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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ursofalk (ácido ursodesoxicólico – UDCA) |
| Classe | Ácido biliar hidrofílico |
| Forma | Cápsulas (ex.: 250 mg) |
| Objetivo | Dissolver cálculos de colesterol; melhorar fluxo biliar em perfis colestáticos |
| Mecanismo | ↓ Saturação de colesterol na bílis; efeito colerético e citoprotetor |
| Resposta | Gradual; requer uso continuado |
| Efeitos frequentes | Fezes moles/diarreia, dor abdominal, náuseas, flatulência; variações de enzimas hepáticas |
| Interações/atenção | Colestiramina/colestipol; antiácidos com alumínio; ciclosporina/sirolímus; estrogénios/fibratos |
| Cuidados extra | Tomar com alimentos; não abrir cápsulas; não duplicar tomas esquecidas |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Victan (loflazepato de etilo) |
| Classe | Benzodiazepina — ansiolítico/sedativo |
| Forma | Comprimidos revestidos (ex.: 2 mg) |
| Objetivo | Alívio de manifestações de ansiedade com impacto funcional |
| Mecanismo | Potencia GABA-A → diminui excitabilidade neuronal |
| Perfil de ação | Prolongado; possível sonolência residual matinal em sensíveis |
| Efeitos frequentes | Sonolência, tonturas, fadiga, fraqueza muscular, alterações de memória/coordenação |
| Evitar | Álcool, depressores do SNC, condução sob sonolência, suspensão brusca |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; na embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Ozempic (semaglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia |
| Objetivo principal | Controlo glicémico em adultos com DM2 (com dieta e atividade física) |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Maior quando combinado com insulina/sulfonilureias |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
Saxenda – 6 mg
368,20 € – 495,00 €Price range: 368,20 € through 495,00 € Ver opções
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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Saxenda (liraglutida) |
| Classe | Agonista do recetor GLP-1 |
| Forma | Solução injetável S.C. em caneta pré-cheia (ex.: 6 mg/mL) |
| Objetivo principal | Auxílio no controlo do peso com dieta e atividade física |
| Mecanismo | ↑ Insulina dependente da glicose; ↓ glucagina; abranda esvaziamento gástrico → ↑ saciedade |
| Efeitos frequentes | Náuseas, vómitos, diarreia/prisão de ventre, dor abdominal, diminuição do apetite, cefaleias |
| Risco de hipoglicemia | Geralmente baixo em monoterapia; atenção se associado a fármacos hipoglicemiantes |
| Interações/atenção | Outros GLP-1; álcool excessivo; fármacos orais sensíveis ao tempo de absorção |
| Cuidados extra | Hidratação; não partilhar canetas; alternar locais de injeção |
| Conservação | Proteger de luz/calor; não congelar; cumprir prazos pós-abertura do folheto |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Anastrozol (genérico) |
| Dose | 1 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos revestidos (via oral) |
| Classe | Inibidor da aromatase (antiestrogénio) |
| Objetivo | Reduzir estrogénios em contextos estrogénio-dependentes (saúde da mama pós-menopausa) |
| Mecanismo | Inibição da aromatase → ↓ conversão androgénios→estrogénios |
| Como tomar (resumo) | 1 toma diária consistente; com água; com/sem alimentos; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, dores articulares, cansaço, cefaleias, secura cutânea/vaginal |
| Evitar/atenção | Estrogénios; tamoxifeno em simultâneo; atenção a ossos e fígado; álcool excessivo |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Proviron (mesterolona) |
| Dose | 25 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | Androgénio (derivado de DHT) |
| Objetivo | Apoio a défice androgénico e a parâmetros de fertilidade masculina quando aplicável |
| Mecanismo | Ativação do recetor androgénio; não aromatiza; pode reduzir SHBG |
| Como tomar (resumo) | Tomada diária consistente; com água; pode ser com alimentos; sem doses duplas |
| Efeitos frequentes | Acne/oleosidade, variação da libido, alterações de humor/sono, queda de cabelo em predisposição |
| Evitar/atenção | Uso em mulheres/adolescentes; doença da próstata; problemas hepáticos; interações (varfarina/antidiabéticos); álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
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| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Actavis |
| Dose | 20 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 560 mg |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | IBP — Inibidor da bomba de protões |
| Objetivo | Alívio de azia/refluxo e apoio à cicatrização de esofagite |
| Mecanismo | Bloqueio da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ ácido gástrico |
| Como tomar (resumo) | De manhã, antes da refeição; não partir/mastigar; horário fixo |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, náuseas, diarreia/obstipação, flatulência |
| Evitar/atenção | Itraconazol/cetoconazol; atazanavir/nelfinavir; clopidogrel; fenitoína/varfarina/diazepam; álcool excessivo/picantes |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Genotropin® (somatropina) — GoQuick |
| Dose por caneta | 5,3 mg de somatropina |
| Volume reconstituído | 1 ml (conforme rótulo da embalagem em imagem) |
