| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sildenafil Sandoz |
| Dose | 100 mg |
| Quantidade na embalagem | 4 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Objetivo | Apoio em disfunção erétil com estimulação sexual |
| Mecanismo | Inibição da PDE5 → ↑ GMPc → afluxo sanguíneo cavernoso |
| Início/Duração | Início ~30–60 min; efeito algumas horas; refeição gordurosa atrasa |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, rubor, azia, congestão nasal, tonturas, alterações visuais transitórias |
| Evitar/atenção | Nitratos/riociguat, outros PDE5 no mesmo dia, álcool excessivo, fortes inibidores CYP3A4, sumo de toranja, cautela com alfa-bloqueadores |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
| Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
| Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
| Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
| Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
| Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
| Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
| Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Legalon (silimarina — extrato de Silybum marianum) |
| Dose por drágea | 90 mg (ajusta se a tua apresentação tiver dose diferente) |
| Quantidade na embalagem | 30 drágeas |
| Classe | Fitoterápico (cardo-mariano) |
| Objetivo | Suporte hepatobiliar e antioxidante; bem-estar digestivo |
| Como tomar | Via oral, preferir após refeições; usar de forma regular durante algumas semanas (ver folheto) |
| Efeitos frequentes | Desconforto GI leve, náuseas, flatulência, cefaleias ocasionais; raras reações alérgicas |
| Evitar/atenção | Asteraceae (alergia), álcool excessivo, combinar com produtos semelhantes, compatibilidades com fármacos sensíveis |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Sargenor 5 (arginina + aspartato) |
| Forma | Solução oral em ampolas |
| Dose por ampola | Ex.: 5000 mg/10 ml (ajusta conforme a tua caixa) |
| Quantidade na embalagem | 20 ampolas |
| Objetivo | Apoio em cansaço/fadiga física e intelectual; convalescença |
| Como tomar | 1 ampola 1–2×/dia, preferir manhã/início da tarde; diluir ou tomar direta (seguir o folheto da embalagem) |
| Efeitos frequentes | Náuseas, dor abdominal, diarreia leve, flatulência, cefaleias ocasionais |
| Evitar/atenção | Estimulantes/cafeína em excesso; dietas com restrição proteica; verificar excipientes e tolerâncias no folheto |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Etoricox (etoricoxib) |
| Dose | 90 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
| Classe | AINE seletivo COX-2 |
| Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
| Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
| Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
| Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
| Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Neurobion (vitaminas B1, B6, B12) |
| Dose por comprimido | B1 100 mg, B6 5 mg, B12 50 μg (conforme a apresentação da imagem) |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Classe | Suplemento de complexo B |
| Objetivo | Apoio ao sistema nervoso e ao metabolismo energético quando há carências/necessidades aumentadas |
| Como tomar | Adultos: 1 comprimido 1x/dia, preferencialmente após refeição |
| Efeitos frequentes | Desconforto gástrico, náuseas, diarreia leve; raras reações cutâneas |
| Evitar/atenção | Levodopa sem inibidor; doses altas e prolongadas de B6; alergia a cobalto/B12; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Azitromicina Pharmakern |
| Dose | 500 mg |
| Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
| Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
| Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
| Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
| Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
| Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
| Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol Sandoz |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 100 comprimidos |
| Classe | Inibidor da aromatase |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em doenças hormono-dependentes (ex.: cancro da mama HR+) |
| Mecanismo | Bloqueio da aromatase → ↓ conversão de androgénios em estrogénios |
| Perfil | Ação sistémica; meia-vida prolongada |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, artralgias/mialgias, fadiga, cefaleias, secura vaginal; possível perda óssea e ↑ colesterol |
| Evitar/atenção | Estrogénios, tamoxifeno concomitante, fortes inibidores/indutores CYP3A4/2A6, álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zyrtec (cetirizina) 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Classe | Anti-histamínico H1 de 2.ª geração |
| Objetivo | Alívio de rinite/conjuntivite alérgica e urticária |
| Mecanismo | Bloqueio dos recetores H1 → menor ação da histamina |
| Início/Duração | Início ~1 h; duração ~24 h |
| Como tomar | Adultos/≥12a: 10 mg 1x/dia; 6–11a: 5 mg 2x/dia (ou 10 mg 1x/dia se adequado); <6a: usar formas pediátricas |
| Efeitos frequentes | Sonolência ligeira, boca seca, dor de cabeça, tonturas, náuseas |
| Evitar | Álcool/depressores do SNC; duplicar anti-histamínicos; condução se sonolento; ajustar em insuficiência renal |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
| Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
| Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
| Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
| Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
| Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem (comprimidos) |
| Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
| Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
| Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
| Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
| Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
| Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ozempic (semaglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
| Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saxenda (liraglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
| Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Cistitone® Forte |
| Tipo | Suplemento alimentar para cabelo e unhas |
| Forma | Cápsulas (via oral) |
| Quantidade na embalagem | 60 cápsulas |
| Composição principal | Cistina, Zinco, Vitamina B6, Vitamina B5 |
| Público-alvo | Adultos (e jovens a partir da idade indicada na embalagem) |
| Objetivo | Fortalecimento capilar, apoio em queda sazonal e unhas frágeis |
| Como tomar (resumo) | Toma diária regular, de preferência com refeição; não exceder a quantidade indicada; sem dose dupla |
| Evitar/atenção | Evitar somar com outros suplementos ricos em zinco/B5/B6; separar de ferro/cálcio/antiácidos; não usar se houver alergia a algum componente |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; temperatura ambiente |
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