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Aspeto | Informação |
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Nome | Harmonet (gestodeno 0,075 mg + etinilestradiol 0,02 mg) |
Tipo | Anticoncecional oral combinado (21/7) |
Quantidade na embalagem | 21 comprimidos (ajusta se a tua caixa tiver outra quantidade) |
Objetivo | Contraceção; ciclos mais regulares e com menos dor/fluxo em muitas utilizadoras |
Mecanismo | Inibição da ovulação, muco cervical mais espesso e modificação endometrial |
Como tomar | 1 comprimido/dia por 21 dias + 7 dias de pausa; início no dia 1 do ciclo; ver folheto para esquecimentos |
Efeitos frequentes | Náuseas, mastalgia, cefaleias, spotting inicial, alterações de humor |
Evitar/atenção | Tabaco ≥35a; enxaqueca com aura; indutores enzimáticos; história de trombose; doença hepática ativa (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Este guia Harmonet (gestodeno/etinilestradiol) Portugal reúne, de forma direta, os pontos-chave sobre o produto: o que é, como atua no organismo, para que serve, como tomar, efeitos possíveis, o que evitar e cuidados de conservação. O objetivo é dar-te uma visão prática sobre o funcionamento da pílula combinada.
O Harmonet combina gestodeno (0,075 mg) e etinilestradiol (0,02 mg), um anticoncecional oral combinado. Atua por três vias complementares:
Inibe a ovulação;
Espessa o muco cervical, dificultando a passagem dos espermatozoides;
Modifica o endométrio, reduzindo a probabilidade de implantação.
O padrão hormonal está desenhado para oferecer ciclos previsíveis e elevada eficácia quando usado de forma correta e regular.
O Harmonet Portugal é utilizado como anticoncecional oral combinado. Benefícios adicionais frequentes incluem menstruações mais regulares, diminuição da dor menstrual e menor fluxo em muitas utilizadoras.
1 comprimido por dia, à mesma hora, durante 21 dias seguidos, seguido de uma pausa de 7 dias sem comprimidos (ou de 7 placebos, se a tua embalagem os tiver). Durante a pausa costuma surgir uma hemorragia de privação.
Início: preferencialmente no 1.º dia do ciclo. Se começares entre o dia 2 e 5, usa método de barreira durante os primeiros 7 dias de toma.
Esquecimento:
<12 horas de atraso: toma assim que te lembrares e mantém o horário — a proteção mantém-se.
≥12 horas: pode reduzir a proteção; toma o comprimido esquecido, continua a cartela habitual e usa método de barreira por 7 dias (segue as instruções detalhadas do folheto da tua apresentação).
Vómitos/diarreia intensa até ~3–4 h após a toma podem comprometer a absorção — trata como esquecimento e aplica o reforço com barreira por 7 dias.
Em troca a partir de outra pílula/anel/adesivo, segue a transição indicada no folheto da tua embalagem.
Não saltes comprimidos nem prolongues a pausa além dos 7 dias.
Náuseas ligeiras, mastalgia, cefaleias, spotting/escapes nos primeiros meses.
Alterações de humor, retenção de líquidos ligeira, acne/oleosidade variável.
Alterações do padrão de hemorragia (normal nos 2–3 primeiros blisters).
Raros mas relevantes (descritos no folheto): fenómenos trombóticos (venosos/arteriais), hipertensão, alterações hepáticas. Conhece os sinais de alarme do folheto da tua apresentação.
Tabaco em ≥35 anos (aumenta risco cardiovascular).
Enxaqueca com aura, histórico de trombose, doença hepática ativa ou cancro hormono-dependente — constam como contraindicações no folheto da apresentação.
Indutores enzimáticos podem reduzir a eficácia (alguns antiepiléticos, rifampicina, Erva-de-São-João, entre outros).
Intervalos irregulares, esquecimentos repetidos, vómitos/diarreia sem método adicional.
Amamentação nas primeiras semanas pode não ser compatível com combinações estroprogestativas — ver folheto.
Guardar em local seco, protegido de luz e humidade, dentro da embalagem original. Mantém fora do alcance das crianças e respeita o prazo de validade.
