutramina 20 mg |
| Meia-vida ativa | ~14–16 horas (metabólitos ativos) |
| Dosagem | 20 mg por comprimido |
| Retenção de água | Não |
| Acne | Não |
| Hepatotoxicidade | Baixa / não típica |
| Aromatização | Não |
| Tempo de deteção | Variável |
| Método de administração | Oral (comprimidos) |
| Uso principal | Controlo do apetite / gestão de peso |
| PCT recomendada | Não aplicável |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Codipront 30 mg + 10 mg – Codeína + Feniltoloxamina |
| Substância ativa | Codeína fosfato + Feniltoloxamina |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 30 mg + 10 mg |
| Quantidade por embalagem | 10 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da tosse seca, irritativa e persistente, especialmente quando a tosse impede o descanso ou causa desconforto. |
| Como atua | Combina codeína, que reduz o reflexo da tosse no centro nervoso, e feniltoloxamina, que atua como anti-histamínico com leve efeito sedativo, proporcionando alívio rápido e duradouro da tosse seca. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula a cada 8 a 12 horas, conforme necessidade e orientação médica. Engolir com água, sem mastigar. Não exceder 3 cápsulas por dia. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência, tonturas, boca seca, náuseas e ligeira obstipação. Ocasionalmente pode causar sedação mais acentuada. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool, analgésicos opioides, ansiolíticos e depressores do sistema nervoso central. Não utilizar junto com medicamentos que contenham outros antitússicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência e redução dos reflexos. Evitar conduzir ou operar máquinas após a toma. O uso prolongado deve ser evitado. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos para tosse seca não produtiva. Medicamento de ação antitússica e calmante. |
Menopur (Menotropina)
469,00 € – 588,00 €Price range: 469,00 € through 588,00 € Ver opções
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Menopur – menotropina altamente purificada (FSH + LH), pó + solvente |
| Substância ativa | Menotropina (FSH + LH) |
| Via | Subcutânea / Intramuscular |
| Indicações | Mulheres: indução da ovulação/estimulação ovárica em ART/PMA; Homens: hipogonadismo hipogonadotrófico para estimular a espermatogénese |
| Como usar (adultos) | Reconstituir com o solvente fornecido e administrar SC/IM conforme o esquema do folheto do pack adquirido |
| Ajustes/precauções | Monitorização ecográfica/estradiol; risco de OHSS, gravidez múltipla e eventos tromboembólicos; suspender se sinais de hiper-resposta |
| Evitar / Interações | Evitar combinações fora do protocolo; não misturar na seringa; usar conforme esquema com hCG/agonistas/antagonistas de GnRH |
| Efeitos secundários comuns | Dor/irritação no local, cefaleias, distensão/dor abdominal, náuseas, quistos ováricos |
| Contraindicado se | Tumores hipotalâmicos/hipofisários; carcinoma da mama/ovário/útero; gravidez/amamentação; malformações uterinas ou insuficiência ovárica primária; hipersensibilidade às gonadotrofinas |
| Apresentação | Pó liofilizado + solvente (embalagem conforme a imagem) |
| Conservação | Proteger de luz/humidade conforme folheto; não usar após o prazo de validade; manter fora do alcance das crianças |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Estrofem 2 mg Portugal |
| Princípio ativo | Estradiol (estrogénio) |
| Para que serve | Reposição de estrogénio em défice; alívio de afrontamentos, secura vaginal e outros sintomas climatéricos; apoio à saúde óssea |
| Como atua | Liga-se aos recetores de estrogénio, normalizando sinais e sintomas do défice hormonal |
| Como tomar | 1 comprimido (2 mg) ao dia, via oral, de preferência à mesma hora; regime contínuo/cíclico conforme o folheto |
| Forma/quantidade | Comprimidos revestidos; caixa de 28 comprimidos |
| Evitar | Tabaco, álcool em excesso, indutores/inibidores fortes de CYP, omitir tomas |
| Efeitos comuns | Mamas sensíveis, náusea, cefaleia, retenção de líquidos, spotting inicial |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Parlodel® (bromocriptina) |
| Dose por comprimido | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estímulo D2 hipofisário → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores fortes do CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatias/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dostinex® (cabergolina) |
| Dose por comprimido | 0,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 2 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estimula recetores D2 na hipófise → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatia/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Aromasin (exemestano) |