| Apresentação | 1 caneta pré-cheia (pó + solvente) para solução injetável SC |
| Forma | Caneta injetora subcutânea |
| Classe | Hormona de crescimento recombinante (GH) |
| Objetivo | Suprir défice de GH e outras indicações elegíveis (ver folheto) |
| Mecanismo | Ativação do recetor de GH → ↑ IGF-1, crescimento e síntese proteica |
| Efeitos frequentes | Reações no local da injeção, edema ligeiro, mialgias/artralgias, cefaleias |
| Evitar/atenção | Não agitar/congelar/aquecer; alternar locais; cautela com corticosteroides e antidiabéticos; não usar solução turva |
| Conservação | Frigorífico 2–8 °C, protegido de luz; usar dentro do prazo pós-reconstituição do folheto |
| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Produto | Binocrit 8.000 UI/0,8 ml – epoetina alfa, solução injetável em seringa pré-cheia. binocrit trás relatório de autenticidade do medicamento |
| Substância ativa | Epoetina alfa (eritropoietina humana recombinante) |
| Via | Subcutânea (SC) / Intravenosa (IV) |
| Indicações | Anemia na doença renal crónica; anemia induzida por quimioterapia; redução de transfusões em cirurgia selecionada |
| Como usar (adultos) | Administrar SC/IV conforme o esquema do folheto; não agitar, inspecionar a solução, alternar locais SC |
| Ajustes/precauções | Monitorizar Hb e PA; risco de tromboembolismo; atenção a fatores de risco cardiovasculares; suspender se suspeita de PRCA |
| Evitar / Interações | Não usar em hipertensão não controlada; não misturar na seringa; evitar conservação inadequada (agitar/congelar) |
| Efeitos secundários comuns | Hipertensão, cefaleias, náuseas, febre, reações no local, artralgias, erupções cutâneas |
| Contraindicado se | Hipersensibilidade à epoetina alfa; hipertensão não controlada; PRCA após EPO |
| Apresentação | Seringa pré-cheia de 0,8 ml (força 8.000 UI), conforme imagem |
| Conservação | 2–8 °C, proteger da luz, não congelar |
Mounjaro
396,20 € – 497,00 €Price range: 396,20 € through 497,00 € Ver opções
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| Campo | Detalhe |
|---|---|
| Nome | Mounjaro KwikPen 2.5/5 mg – Tirzepatida |
| Substância ativa | Tirzepatida |
| Forma | Solução injetável em caneta pré-cheia |
| Dose por injeção | 2.5/5 mg/dose |
| Quantidade por embalagem | 1 caneta (4 doses) |
| Para que serve | Indicado para o tratamento da diabetes tipo 2 em adultos e para o controlo do peso corporal em pessoas com excesso de peso ou obesidade. |
| Como atua | A tirzepatida é um agonista duplo dos recetores GIP e GLP-1, que melhora a secreção de insulina, reduz o apetite, regula o açúcar no sangue e ajuda a perder peso de forma sustentada. |
| Como usar (administração) | Administrar uma vez por semana, no mesmo dia da semana, por via subcutânea (abdómen, coxa ou braço). Alternar locais de injeção. Não agitar nem congelar. Cada caneta contém 4 doses. |
| Efeitos secundários comuns | Náuseas, vómitos, diarreia, perda de apetite, obstipação, fadiga e tonturas. Ocasionalmente: dor abdominal, refluxo, hipoglicemia (com outros antidiabéticos). |
| Evitar / Interações | Não indicado para diabetes tipo 1. Evitar o uso com outros agonistas de GLP-1. Cautela em doentes com histórico de pancreatite. Pode interferir com absorção de medicamentos orais. |
| Alertas | Em caso de dor abdominal intensa ou persistente, suspender o uso e procurar assistência médica (possível pancreatite). Avaliar função renal em caso de vómitos ou desidratação. |
| Conservação | Conservar refrigerado (2–8 °C). Não congelar. Pode manter-se até 21 dias à temperatura ambiente (≤30 °C) antes da utilização. Proteger da luz. |
| Nota | Uso exclusivo para adultos. |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Esomeprazol Sandoz |
| Dose | 40 mg |
| Quantidade na embalagem | 28 comprimidos |
| Forma | Comprimidos gastro-resistentes (via oral) |
| Classe | Inibidor da bomba de protões (IBP) |
| Objetivo | DRGE/esofagite, úlcera gástrica/duodenal, associação para H. pylori, prevenção com AINEs, síndromes hipersecretoras (ver folheto) |
| Mecanismo | Inibição da H⁺/K⁺-ATPase → ↓ acidez gástrica |
| Efeitos frequentes | Cefaleias, dor abdominal, diarreia/obstipação, náuseas, flatulência |
| Evitar/atenção | Não esmagar; fármacos dependentes de pH; interação com clopidogrel; indutores/inibidores do CYP; álcool em excesso |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |
| Aspeto | Informação |
|---|---|
| Nome | Dufine (citrato de clomifeno) |
| Dose | 50 mg |
| Quantidade na embalagem | 20 comprimidos |
| Conteúdo total (mg) | 1 000 mg |
| Forma | Comprimidos (via oral) |
| Classe | SERM (modulador seletivo dos recetores de estrogénio) |
| Objetivo | Indução da ovulação em ciclos anovulatórios/oligo-ovulatórios |
| Mecanismo | ↓ perceção central de estrogénio → ↑ FSH/LH → ovulação |
| Como tomar (resumo) | Ciclos curtos com início definido no folheto; horário fixo; sem dose dupla |
| Efeitos frequentes | Ondas de calor, cefaleias, náuseas, tensão mamária, distensão abdominal |
| Evitar/atenção | Estrogénios simultâneos; doença hepática ativa; quistos ováricos não-SOP; hemorragia não explicada; alterações visuais; gravidez/amamentação |
| Conservação | Local seco, protegido de luz/humidade; embalagem original |