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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Zaditen 1 mg – Cetotifeno |
| Substância ativa | Cetotifeno (sob a forma de fumarato de cetotifeno) |
| Forma | Cápsulas para administração oral |
| Dose por cápsula | 1 mg |
| Quantidade por embalagem | 60 cápsulas |
| Para que serve | Indicado para o tratamento e prevenção de reações alérgicas, incluindo rinite alérgica, asma brônquica leve, urticária e conjuntivite alérgica. |
| Como atua | O cetotifeno bloqueia os receptores de histamina (H1) e estabiliza os mastócitos, prevenindo a libertação de substâncias inflamatórias que causam alergias e crises asmáticas. |
| Como tomar (uso habitual) | Administrar 1 cápsula (1 mg) duas vezes por dia, de manhã e à noite, durante ou após as refeições. Em casos sensíveis, iniciar com 1 cápsula à noite durante os primeiros dias. |
| Efeitos secundários comuns | Sonolência inicial, fadiga, tonturas, boca seca e aumento do apetite. Estes efeitos tendem a diminuir após a primeira semana de tratamento. |
| Evitar / Interações | Evitar álcool e medicamentos sedativos. Cautela no uso concomitante com antidiabéticos orais e anti-histamínicos. |
| Alertas | Pode causar sonolência nos primeiros dias. O tratamento deve ser regular e contínuo para eficácia preventiva. Não interromper abruptamente em doentes asmáticos. |
| Conservação | Conservar a temperatura inferior a 25 °C, protegido da humidade e da luz direta. Manter fora do alcance das crianças. |
| Nota | Uso destinado a adultos e adolescentes. Indicado para prevenção de crises alérgicas respiratórias e cutâneas. |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Lasix (furosemida) |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Diurético de alça |
| Objetivo | Reduzir edema (insuficiência cardíaca, fígado, rim) e apoio em controlo de tensão conforme folheto |
| Mecanismo | Inibição do NKCC2 na alça de Henle → ↑ eliminação de água e sais |
| Início/Duração | Início ~1 h; efeito várias horas |
| Efeitos frequentes | Urinar mais, tonturas, sede; eletrólitos baixos (K⁺/Na⁺), náuseas, diarreia/obstipação, ácido úrico ↑ |
| Evitar/atenção | AINEs, lítio, digoxina com K⁺ baixo, IECA/ARA II (tensão/renal), aminoglicósidos; álcool; sol intenso (fotosensibilidade) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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