| Dose | 25 mg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 750 mg |
| Forma | Comprimidos/“grageias” (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase esteroidal (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
| Mecanismo | Inibição irreversível da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, cansaço, cefaleias, artralgias/mialgias, dispepsia |
| Evitar/atenção | Estrogénios; indutores CYP3A4; cautela em ossos/osteoporose e fígado; evitar álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol (genérico) |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
| Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
| Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
| Dose | 50 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
| Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
| Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
| Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
| Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Actavis |
| Dose | 20 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 560 mg |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
| Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
| Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
| Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
| Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ozempic (semaglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
| Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
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Naltrexona 50 mg Portugal — informações essenciais
Introdução Este guia naltrexona 50 mg portugal reúne, de forma direta, o que é e como atua, para que serve, como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e conservação da tua apresentação em solução oral.O que é e como atua
A naltrexona é um antagonista dos recetores opióides. Ao bloquear esses recetores, reduz a recompensa associada ao consumo de álcool e anula os efeitos de opióides (como morfina, codeína, tramadol), ajudando a diminuir o desejo e a manter a abstinência.Para que serve
- Apoio na redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência.
- Bloqueio dos efeitos de opióides e manutenção em programas de desabituação, conforme indicado no folheto da tua apresentação.
Como tomar (orientações gerais)
- Via: oral.
- Concentração: 50 mg/20 ml → 2,5 mg/ml.
- Posologia habitual: 50 mg 1×/dia (20 ml da solução).
- Medir com seringa/copo graduado, pode diluir em água.
- Tomar todos os dias à mesma hora.
- Esquecimento: toma quando te lembrares se estiver próximo da hora; não dupliques dose.
Efeitos secundários (frequentes e gerais)
- Náuseas, dor abdominal, perda de apetite, diarreia ou prisão de ventre.
- Dor de cabeça, tonturas, cansaço, insónia.
- Podem ocorrer alterações hepáticas descritas no folheto; se surgirem dor forte no lado direito do abdómen, urina escura ou pele/olhos amarelados, segue as instruções do folheto.
Naltrexona 50 mg — evitar/atenção
- Não usar com produtos que contenham opióides: analgésicos (ex.: codeína, tramadol, morfina e derivados), xaropes de tosse com codeína, antidiarreicos com ação opióide, ou outras preparações semelhantes.
- Evitar tomar logo após uso recente de opióides — verifica no folheto o intervalo recomendado para a tua apresentação.
- Álcool: o objetivo é reduzir o desejo; evita excessos e segue as orientações do folheto.
- Não inicies novos fármacos ou fitoterápicos com ação no SNC sem confirmar o que consta no folheto.
Conservação
Guardar a temperatura ambiente, ao abrigo de luz e humidade. Manter fora do alcance das crianças. Respeitar o prazo após abertura indicado no rótulo/folheto.Tabela do produto
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Naltrexona Destoxican — solução oral |
| Concentração | 50 mg/20 ml (2,5 mg/ml) |
| Conteúdo | 1 frasco de 25 ml |
| Via/forma | Oral, solução |
| Classe | Antagonista dos recetores opióides |
| Para que serve | Redução do desejo por álcool e manutenção da abstinência; bloqueio dos efeitos de opióides, conforme folheto |
| Como atua | Bloqueia recetores opióides → reduz recompensa e desejo |
| Como tomar | 50 mg (20 ml) 1×/dia; medir com dispositivo graduado; não duplicar esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, cefaleias, tonturas, insónia, fadiga; atenção a sinais hepáticos no folheto |
| Evitar/atenção | Opióides (analgésicos, antitússicos, antidiarreicos com ação opióide); evitar uso logo após opióides; moderar álcool |
| Conservação | Ambiente, seco e protegido da luz; respeitar prazo após abertura |















