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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
| Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
| Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
| Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
| Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
| Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ozempic (semaglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
| Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Saxenda – 6 mg
368,20 € – 495,00 €Price range: 368,20 € through 495,00 € Ver opções
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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saxenda (liraglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
| Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Anastrozol (genérico) |
| Dose | 1 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
| Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
| Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Proviron (mesterolona) |
| Dose | 25 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
| Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
| Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
| Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
| Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
| Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ventoliber (Ambroxol + Clenbuterol) |
| Dose por comprimido | Ambroxol 30 mg + Clenbuterol 0,02 mg |
| Quantidade na embalagem | 60 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Mucolítico/expetorante + broncodilatador β2 |
| Objetivo | Fluidificar muco e aliviar broncoespasmo (pieira/opressão) |
| Mecanismo | Ambroxol: ↑ depuração mucociliar • Clenbuterol: relaxamento brônquico β2 |
| Efeitos frequentes | Tremor leve, nervosismo, palpitações, cefaleias, náuseas/azia |
| Evitar/atenção | Estimulantes e β-agonistas em duplicado; β-bloqueadores; cautela em cardiopatia/HTA/hipertiroidismo; álcool e fumo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |












