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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Tramadol/Paracetamol |
| Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
| Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
| Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
| Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Parlodel® (bromocriptina) |
| Dose por comprimido | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estímulo D2 hipofisário → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores fortes do CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatias/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dostinex® (cabergolina) |
| Dose por comprimido | 0,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 2 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Agonista dopaminérgico (D2) |
| Objetivo | Reduzir prolactina (hiperprolactinemia); pode inibir/cessar lactação quando indicado |
| Mecanismo | Estimula recetores D2 na hipófise → ↓ prolactina |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, cefaleias, sonolência, hipotensão ortostática, congestão nasal, obstipação |
| Evitar/atenção | Antipsicóticos; álcool/anti-hipertensores (tensão baixa); inibidores CYP3A4; outros ergot; atenção a valvulopatia/fibroses |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Aromasin (exemestano) |
| Dose | 25 mg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 750 mg |
| Forma | Comprimidos/“grageias” (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase esteroidal (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
| Mecanismo | Inibição irreversível da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, suores, cansaço, cefaleias, artralgias/mialgias, dispepsia |
| Evitar/atenção | Estrogénios; indutores CYP3A4; cautela em ossos/osteoporose e fígado; evitar álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Isotretinoína |
| Dose | 10 mg por cápsula |
| Quantidade na embalagem | 30 cápsulas |
| Forma | Cápsulas moles (via oral) |
| Classe | Retinoide sistémico (derivado da vitamina A) |
| Objetivo | Acne inflamatório/nodular e acne resistente |
| Mecanismo | ↓ sebo • normaliza queratinização • ↓ inflamação • ↓ C. acnes |
| Efeitos frequentes | Secura pele/lábios/olhos, fotossensibilidade, epistaxis, mialgias |
| Evitar/atenção | Gravidez (teratogénico) e doação de sangue; vitamina A; tetraciclinas; álcool em excesso; cera/laser durante e meses após |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ventoliber (Ambroxol + Clenbuterol) |
| Dose por comprimido | Ambroxol 30 mg + Clenbuterol 0,02 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Mucolítico/expetorante + broncodilatador β2 |
| Objetivo | Fluidificar muco e aliviar broncoespasmo (pieira/opressão) |
| Mecanismo | Ambroxol: ↑ depuração mucociliar • Clenbuterol: relaxamento brônquico β2 |
| Efeitos frequentes | Tremor leve, nervosismo, palpitações, cefaleias, náuseas/azia |
| Evitar/atenção | Estimulantes e β-agonistas em duplicado; β-bloqueadores; cautela em cardiopatia/HTA/hipertiroidismo; álcool e fumo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Metformina Generis |
| Dose | 1000 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Biguanida – antidiabético oral |
| Objetivo | Redução da glicémia em diabetes tipo 2; apoio em resistência à insulina |
| Mecanismo | ↓ gluconeogénese hepática • ↑ captação periférica de glicose • ↓ absorção intestinal |
| Efeitos frequentes | Náuseas, diarreia, dor abdominal, sabor metálico, flatulência |
| Evitar/atenção | Álcool excessivo; IRC < 30 mL/min; iodado de contraste; doença hepática grave; ajustar com corticosteroides/diuréticos |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Actidox (doxiciclina) |
| Dose | 100 mg |
| Quantidade na embalagem | 16 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Antibiótico — tetraciclina |
| Objetivo | Tratamento de infeções bacterianas sensíveis; pode integrar planos para acne |
| Mecanismo | Liga-se ao ribossoma 30S → inibe a síntese proteica bacteriana |
| Efeitos frequentes | Náuseas, azia, diarreia leve, fotossensibilidade, irritação esofágica |
| Evitar/atenção | Sol/UV; laticínios/antiácidos/ferro/zinco (intervalo 2–3 h); retinóides; varfarina; penicilinas; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Cistitone® Forte |
| Tipo | Suplemento alimentar para cabelo e unhas |
| Forma | Cápsulas (via oral) |
| Quantidade na embalagem | 60 cápsulas |
| Composição principal | Cistina, Zinco, Vitamina B6, Vitamina B5 |
| Público-alvo | Adultos (e jovens a partir da idade indicada na embalagem) |
| Objetivo | Fortalecimento capilar, apoio em queda sazonal e unhas frágeis |
| Como tomar (resumo) | Toma diária regular, de preferência com refeição; não exceder a quantidade indicada; sem dose dupla |
| Evitar/atenção | Evitar somar com outros suplementos ricos em zinco/B5/B6; separar de ferro/cálcio/antiácidos; não usar se houver alergia a algum componente |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; temperatura ambiente |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Zolpidem Sandoz |
| Dose | 10 mg |
| Quantidade na embalagem | 14 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 140 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Hipnótico Z-drug |
| Objetivo | Início do sono rápido em episódios de insónia |
| Mecanismo | Potencia GABA-A (α1) → sedação curta |
| Como tomar (resumo) | 1 toma antes de deitar; janela 7–8 h; evitar refeição pesada; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Sonolência diurna, tonturas, cefaleias, náuseas, boca seca |
| Evitar/atenção | Álcool/depressores do SNC; CYP3A4 inibidores/indutores; não conduzir com sonolência; reduzir gradualmente após uso continuado |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Letrozol (genérico) |
| Dose | 2,5 mg |
| Quantidade na embalagem | 30 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 75 mg |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama; pode integrar protocolos de fertilidade) |
| Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
| Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
| Dose | 50 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
| Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
| Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
| Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
| Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Etoricoxib (genérico) |
| Dose | 60 mg |
| Quantidade na embalagem | 10 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | AINE seletivo COX-2 |
| Objetivo | Alívio de dor e inflamação músculo-esquelética |
| Mecanismo | Inibição COX-2 → ↓ prostaglandinas de dor/edema |
| Como tomar (resumo) | Toma diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Indigestão, náuseas, cefaleias, tonturas; possível retenção de líquidos/PA ↑ |
| Evitar/atenção | Duplicar AINEs/aspirina; varfarina/clopidogrel; IECA/ARA/diuréticos; álcool excessivo; gravidez (ver folheto) |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Eutirox (levotiroxina sódica) |
| Dose | 100 mcg por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 50 comprimidos |
| Conteúdo total | 5 000 mcg (5 mg) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Hormona tiroideia (T4) |
| Objetivo | Reposição de T4 em hipotiroidismo e contextos descritos no folheto |
| Mecanismo | T4 → T3 → regula o metabolismo e funções de múltiplos tecidos |
| Como tomar (resumo) | De manhã, em jejum, água apenas; esperar 30 min antes do pequeno-almoço; rotina diária |
| Evitar/atenção | Ferro/cálcio/antiácidos (intervalo 4 h); café/leite/soja logo após; resinas de troca; indutores enzimáticos; notas com anticoagulantes/antidiabéticos |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Permadoze Oral (cianocobalamina – vitamina B12) |
| Dose | 1 mg (1 000 µg) por comprimido |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 60 mg (60 000 µg) |
| Classe | Antianémico — vitamina B12 (cianocobalamina) |
| Objetivo | Reposição de B12 em défice/maior necessidade; apoio em anemia megaloblástica |
| Mecanismo | Suporte de eritropoiese, síntese de ADN e função neurológica |
| Como tomar (resumo) | Uma toma diária regular; engolir inteiro com água |
| Efeitos frequentes | Desconforto gástrico ligeiro, erupção cutânea/comedão raro |
| Evitar/atenção | Cloranfenicol; atenção a metformina/IBP e a contextos de alergia ao cobalto/Leber |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
Recently Viewed Products
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Tramadol/Paracetamol |
| Dose por comprimido | Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos revestidos |
| Conteúdo total (mg) | Tramadol 2 250 mg • Paracetamol 19 500 mg (por embalagem de 60) |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Opioide fraco + analgésico não opioide |
| Objetivo | Dor moderada quando benéfica a associação fixa |
| Mecanismo | Tramadol: ação opioide + ↑ serotonina/noradrenalina • Paracetamol: ação central analgésica/antipirética |
| Efeitos frequentes | Náuseas, tonturas, sonolência, obstipação, boca seca, sudorese |
| Evitar/atenção | Álcool/sedativos; outros produtos com paracetamol; fármacos serotoninérgicos/MAOIs; cautela em convulsões e fígado/rins |
| Conservação | Local seco, protegido de luz e humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Actavis |
| Dose | 20 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 560 mg |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
| Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
| Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
| Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
| Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
Mounjaro
396,20 € – 497,00 €Price range: 396,20 € through 497,00 € Ver opções
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Mounjaro KwikPen 2.5/5 mg – Tirzepatida |
| Substância ativa | Tirzepatida |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 2.5/5 mg/dose |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos e para o controlo do peso corporal em pessoas com excesso de peso ou obesidade. |
| Como atua | A tirzepatida é um agonista duplo dos recetores GIP e GLP-1, que melhora a secreção de insulina, reduz o apetite, regula o açúcar no sangue e ajuda a perder peso de forma sustentada. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, no mesmo dia da semana, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, obstipação, fadiga e tonturas. Ocasionalmente: dor abdominal, refluxo, hipoglicemia (com outros antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode interferir com absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Em caso de dor abdominal intensa ou persistente, suspender o uso e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 21 dias à temperatura ambiente (≤30 °C) antes da utilização. Proteger da luz. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |