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Aspeto | Informação |
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Nome | Diprofos® Depot — betametasona |
Conteúdo total | 14 mg em 2 ml (suspensão) |
Via/forma | Injetável IM profunda; pode ser intra-articular/intralesional conforme bula |
Classe | Corticosteroide (anti-inflamatório/antialérgico) |
Para que serve | Alívio inflamatório/alérgico em crises sistémicas, bursite/tendinite/tenossinovite/epicondilite, episódios intra-articulares selecionados e lesões cutâneas inflamatórias localizadas (ver folheto) |
Como atua | Combina fosfato (rápido) + dipropionato (prolongado) → início rápido + efeito duradouro |
Como tomar (aplicação) | IM profunda no glúteo, injeção lenta; agitar suavemente antes; não IV/SC; não misturar na seringa; alternar lado. Usos intra-articulares/intralesionais apenas quando previstos no folheto e com técnica asséptica. |
Efeitos frequentes | Dor local, rubor, apetite↑, insónia/mudanças de humor, retenção hídrica leve, glicemia↑ |
Evitar/atenção | Evitar vacinas vivas no período de ação; cautela com antidiabéticos, anticoagulantes, AINEs/álcool; não injetar em área infetada |
Conservação | Temperatura ambiente, protegido da luz; não congelar; agitar suavemente antes de usar |
Este guia diprofos betametasona 14 mg portugal reúne, de forma direta, o essencial: o que é e como atua, como usar (orientações gerais), efeitos secundários, o que evitar e conservação. Resume os pontos-chave do folheto da tua apresentação.
Diprofos® Depot é uma suspensão injetável de betametasona que combina dois sais: um de ação rápida (fosfato sódico) e outro de ação prolongada (dipropionato). Resultado: início rápido e efeito duradouro anti-inflamatório e antialérgico.
Apresentação/Concentração
Conteúdo total: 14 mg em 2 ml
Forma: suspensão injetável em ampola
Via habitual: intramuscular profunda; podem existir utilizações intra-articulares/intralesionais, quando indicadas no folheto.
Indicado, para alívio rápido e prolongado da inflamação e de sintomas alérgicos quando o uso de corticosteroides é apropriado.
Objetivo: reduzir dor, edema e prurido, controlando a inflamação com início rápido e efeito prolongado graças à combinação de sais de betametasona.
IM profunda (glúteo): injetar lentamente, com técnica asséptica, não IV e não SC.
Infiltrações/intra-articular: apenas quando a apresentação o prevê no folheto; nunca em áreas com infeção ativa.
Suspensão: agita suavemente antes de aspirar para homogeneizar; confirma que não há grumos.
Alterna o lado nas administrações IM. Não misturar na seringa com outros fármacos.
Segue o intervalo e volume indicados no folheto da tua apresentação.
Dor/ardor no local, rubor ou equimose.
Aumento do apetite, insónia ou alterações de humor; retenção hídrica leve.
Subida transitória da glicemia e da pressão arterial em predispostos.
Uso repetido/altas quantidades: risco de supressão do eixo adrenal, afinamento da pele, diminuição da cicatrização.
Sinais de alerta descritos na bula: falta de ar/inchaço acentuado, erupção intensa, dor forte persistente no local, sinais de infeção.
Não injetar IV; não misturar com outras soluções.
Evita injetar em pele inflamada/infectada; em articulações, não usar se houver septicemia articular.
Vacinas vivas — evitar em períodos de ação sistémica do corticoide (ver folheto).
Atenção a interações: antidiabéticos (pode precisar de ajuste), anticoagulantes (pode alterar efeito), AINEs/álcool em excesso (↑ risco GI).
Se tiveres múltiplas administrações, não interromper bruscamente sem seguir o que o folheto indica.
Guardar à temperatura ambiente, protegido da luz.
Não congelar; manter na embalagem original.
Agitar suavemente antes de usar para ressuspender.
Manter fora do alcance das crianças.
Aspeto | Informação |
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Nome | Zolpidem (comprimidos) |
Classe | Hipnótico “Z-drug” (modulador GABA-A) |
Objetivo | Alívio de curta duração da insónia (especialmente latência do sono) |
Mecanismo | Ligação preferencial a GABA-A (ω1) → indução do sono |
Início/Duração | Início rápido; duração curta (noite) |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, cefaleias, amnésia se sono insuficiente, náuseas |
Alertas | Raros comportamentos complexos do sono; atenção a sonolência matinal |
Evitar | Álcool; outros depressores do SNC; condução se sonolento; suspensão brusca após uso prolongado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Proviron (mesterolona) |
Dose | 25 mg |
Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Legalon (silimarina — extrato de Silybum marianum) |
Dose por drágea | 90 mg (ajusta se a tua apresentação tiver dose diferente) |
Quantidade na embalagem | 30 drágeas |
Classe | Fitoterápico (cardo-mariano) |
Objetivo | Suporte hepatobiliar e antioxidante; bem-estar digestivo |
Como tomar | Via oral, preferir após refeições; usar de forma regular durante algumas semanas (ver folheto) |
Efeitos frequentes | Desconforto GI leve, náuseas, flatulência, cefaleias ocasionais; raras reações alérgicas |
Evitar/atenção | Asteraceae (alergia), álcool excessivo, combinar com produtos semelhantes, compatibilidades com fármacos sensíveis |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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