Aspeto | Informação |
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Nome | Azitromicina Pharmakern |
Dose | 500 mg |
Quantidade na embalagem | 3 comprimidos |
Classe | Antibiótico macrólido (azalídeo) |
Objetivo | Infeções bacterianas sensíveis (respiratórias, ORL, pele/tecidos moles e situações selecionadas urogenitais/gastrointestinais) |
Mecanismo | Liga-se à subunidade 50S → inibe síntese proteica bacteriana |
Perfil | Meia-vida longa; bom acumular tecidual; ciclos curtos conforme folheto |
Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleias, alteração do paladar, candidíase |
Evitar/atenção | Antiácidos Al/Mg (2 h de intervalo), fármacos que prolonguem QT, ergot derivados, varfarina/digoxina (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Esomeprazol Sandoz |
Dose | 40 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Neurobion (vitaminas B1, B6, B12) |
Dose por comprimido | B1 100 mg, B6 5 mg, B12 50 μg (conforme a apresentação da imagem) |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
Classe | Suplemento de complexo B |
Objetivo | Apoio ao sistema nervoso e ao metabolismo energético quando há carências/necessidades aumentadas |
Como tomar | Adultos: 1 comprimido 1x/dia, preferencialmente após refeição |
Efeitos frequentes | Desconforto gástrico, náuseas, diarreia leve; raras reações cutâneas |
Evitar/atenção | Levodopa sem inibidor; doses altas e prolongadas de B6; alergia a cobalto/B12; álcool em excesso |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Diazepam |
Dose | 10 mg |
Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 300 mg |
Classe | Benzodiazepina (ansiolítico/sedativo, relaxante muscular) |
Objetivo | Alívio de ansiedade, tensão muscular e apoio sedativo de curto prazo |
Mecanismo | Potencia GABA-A → ↓ excitabilidade neuronal |
Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, coordenação lenta, atenção reduzida |
Evitar/atenção | Álcool e depressores do SNC; inibidores/indutores enzimáticos; toranja; não conduzir com sonolência; não parar bruscamente após uso continuado |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Quantidade | 3, 5 |
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Aspeto | Informação |
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Nome | Saxenda (liraglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Ozempic (semaglutida) |
Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Aspeto | Informação |
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Nome | Isotretinoína |
Dose | 10 mg por cápsula |
Quantidade na embalagem | 30 cápsulas |
Forma | Cápsulas moles (via oral) |
Classe | Retinoide sistémico (derivado da vitamina A) |
Objetivo | Acne inflamatório/nodular e acne resistente |
Mecanismo | ↓ sebo • normaliza queratinização • ↓ inflamação • ↓ C. acnes |
Efeitos frequentes | Secura pele/lábios/olhos, fotossensibilidade, epistaxis, mialgias |
Evitar/atenção | Gravidez (teratogénico) e doação de sangue; vitamina A; tetraciclinas; álcool em excesso; cera/laser durante e meses após |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Tramadol/Paracetamol |
Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Etoricox (etoricoxib) |
Dose | 90 mg |
Quantidade na embalagem | 14 comprimidos revestidos |
Classe | AINE seletivo COX-2 |
Objetivo | Alívio de dor e inflamação (osteoartrose, artrite reumatoide, espondilite, crise de gota, dor aguda selecionada) |
Mecanismo | Inibição preferencial da COX-2 → ↓ prostaglandinas inflamatórias |
Perfil | Melhor tolerância GI relativa, mas não isento; pode ↑ PA/edema |
Efeitos frequentes | Dispepsia, dor abdominal, náuseas/diarreia, cefaleias, tonturas, edema, ↑ PA |
Evitar/atenção | Outros AINEs/AAS, álcool excessivo, anticoagulantes/antiagregantes, IECA/ARA II/diuréticos (ver folheto) |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Dostinex® (cabergolina) |
Dose por comprimido | 0,5 mg |
Quantidade na embalagem | 2 comprimidos |
Conteúdo total (mg) | 1 mg |
Forma | Comprimidos (via oral) |
Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
Mecanismo | Estimula recetores D2 na hipófise → ↓ prolactina |
Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatia/fibroses |
Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
Aspeto | Informação |
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Nome | Anastrozol (genérico) |
Dose | 1 mg |
Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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